河北华北石油商业有限公司康宁会战道药房_企业地址

河北华北石油商业有限公司康宁会战道药房

企业名称：	河北华北石油商业有限公司康宁会战道药房
许可证号：	冀DB3173050
经营方式：	单体药店
注册地址：	任丘市会战南道014号（会战道西、商业街北）
社会信用代码：	91130982MA0DK81377
法定代表人：	高建国
企业负责人：	苗汝增
质量负责人：	苗汝增
经营范围：	处方药；非处方药；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品；（以上冷藏,冷冻药品除外）
仓库地址：	任丘市会战南道014号（会战道西、商业街北）
日常监管机构：
发证机关：
签发人：
发证日期：	2018-08-07
有效期至：	2023-08-06
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西洪兴大药房连锁有限公司九江向湖路店赣CB7921018 2022-06-07 2026-06-10 江西省九江市九江经济技术开发区向湖二路（三泰康都）E-1号
甘肃泰昌福医药有限公司甘DA9300010-X-KL 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
廊坊市健生堂医药零售连锁有限公司四十一分店冀CB0501895 2020-09-22 2025-09-21 廊坊市广阳区万庄商业中心三期第9005幢1单元1层105号房
内丘县百信药房 91130523MA07UPE20Q 2022-08-04 2027-08-03 河北省邢台市内丘县五郭店乡五郭店村村西
乐平市青一天成大药房赣DA7981061 2020-10-09 2025-10-08 景德镇市乐平市民电路瑞启花园1号127铺
武汉家仁堂大药房有限公司鄂DA0271631 2022-11-17 2024-11-11 武汉市硚口区解放大道古田三路汉口春天10栋4单元1/2层1号-2

一票制呼啸而来，福建省49品规强制执行！: 当业内对两票制犹豫不解徘徊迷茫时，一票制却呼啸而来了！继福建对家医院试点一票制（点击查看一票制来了！家医院试点）之后，昨日，福建省药械集中采购网发布常用基础输液的采购办法的通知。常用基础输液一票制！对于这些基础输液，福建省要求首先是限价各生产企业填报的挂网价格不得高于该品规的最高限价（见附件），也不得高于各自品规年月日以来正式公布的全国省级药品集中采购本企业最低中标价。没有省级中价标的，其报价不得高于正在执行的本企业本品规现行最低销售价。企业报价经公示无异议的，增补进《省级入围目录》予以挂网，各

移动医疗估值已严重违反基本面？: 移动医疗项目估值是否过高的问题受到了不少关注。弘晖资本管理及创始合伙人王晖日在一个投资论坛上直言，现在移动医疗的估值严重违反了基本面。王晖认为，移动医疗的特征应该在医疗上，不应该在移动上。医疗这个行业要讲究稳健，需要线上线下很好的结合。他同时透露，弘晖最近投资了儿科专家崔玉涛的儿童医疗项目。弘晖资本主要关注医疗器械服务以及移动医疗等领域的项目。今年年中，王晖离开鼎晖创投，与原软银中国合伙人赵刚原景林资产董事总经理朱忠远共同成立了弘晖资本。王晖本人有多年医疗行业从业和投资经历，在鼎晖期间，他负责投

安徽省，检验试剂全省挂网采购: 月日，安徽省卫计委人社厅财政厅发改委物价局工商局食药监局等部门联合发文，共同推进诊断试剂全省挂网采购，并且要求价格要低。在全国各省，药品类的省级招标采购已经基本完成，以省为单位的高值耗材集中采购也弄得差不多了，目前就剩低值耗材和检验试剂的省级集采还没有大面积动起来。作为全国首批医改试点省份，安徽这次检验试剂省级挂网采购，会不会成为未来一个主流的方式安徽的检验试剂采购方式，又是如何的呢我们可以从“实施方案”中挑重点来看附安徽省公立医疗机构临床检验试剂网上集中交易实施方案为加强公立医疗机构临床检验试

湖南湘雅制药血塞通片（美尔福）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南湘雅制药血塞通片美尔福说明书文字版药品名称通用名称血塞通片英文名称汉语拼音成份五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂甙，主要为人参皂甙人参皂甙。三七皂甙。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色或微黄色；味苦微甘。功能主治活血祛瘀通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。用法用量口服。一次毫克，一日三次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。特殊人

国家药监局：加速境外新药国内上市: 月日，国务院新闻办公室召开政策例行吹风会。记者了解到，近年来我国在加快境外上市新药审评审批方面做了大量工作。数据显示，近十年来，在美国欧盟日本上市的新药共有个，个已经在中国上市和正在进入申报和临床试验阶段。其中，个已经在中国上市，个目前处在中国的临床试验和申报阶段。从临床审批和上市审批的总时限看，我国为天，美国为天，欧盟为天，日本为天。我国新药审批法定时限与发达国家接近。药品审批制度改革后，我国药品审批时间不断缩短，目前基本能够按时限审评。近年来我国对境外上市新药的审批速度明显提高，药物创新资源