邯郸国药乐仁堂大药房连锁有限公司华隆店_企业地址

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杭州临安钱王大药房有限公司横塘店浙CB5717349 2019-03-27 2024-03-26 浙江省杭州市临安区天目山镇横塘村方泉32号
上饶信州区南北堂大药房店赣DB7931369 2021-07-21 2025-09-02 江西省上饶市信州区水南街255号店面
安徽华声健康大药房股份有限公司夹沟武端运店皖CB5570272 2020年01月08日 2024年11月20日安徽省宿州市埇桥区夹沟镇津浦村206国道西侧龙泉西路北
江西洪兴大药房连锁有限公司抚州抚纺店赣CB7940628 2020-08-07 2025-08-06 江西省抚州市临川区赣东大道796号（原148号）华发大道104-105店面
安徽四方百信大药房连锁有限公司城南四店皖CB5643099 2022年12月09日 2025年01月15日安徽省六安市裕安区城南镇南洋现代城B区30＃1层116
蠡县留史利民药店冀BA3120024-109 2020-12-24 2025-12-23 河北省保定市蠡县留史镇建设北大街

药价放开，“高开高返”销售模式要被颠覆！: 大众期待的医药行业重大改革措施出台了！政府将取消绝大部分“药品政府定价”，药品价格主要由市场机制形成。人们不仅要问行业的“双高”销售模式还会存在吗本文分析一下双高销售模式的来龙去脉以及未来的发展趋势。一为什么要“高开高返”制药企业的“高开高返”是针对药品“底价结算”来说的。简单地理解就是“高开票，高返利”。自年始，国家实行医药商业企业药品流通“最高加价率”价格管理政策，特别是年和年两次医药商业医药工业三率（流通差价率期间费用率销售利润率）价格新规以来，进一步倒逼医药工商业之间的结算政策由“明差价

19家上市医药企业发布2015“成绩单”，最高营收158.56亿！: 据不完全统计，截止月日，医药板块共有家公司公布了年年报业绩。目前，营收排在前三位的是哈药股份鹭燕医药柳州医药，分别为亿亿亿；净利润排在前三位的是誉衡药业海普瑞以及尔康制药，分别为亿亿亿。哈药股份月日，哈药股份公布年年报业绩。公司去年营业收入亿元，同比下降；归属于上市公司股东的净利润亿元，同比增长；基本每股收益元，同比增长。鹭燕医药月日，鹭燕医药发布首次公开发行股票上市公告书，其中公布了公司年的业绩。公司去年营业收入亿元，同比增长；归属于上市公司股东的净利润亿元，同比增长；基本每股收益元，同比增长

东阳光药1类新药来袭！剑指30亿市场: 月日，官网显示，东阳光药的类新药片获得临床试验默示许可，拟用于治疗痛风伴高尿酸血症。米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端抗痛风制剂销售额突破亿元。年至今，东阳光已有款类新药获批临床。类新药片拟用于治疗痛风伴高尿酸血症。东阳光药现有产品线中，已拥有非布司他片苯溴马隆片款抗痛风制剂。米内网数据显示，近年来中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端抗痛风制剂市场规模持续攀升，年销售额突破亿元。受非布司他纳入集采影响，抗痛风制剂

浙江华海药业倍怡氯沙坦钾片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。浙江华海药业倍怡氯沙坦钾片说明书文字版药品名称通用名称氯沙坦钾片商品名称倍怡英文名称汉语拼音成份本品的主要成分为氯沙坦钾。性状本品为白色椭圆形薄膜衣片，除去膜后片芯显白色或类白色。适应症本品适用于治疗原发性高血压。用法用量对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次。治疗至周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次可产生进一步的降压作用。对血管容量不足的病人例如应用大剂量利尿剂治疗的病人，可考虑采用每天一次的起始剂量见注意事项。对老年病人

江苏省食品药品监督管理局印发零售药店药品安全信用等级评价标准: 为进一步加强药品安全信用体系建设，统一全省零售药店药品安全信用等级评价标准，近日，江苏省食品药品监督管理局根据国务院《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》国家食品药品监督管理总局《药品安全信用分类管理暂行规定》和省委省政府“诚信江苏”建设等有关要求，结合新修订药品有关内容，印发了《江苏省零售药店药品安全信用等级评价标准（试行）》。《评价标准》基本涵盖了零售药店可能存在的各种药品违法违规行为。从年月日起，江苏省各级食品药品监管部门在日常监管和专项检查中发现药店存在的问题，将根据《评价标准》对

医疗器械经营企业大规模飞行检查强势来袭: “史上最严”的《总局关于整治医疗器械流通领域经营行为的公告》发布已有多天，距离医疗器械经营企业自查整改的最后期限也仅剩天。一大半时间已经过去。企业自查之后就将是来自国家局省局等各级药监部门的监督检查，由药品领域的经验来看，检查方式将花样百出，不断推陈出新。飞检作为自去年起蔓延开来的新检查方式，也受到了多地药监部门的青睐。年月日，正式实施《药品医疗器械飞行检查办法》，该办法第三条明确规定“国家食品药品监督管理总局负责组织实施全国范围内的药品医疗器械飞行检查，地方各级食品药品监督管理部门负责组织实施