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安徽好心人药房零售连锁有限公司阜阳市颍东区公平分店皖CB5583285 2020年10月21日 2025年10月20日安徽省阜阳市颍东区老庙镇公平集公平小学东侧
新干县明珠大药房赣DA7961665 2022-07-07 2024-05-04 新干县城易扬明珠B-114.115号
颍上县耿棚吴其龙药房皖DA5582531 2021年02月04日 2026年02月03日安徽省阜阳市颍上县耿棚镇工商街39号
广德多多药品零售有限公司皖DA5636106 2022年06月30日 2025年10月18日安徽省广德市柏垫镇凤桥街道（老供销社对面）
河北石药大药房连锁有限公司益友店 91130100MA08789NX7 2022-06-14 2027-06-13 河北省石家庄市桥西区北国超市塔坛店外租区负一层03号
福建康佰家医药集团有限公司丰泽浔美店闽CB5950306 2022-01-25 2026-06-23 福建省泉州市丰泽区城东街道浔美社区浔江路778号、780号

鼓励挑战专利支持首仿！头部企业百舸争流: 为推动药品专利链接制度落地，最高法自月日起施行《关于审理申请注册的药品相关的专利权纠纷民事案件适用法律若干问题的规定》这一司法解释，为国家药监局国家知识产权局发布的《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》完善司法衔接。国家层面最近密集对专利保护出台了相应政策法规，以促进创新药仿制药的高质量发展。只不过，相较于创新药而言，在国采一致性评价等政策合力下，仿制药市场大幅缩水让仿药立项的机会更加受业界关注。夹缝中找机会，机会何在前述一系列专利保护新机制支了大招新政按程序对相关化学仿制药注册申请设置个

加强抗生素监管，确保民众健康: 近年来，我国对滥用抗生素的问题非常重视，国家相关部门也在大力清查滥用抗生素行为，然而此类问题仍然比较严重。为确保民众健康，我们还期待相关部门加大抗生素抗生素监管力度，同时加强用药安全方面的宣传工作。在医院滥用抗生素方面，国家相关部门制订了很多政策，例如滥用抗生素医院将被做降级处理，而处方医师也面临停业危险，然而尽管如此，还是很多医院存在滥用抗生素的问题。有患者反应，无论去看什么病，药单子上都会有抗生素，由此可见，虽然有相关政策出台，但监管方面还有待进一步加强。而另一方面，很多民众缺乏对环球医药网

贵州省食品药品监督管理局公布2016年第4期食药总局食品安全监督抽检结果情况: 年，国家食品药品监督管理总局委托贵州省流通环节食品安全检验中心，在流通环节共抽检样品批次，个食品品种，不合格批次，合格率为，其中调味品抽检批次，批次不合格，合格率为；酒类抽检批次，不合格批次，合格率为；糕点抽检批次，批次不合格，合格率为；薯类和膨化食品抽检批次，批次不合格，合格率为。其他蜂产品食用油水果制品糖果制品茶叶及相关制品饼干罐头乳制品肉制品蔬菜制品粮食加工品豆制品食用农产品饮料个品种所检样品全部合格。（监督抽检结果详见附件）在市场上发现不合格食品时，请拨打热线电话进行投诉或举报。下一步，

服用维生素药不可盲目: 维生素是人体维持正常生理机能的重要微量元素，人体一旦缺乏维生素维生素，就会引起各种各样的疾病。许多人抵抗力差容易感冒感冒等亚将康问题也多是由于维生素摄入量不够而引起的，这就使得近年来，各种各样的维生素片维生素补充药剂如雨后春笋般迅速占领了各大药店的显耀位置，有些消费者甚至养成了定期去医院注射维生素针剂针剂的习惯。那么是否每个人都需要服用维生素药剂呢带着这一问题，记者走访了相关医学专家。专家告诉记者，目前药品市场上的维生素补充药剂可谓是五花八门，主要有维生素片维生素滴丸维生素软胶囊胶囊和维生素咀嚼

亿帆医药全资子公司亿帆制药普乐沙福注射液获批上市: 月日，亿帆医药发布公告称，全资子公司亿帆制药的普乐沙福注射液获批上市，视同通过一致性评价。普乐沙福注射液注射液为免疫刺激剂，亿帆制药该产品为国产第二家。普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子（）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（）患者动员造血干细胞（）进入外周血，以便于完成采集与自体移植。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端普乐沙福销售额超过万元，同比增长。中国公立医疗机构终端普乐沙福销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局

食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应