保定易龙医药连锁有限公司佳和药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
瑞安市瑞德堂大药房有限公司浙CA5779868 2022-06-10 2027-06-09 浙江省温州市瑞安市莘塍街道董八村董田街186号
秦皇岛德信医药连锁有限责任公司燕河街药店 91130302MA07THMF03 2021-07-23 2026-07-22 河北省秦皇岛市海港区燕河街2号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司霍城县第陆拾捌门店新CB9995019 2020-06-04 2025-04-30 新疆伊犁州霍城县9区中心东街10号（霍港国际）10号1栋1楼114号
新疆金达康医药零售连锁有限公司于田县第一分店新CB9031027 2021-04-10 2026-04-09 新疆和田地区于田县奥依托格拉克乡派出所侧对面4号
新疆聚药云仓医药集团有限公司乌鲁木齐第一分公司新CA9910461 2022-05-24 2027-05-22 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区克拉玛依西街1096号塞外江南1栋1层12、13、14号商铺
汉川康祥大药房鄂06DbⅢ2123 2020-11-06 2025-11-05 湖北省孝感市汉川市仙女山街道南正街51号

拜耳力推白血病新药copanlisib: 著名制药公司拜耳公司最近正在酝酿一系列大动作。公司计划开展一系列关于其治疗白血病药物的晚期临床研究。是一种信号通路抑制剂，通过阻断阻断这种通路，研究人员相信能够抑制白血病和淋巴瘤患者体内的癌细胞生长。为了进一步证明这种药物的前景，今年年中拜耳公司将展开两项临床三期研究。第一项是与安慰剂组对比，判断治疗一种罕见的非霍奇金淋巴瘤效果，而所招募的所有受试者都是在接受了罗氏公司畅销药物治疗失败的患者第二项研究是与联用与单独使用治疗效果对比。此外，拜耳公司还计划开展一项关于治疗弥漫性大细胞淋巴瘤一种恶性亚

天目药业重组终止原拟收购广印堂等3家药企: 天目药业（）重组再“折戟”。公司于月日晚公告，因与交易对方未能最终达成一致意见，导致不能在承诺停牌时间内完成预案的披露工作，公司决定终止此次重组，并将在召开投资者说明会后及时申请复牌。这已是自年以来，天目药业连续第六次重组失败了。今年月，天目药业第五次重组失败，彼时放弃科泰生物的理由是交易双方在业务发展方向及管理层设置等事项上存在分歧。时隔个月，天目药业于月日再度停牌，以筹划这第六次重组。个月后，公司觅得重组目标，拟收购安徽广印堂中药股份有限公司（”广印堂”）海南伊顺药业有限公司（“伊顺药业”）

中小药企遇新GMP尴尬：不愿退出也没钱改造: “为了通过新版认证，从年起我们就开始准备，直到前两个月才通过认证。”王宇化名是东北某药企的工作人员，这两年的主要工作就是负责新版的认证。“我几乎每个月都来北京，认证中心去了不止次，还好赶在大限之前通过了认证。”回忆起认证的过程，王宇仍心有余悸。新版“大考”的来临，使得每个药企都绷紧了神经。是一套适用于制药食品等行业的强制性标准，要求企业从原料人员设施设备生产过程包装运输质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求。换句话说，认证是药企的准入门槛。国家食品药品监督管理总局公告显示，截至规定时限年月

代表呼吁提高药品审评收费缓解人少活多: 在浙江省的全国人大代表中，有两位代表来自医药领域，他们是贝达药业的丁列明和华海药业的陈保华。记者发现，他们两人的提案中，都谈到了一个问题药品审评收费。不谋而合的是，他们都希望能进一步调整药品审评收费，不是降低收费价格，而是要求抬高收费标准。这又是什么原因呢新药审批排队最长已达个月数年前，丁列明取消了美国绿卡，回到国内创业，研发靶向抗癌抗癌药物。新药研发，是他这些年一直努力的方向。要把科学成果转化为新的经济增长点，药审是一个很重要的环节。药品审评收费标准近年没调整华海药业董事长陈保华在今年两会中的

三精牌葡萄糖酸钙背后的营销“故事”: “蓝瓶的钙，好喝的钙“这句广告词想必大家都不会觉得陌生，它所代表的产品就是哈药集团三精制药股份有限公司的拳头产品三精葡萄糖酸钙。它诞生发展背后还有一段艰辛的”经历“。当时，三精制药面临着一个严重的问题，那就是产品老化思维僵化以及在管理体制渠道等方面都出现了问题，当时三精制药新任总经理上任，为了解决这些问题，出台了一系列改革措施。其中为了提高企业到运营效率，企业急需推出一款拳头产品，通过该产品带动系列产品的整体销量增长葡萄糖酸钙口服液就是在这样一个特别时期被甄选出来的。是的，当时三精制药拥有个品种

我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析: 我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变，对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系，并获得了长足进步，但与发达国家比较，在广度和深度方面还有一些差距，尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日，国家食品药品监督管理局（）在借鉴人用药品注册技术国际协调会议（）指导原则的基础上，组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后