[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

文安县普康大药房西桥分店

    企业名称: 文安县普康大药房西桥分店
    许可证号: 冀DAG050009
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省廊坊市文安县大围河回族满族乡西桥村
    社会信用代码: 91131026MA0D5BAJ5E
    法定代表人: 李国祥
    企业负责人: 李国祥
    质量负责人: 李明霞
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-08-07
    有效期至: 2024-08-06
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    江西省局出台《江西省药品安全风险研判管理办法(试行)》
    为提高药品安全风险管控能力,规范及加强药品安全风险研判工作,推进全省药品安全风险动态评估工作,江西省局结合药品安全监管实际,出台了《江西省药品安全风险研判管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。《办法》共条,内容涉及制定目的适用范围风险研判定义职责分工风险信息收集风险信息上报研判组织形式研判频次研判原则研判方法研判程序研判意见风险控制研判总结风险警示信息发布等内容。《办法》规定,药品安全风险研判工作坚持省市县三级联动,分级分工负责的原则,省局主要负责风险分析和评估,市县局主要负责风险信息上报和风
    2018/2/26 19:25:23

    江西省局出台《江西省药品安全风险研判管理办法(试行)》

    北京大兴生物医药产业规模达737亿元
    记者昨天(日)从北京大兴区两会上了解到,大兴生物医药产业规模已达亿元。生命健康产业是大兴区四大产业集群之一。被誉为“中国药谷”的大兴生物医药产业基地,集聚了家国家级检定研发机构和余家国家高新技术企业。年,大兴持续引入生物医药领域高水平产业服务机构,加快推进重点项目建设落地,建设支撑产业发展的公共服务平台和技术研发平台,为生物医药产业高质量发展提供强有力支撑。国家药监局六大中心,即药品审评中心食品药品审核查验中心药品评价中心医疗器械技术审评中心行政事项受理服务和投诉举报中心信息中心揭牌运行;北京市
    2025/1/9 15:15:13

    北京大兴生物医药产业规模达737亿元

    伟哥平均涨幅超20% 辉瑞是否会成为下一个图灵?
    据美国金融时报报道,辉瑞的拳头产品伟哥在今年的平均涨价幅度超过了,完全违背了行业的定价规则,而对于伟哥的涨价,美国政府还没有对这一问题采取任何措施。伟哥一直是医学界的传奇,年美国销售额达到亿美元。而如今,伟哥可能遇到了走下神坛的危机。理论上,伟哥的专利保护期可以到年月,此外,辉瑞还获得了专利延长授权,被扩展到年月。但是在年,由于专利纠纷,辉瑞与签署了一份协议,在年月之后可以销售伟哥的仿制药,年,也和辉瑞签署了类似协议。这意味着,市场将有更多的巨头加入,到时伟哥是否还能屹立不倒很难判断。而除了,其
    2017/6/9 10:41:08

    伟哥平均涨幅超20% 辉瑞是否会成为下一个图灵?

    首次海外获批!甘李药业赖脯胰岛素在黎巴嫩获得药品注册批件
    近日,甘李药业股份有限公司(以下简称“甘李药业”,股票代码)赖脯胰岛素注射液在黎巴嫩获得药品注册批件。这是甘李药业自主研发的赖脯胰岛素首次海外获批,也是继公司甘精胰岛素注射液注射液在黎巴嫩正式商业化后产品多元化的深入商业拓展。赖脯胰岛素作为速效餐时胰岛素,用药灵活度高,起效快。根据美国糖尿病协会发布的糖尿病医疗护理标准)餐时胰岛素和基础胰岛素的组合强化方案可模拟生理胰岛素分泌,适用于非重症住院患者。在岁的成年人口中,黎巴嫩的糖尿病患病人数约达万,患病率为。本次赖脯胰岛素获批将为黎巴嫩患者提供多样
    2021/8/26 9:47:36

    首次海外获批!甘李药业赖脯胰岛素在黎巴嫩获得药品注册批件

    美批准全球首个双特异性抗体药物上市
    美国食品和药品监督管理局日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物用于费城染色体阴性的复发性或难治性前细胞急性淋巴细胞白血病治疗,由此成为全球首个获得批准的双特异性细胞结合靶向抗体药物。复发性或难治性细胞前体细胞性是一种罕见且进展快速的血液和骨髓肿瘤,美国国家癌症研究所预测,年将有名美国人被确诊患有,有人将死于这种疾病,通常诊断为的成人患者为青壮年。获得的快速批准,得益于研究人员的个临床试验结果,该试验是一项多中心单臂开放标签的期研究。血液学与肿瘤学临床教授博士指出,获得批准代表免疫治疗研究取得了重要
    2014/12/23 8:59:56

    美批准全球首个双特异性抗体药物上市

    报告:中国医药创新发展迅速 原始创新能力待加强
    中新网北京月日电日前,由中国医药创新促进会以下称中国药促会中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会共同组织撰写的《构建中国医药创新生态系统》主报告在北京发布。资料图。报告指出,基础研究是医药创新的源头,应从资金和研究体系上引导创新方向。当前,中国医药创新质量齐飞,研发管线产品数量对全球贡献占比达,已跃升至全球第二研发梯队,但原始创新基础研究能力有待加强。根据报告,年中国创新药获批上市数量是年的倍,逐步实现了境内外同步研发注册与审评。然而,中国注册审批与全球尚存“时间差”,参与国际多中心临床比
    2021/11/1 9:17:25

    报告:中国医药创新发展迅速 原始创新能力待加强

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。