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安徽丰原大药房连锁有限公司怀远铭居小区连锁店皖CB5521091 2019年03月09日 2024年03月08日怀远县榴城镇三桥路东铭居S2号楼
北京达慧堂医药有限责任公司朝阳第十六分店京CB0519024 2021-05-11 2024-04-16 北京市朝阳区惠新西街9号院惠新苑4、5、6、7号楼2层1-10内2-18号
湖北心连心药房连锁有限责任公司长丰店鄂CB0273240 2022-08-23 2027-08-22 武汉市硚口区古田一路特1号
上海海王星辰药房有限公司新渔东路店沪CB0050075 2020-10-14 2025-10-13 上海市长宁区新渔东路282号1层
甘肃德生堂医药科技集团有限公司天水二十七店甘CB9388082-Ⅲ 2021-03-31 2023-07-08 甘肃省天水市麦积区伯阳路仿古一条街1幢商业1至2层10室
辛集市安和药房连锁有限公司和睦井店冀BA3115385 2020-06-12 2025-06-11 "河北省辛集市和睦井乡和睦井村村西(和睦井中心卫生院南行100米路西）"

太原加入三明耗材限价采购联盟实行“两票制”！: 月日，山西省太原市医改办与福建省三明市医改办签订《药品耗材采购协议》，太原正式加入三明耗材跨区域联合限价采购联盟。依据协议，三明联盟的供货模式实行“两票制”，从生产（供货）企业到联盟成员当地配送企业，再到医疗机构，只开两次票。所以，新加入的太原市也将在其耗材采购中实行“两票制”。在太原市加入之后，三明联盟成员目前已经包括浙江省宁波市广东省珠海市内蒙古乌海市云南省玉溪市山西省太原市；河北省唐山市邯郸市沧州市衡水市邢台市张家口市，这个医改试点城市；河北省栾城区鹿泉区新乐区承德县宽城县滦平县丰宁县崇礼

国家中医局：重点监控中医院7大科室医械使用: 《细则》要求规范临床检查诊断治疗使用药物和植介入类医疗器械使用行为。成立医疗器械临床使用安全管理委员会，制定医疗器械临床使用安全管理制度临床使用的设备类植入与介入的医疗器械名称及唯一性识别信息应完整记录到病历中尊重患者知情同意权，如实向患者告知需说明的有关事项，并签署知情同意书应定期对本院医疗器械使用安全情况进行考核和评估，形成记录并存档加强对医疗器械使用科室，如对医学影像骨科器官移植介入科输血产房等科室重点监控。《细则》同时强调，严禁向科室或个人下达创收指标，严禁将医疗卫生人员奖金工资等收入与

42药品将上市，恒瑞、豪森、科伦、齐鲁...: 月日，国家食药监总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。药物准备生产，进口公告表示，总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。（祥见附件）在此次的个药物中，进口个。恒瑞豪森齐鲁科伦等国内药企都有产品申报。核查前，总局有话说总局依然先声明，在组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，

我国发布首个多发性骨髓瘤诊治指南: 生意社月日讯我国第一个多发性骨髓瘤诊治指南日前在全国血液学高峰论坛上发布。指南的制定有利于统一诊断标准，并提高医生和大众对骨髓瘤的关注度。《中国多发性骨髓瘤诊治指南》是由中国医师协会血液分会发起，组织国内十多位知名的血液学专家多次商议和修订而成。北京大学血液病研究所所长黄晓军介绍说，多发性骨髓瘤可以有效治疗但不能治愈，但随着新药万珂的上市，多发性骨髓瘤的疗效有了明显提升。《中国多发性骨髓瘤诊治指南》推荐万珂的四个联合方案用于一线治疗。万珂是美国批准用于多发性骨髓瘤患者一线治疗的药物，年在我国上市

浙江将食品药品安全满意度纳入政府考核: 生意社月日讯近日，在浙江省委组织部出台的《关于健全完善促进科学发展的干部考核评价机制的实施意见》（以下简称《实施意见》）及其配套文件中，首次把食品药品安全满意度作为综合考评指标，纳入地方党政领导班子考核内容。这是浙江省在推进食品药品安全“地方政府负总责”上又一新突破。近年来，浙江省深入推进食品药品安全责任体系建设，以建立政府领导机制纳入党政中心工作明确考核评价办法出台系列扶持政策完善食品药品监管体系为途径，较好地落实了“地方政府负总责”的要求。此次出台的《实施意见》中，市（县）党政领导班子和领导

大趋势：国家十三五规划里的医药布局: 昨日，十三五规划建议的全文发布，和医药相关的有哪些内容呢医改中一直强调要三医联动，按照医药医保和医院的分类，我们也将十三五规划中的相关内容进行分类整理，让我们来看看吧。医药生物药和医疗器械利好在实施创新发展战略和实施智能制造工程中，都特别强调指出了生物医药，实现在生物医药方面的技术突破。提高科研水平也在十三五的规划过程中，而国内药品注册新政又将允许研发人员持有药品上市证书，种种利好，中国生物药是否能够实现突破呢不过，生物药意味着对药品研发能量质量规范方面要求更高，国内药企在质量管理规范方面还需要