[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

邯郸市丛台区新永嘉大药房望岭路店

    企业名称: 邯郸市丛台区新永嘉大药房望岭路店
    许可证号: 冀DA(丛台)310180002
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省邯郸市丛台区望岭西路3号院7号楼1-2号
    社会信用代码: 91130403MA0A2FFDXU
    法定代表人: 贾社勇
    企业负责人: 贾社勇
    质量负责人: 黄永杰
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-11-11
    有效期至: 2023-10-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    三中全会公报提出:建立更公平社保制度深化医改
    十八届三中全会日下午闭幕。为期天的全会听取讨论了习近平受中央政治局委托作的工作报告,审议通过《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》。全会提出,实现发展成果更多更公平惠及全体人民,必须加快社会事业改革,解决好人民最关心最直接最现实的利益问题,更好满足人民需求。要深化教育领域综合改革,健全促进就业创业体制机制,形成合理有序的收入分配格局,建立更加公平可持续的社会保障制度,深化医药卫生体制改革。附公报全文中国共产党第十八届中央委员会第三次全体会议公报(年月日中国共产党第十八届中央委员会第三次全
    2013/11/13 10:24:31

    三中全会公报提出:建立更公平社保制度深化医改

    浙江医械产品注册将收费 比肩京沪
    月日,浙江省药监局发布通告,面向公众征求对《浙江省药品医疗器械产品注册收费标准(征求意见稿)》《浙江省药品医疗器械产品注册收费实施细则(征求意见稿)》的意见,公示时间为年月日月日。根据该通告,浙江省药监局拟对受理的境内第二类医疗器械产品注册收取相关费用。目前拟定的收费标准是境内第二类医疗器械产品的首次注册收费元,变更注册收费元,延续注册收费元。此外,《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更申请的,不收取变更注册费;对小微企业提出的创新医疗器械产品首次注册申请,免
    2016/8/10 9:09:43

    浙江医械产品注册将收费 比肩京沪

    马应龙药业:黄金单品 火爆招商
    作为商务部认定的中华老字号企业,马应龙药业集团股份有限公司创始于公元年,经过四百多年的历史传承,目前已经成为一家集药品制造药品经营诊疗技术医疗服务于一体的国际化专业化医药类上市公司。公司坚持以肛肠及下消化消化道领域为核心定位,根据“目标客户一元化服务功能多元化”的发展思路,向肛肠诊疗产业延伸产业链,大力发展互联网医疗,并围绕大健康领域积极寻求发展机会,形成了药品经营诊疗技术医疗服务的全产业链。经过多年来的深耕细作,公司在肛肠领域形成了品牌品质价格服务等多方面的竞争优势,成为肛肠治痔领域领导品牌。
    2022/1/10 11:10:41

    马应龙药业:黄金单品 火爆招商

    我国将建医师患者数据库平台 患者上网找医师
    中国医师协会日前启动“构建和谐医患关系”活动时透露,将建立一个包含医师数据库和患者数据库的信息平台,全国所有注册医师的信息都会纳入平台当中,以此让医患之间实现信息平等。据介绍,这一平台将通过建立医师数据库病患数据库,为医师寻找患者为患者寻找医师,提供健康管理咨询服务。在患者一端,可以通过平台找对医师,并进行预约挂号和分时就诊在医师一端,则可以对患者进行跟踪和管理,建立全面的患者病历信息库。中国医师协会近日举行了一场座谈会,倡议全社会高度重视并关心医师的身心健康,行业协会医师记者,甚至有听到消息前
    2014/11/7 9:14:47

    我国将建医师患者数据库平台 患者上网找医师

    药品GMP问答(一)
    针对新修订药品贯彻实施过程中药品生产企业所提出的共性问题,国家局组织药品认证管理中心以及部分专家与企业代表进行了专题研究,提出了针对性的解决方法和措施,以“药品问答”形式发布在国家局网站。“药品问答”属于指导性意见,不属于国家局的法规性文件。在符合法律法规的前提下,企业可以采用“药品问答”以外的其它方法和措施。“药品问答”将分期公布。第一期“药品问答”针对的是无菌药品,但一些基本理念也可供其他药品类别参考。
    2012/12/4 0:00:00

    药品GMP问答(一)

    浙江省药品GMP认证公告(2016第002号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江施强制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江施强制药有限公司杭州市桐庐县桐庐经济开发区兴宁西路号颗粒剂(含中药前处理提取)年月日年月日
    2016/1/4 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2016第002号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。