涿州市济明堂医药销售有限公司三分公司_企业地址

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阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍上荣禾绿园店皖CB5583068 2021年06月21日 2024年08月12日安徽省阜阳市颍上县慎城镇颍阳社区前进东路66号荣禾绿园17＃111-1铺、211-1铺
北京鹏运京盛商贸有限责任公司京DAJK22015 2022-11-22 2027-11-21 北京市北京经济技术开发区（通州）马驹桥镇一街村委会西500米（供销社二合居综合楼）
湖口县九久大药房店赣DB7922013 2022-05-06 2027-05-05 江西省九江市湖口县双钟镇智慧城小区28栋125号
大城县惠开药房 91131025MA7JT5M413 2022-05-27 2027-05-26 北省廊坊市大城县臧屯镇王贾村
浙江信安慈恩堂医药零售连锁有限公司沈家分店浙CA5700272 2019-11-07 2024-04-29 衢江区振兴中路126号
佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司安宁海亮滨河壹号店甘CB9315058 2022-05-05 2025-09-28 甘肃省兰州市安宁区刘家堡街道北滨河西路979-16号第1层001室

毕井泉辞去国家市场监督管理总局副局长职务: 月日，中国政府网发布“国务院任免国家工作人员”的通知，同意毕井泉辞去国家市场监督管理总局副局长职务。查询国家市场监督管理总局官网可以发现，“总局领导”栏目的名单中，已经找不到毕井泉的信息。同日，吉林省人民政府新闻办公室微信公众号“吉林发布”也发布通知接受刘长龙辞去长春市市长职务同时，免去唐若迪的长春市食品药品监督管理局局长职务。长生生物问题疫苗事件爆发一个月后，中央公布该案件的处理情况，涉及名省部级官员，名非中管干部。其中，毕井泉的引咎辞职引起医药行业高度关注。公开履历显示，毕井泉出生于年月，曾

食品药品监管总局关于开展在药店试点销售婴幼儿配方乳粉工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号）精神，现就开展在药店试点销售婴幼儿配方乳粉工作的有关事项通知如下一实行自愿申请原则对药店申请试点销售婴幼儿配方乳粉的，各地食品安全监管部门应当按照企业自愿原则，并根据法律法规规定的许可条件要求和程序，实施许可。药店申请成为试点单位应当符合食品流通许可规定的条件，并同时满足以下要求一是无因经营假冒伪劣药品等商品被有关监管部

100个优先审评品种被钦点市场如何定调？: 月日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心对已纳入优先审评程序药品品种进行了公示，共涉及个受理号。根据国家食品药品监督管理总局月日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》（食药监药化管号），优先审评程序是为了加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾。审评时间预期进一步缩短从此次公布的已纳入优先审评程序药品承办时间来看，等待了年的品种各占了，而等待时间在两年内的药品总数在，未来审评时间肯定还要有所缩短。公布已纳入优先审评程序的品

两个月控制住糖尿病的秘诀: 化验单的数据，是年月日陈先生上福建省立医院检查得出的结果。尿糖，酮体微量，另外餐后血糖值高达，他被确诊为型糖尿病患者。陈先生说，当时人瘦，但是饭量又大，而且还容易口渴。确诊为糖尿病，让陈先生对健康又有了新的认识。“当时看了一篇文章，讲的是运动对于糖尿病的治疗十分有帮助。”陈先生回忆，看了这篇文章后，向自己的主治医师咨询，选择了自己的运动治疗方案每天慢跑半小时。早上五六点，或者下午四五点，是陈先生跑步的时间段，省体省中医学院师大，是他跑步的地点。周末，还爬爬鼓山。除了运动，饮食控制也很关键。陈先生

让骨骼挺起 选“钙”别马虎: 人离不了钙，因为钙是人体内含量最多的矿物营养素。它分布全身血管内血管外细胞内细胞外。钙无处不有，无处不在，尤其是骨骼和尖利的牙齿，集中了人体百分之九十九的钙，保持人的体形，参与人的运动；其余百分之一的钙，参与全身各种生命活动。为什么要补钙呢我国膳食结构以素食为主，含钙少，吸收差，加之大米白面等谷类含有的植酸又减少钙的吸收。因此，多次全国调查，国人膳食中钙均不足。最近一次全国膳食调查（年），膳食中钙的摄入量还达不到每日供给需要量的一半（。），城市稍高（。），农村较低（。），儿童孕妇老人缺钙更为明显

国家药监局对康妇消炎栓、蛇胆川贝制剂说明书统一修订: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对康妇消炎消炎栓蛇胆川贝制剂说明书中的不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市