定州市顺来医药销售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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浙江正京元大药房连锁有限公司杭州三里新城店浙CB5718015 2021-01-25 2024-03-27 浙江省杭州市江干区董家桥路266号，268号
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一五一店甘CB9315218 2021-08-12 2026-08-11 甘肃省兰州市城关区雁南街道雁南路1666号1层010室
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐红庙子百草堂大药房新CA0100348 2022-08-03 2025-04-08 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区红庙子路355号1幢1层商铺3号
兰州新区柏康药品销售店甘DA9315335 2022-06-30 2027-06-29 甘肃省兰州新区田园综合体新农村一期项目C-2#-1
杭州乐彤大药房浙DA5719221 2020-11-20 2025-11-19 浙江省杭州市江干区环丁东支路85、87号
秦皇岛丹康医药连锁有限公司孙田各庄分公司冀CB3354028 2021-07-19 2026-07-18 河北省秦皇岛市卢龙县刘田各庄镇孙田各庄村

2011中国品牌医疗高峰会即将开幕: 环球医药信息网讯年中国品牌医疗高峰会将于年月日日在北京召开，本届会议以“资源共享优势互补”为主题，将进一步促进我国医药卫生事业的发展。“十二五规划”建议要加快医疗卫生事业改革发展，加强公共卫生服务体系建设，积极稳妥推进公立医院改革，鼓励社会资本以多种形式举办医疗机构，支持中医药事业发展，把基本医疗卫生制度作为公共产品向全民提供，优先满足群众基本医疗卫生需求。年是十二五规划的开局之年，为了深入贯彻党的十七届五中全会精神，有效落实《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》，积极推动医疗卫生事业发展，

陕西省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2016年第3号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，陕西医药控股集团天宁制药有限责任公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。陕西省食品药品监督管理局年月日附表陕西省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体陕西医药控股集团天宁制药有限责任公司宋体陕西省绥德县天宁路宋体丸剂（水丸）胶囊剂散剂（外用）（含中药前处理及提取）宋体陕西省食品药品监督管理局宋体西

3+N联盟扩至全国，启动新一批带量采购！: 联盟新一轮集采范围又扩大了！月日，京津冀“”医药联盟采购办公室发布《京津冀“”联盟关节骨水泥类医用耗材集中带量采购公告》，随公告发布了正式版的《采购文件》（编号），宣布开展京津冀“”联盟关节骨水泥类医用耗材集中带量采购工作，请符合要求的企业申报参与。本次集中带量采购由北京天津河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏浙江安徽福建江西山东河南湖北湖南广东广西海南重庆四川贵州云南西藏陕西甘肃青海宁夏新疆等省（自治区直辖市）和新疆生产建设兵团组成采购联盟，组织各地区公立医疗机构（含军队医疗机构）及自愿参加的

食品药品监管总局办公厅关于风湿安泰片修订说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为控制临床用药风险，保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对风湿安泰片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内有关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书予

医疗器械第三方物流，企业这些做法违规！: 医疗器械第三方物流企业的规范问题需重视。目前，医用耗材“两票制”的推行，医疗器械第三方物流企业应运而生。它是为医疗器械生产经营企业专门提供贮存配送服务的企业，由于适应了医疗器械行业的发展现状，契合了“两票制”政策，所以成为业界的新生态，并逐步发展壮大。然而，法律法规对医疗器械第三方物流企业的规定并不明确，如医疗器械第三方物流企业需要办理什么证件才算合法第三方物流企业应当具备哪些软硬件设施第三方物流企业与委托企业之间的权利义务以及法律责任如何确定行政许可应合规医疗器械第三方物流企业在办理《营业执照

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》发布: 月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以下简称《意见》。这是继年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。近两年来，国家食品药品监管总局认真落实习近平总书记对食品药品监管提出的“四个最严”重要指示和李克强总理提出的“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的要求，贯彻党中央国务院改革部署，下大力气改革药品医疗器械审评审批制度，紧紧抓住国家实施