[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

定州博仁大药房

    企业名称: 定州博仁大药房
    许可证号: 冀DA312D0154
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 定州市号头庄回族乡杨家营村
    社会信用代码: 91130682MA09NRCE5R
    法定代表人: 黄喜梅
    企业负责人: 黄喜梅
    质量负责人: 刘尊
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-07-30
    有效期至: 2023-07-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    辉瑞、赛诺菲“上榜” 仿制药市场再迎洗牌?
    又有个品种,仿制药市场即将生变。相比高价的原研药,仿制药可以大幅减轻患者的用药负担与国家医保基金的负担。月日,国家卫健委药物政策与基本药物制度司公布了国家卫健委等部门联合印发的《关于印发第二批鼓励仿制药品目录的通知》,其中糠酸氟替卡松维兰特罗氟替美维去甲文拉法辛等个原研药进入第二批鼓励仿制药品目录。这已不是第一次公布鼓励仿制药目录名单。年月日,国家卫健委就曾发布《第一批鼓励仿制药品目录》,共个品种入选,囊括了多种抗癌抗癌药罕见病药物以及此前曾出现短缺的药品等。加上第二批的个药品,已有个药品被纳入
    2021/3/18 9:10:07

    辉瑞、赛诺菲“上榜” 仿制药市场再迎洗牌?

    增速超20%!四大品种引领抗体药冲刺百亿市场
    在新一轮药品价格谈判中,种谈判药品纳入年版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围,平均降价幅度达到,最高达到。其中备受瞩目的药物是抗肿瘤抗肿瘤单克隆抗体药物,包括曲妥珠单抗贝伐珠单抗尼妥珠单抗利妥昔单抗,个药物平均降幅达到。在抗体药物进入《国家医保目录》后,将直接推动我国抗体市场的扩容。四大品种市场达最新权威数据显示,年我国生物制品市场达到亿元,约占据药品总体市场的,与年相比增长了。其中国内重点城市公立医院前位生物工程类药物用药金额已达到亿元,同比上一年增长。近两年,生物工程类药
    2017/9/8 9:16:47

    增速超20%!四大品种引领抗体药冲刺百亿市场

    医院不再有药房 患者买药去药店
    去年年底,广州市妇女儿童医疗中心在全省范围内率先试行“医药分家”制度,就诊后,妇科门诊患者凭处方单诊疗卡或凭诊疗卡号即可到院外的大众医药妇儿中心店取药,通过联网系统,由医院对药品发放进行追溯和监督。今年月日起,医药分家范围扩大到全部成人门诊,还将继续往儿科门诊推进。到本月底,医院将关闭门诊药房,只保留急诊用药静脉药物,麻醉精神科等特殊药品的供应。“医院就医,医院取药”的模式被“医院开方,院外拿药”的模式所替代,城市公立医院改革正稳步向前,今后看病拿药,真的会更方便吗如何实现“医药分家”医院看病后
    2017/2/13 10:46:24

    医院不再有药房 患者买药去药店

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设
    为认真贯彻落实《食品安全法》,指导监管部门和企业深入推进建立食品安全全程追溯制度,山西省食品药品监督管理局印发了《建立食品安全全程追溯制度工作指南》,并专门下发通知作出具体安排。该指南分制度内涵概念解析体系建立应用范例四个部分,对新法规定的制度内容含义法律概念术语进行了深入解读,对体系建立的目的要求内容重点步骤程序和具体实践范例进行了详尽表述。山西省局要求,一要组织食品生产经营企业认真贯彻落实新法规定,深刻领会法律内涵,采取切实有效措施,将法律要求付诸实施。二要指导帮扶食品生产经营企业按照法律规
    2015/10/21 14:51:01

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设

    国家卫健委发文,实验室设备不得低于2000万元
    医药网月日讯又一重磅文件发布,将对医疗器械行业产生深远影响。月日,国家卫生健康委员会网站发布关于印发国家卫生健康委员会重点实验室管理办法和评估规则的通知,通知中包含两个重磅文件,一个是《国家卫生健康委员会重点实验室管理办法》,另一个是《国家卫生健康委员会重点实验室评估规则》。说它重磅是因为,这两个文件牵涉到关于实验室设备配置总金额的问题,不仅与医院直接相关,更是直接影响到医械企业设备产品。要知道,现行的关于重点实验室建设管理的规定还是年原卫生部发布的《卫生部重点实验室管理办法》和《卫生部重点实验
    2018/9/6 11:56:26

    国家卫健委发文,实验室设备不得低于2000万元

    华海、石药、海正大批ANDA待转报国内上市
    日前,公布的《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十九批)》名单引起了业界关注,名单中有个药品是先在美国或欧盟上市,再回到国内进行申报的。根据《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(年第号)》的相关规定,这些药品的申请在国内获批后,可视为通过一致性评价。不难看出,继华海药业的缬沙坦片后,越来越多企业正试图通过出口转内销的方式实现一致性评价的弯道超车。有统计数据指出,截至目前国内上市药企中拥有较多国外获批产品的排头方阵包括了华海药业石药集团海正药业恒瑞医药等,前三家药企目前已有一
    2018/6/20 10:09:53

    华海、石药、海正大批ANDA待转报国内上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。