秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司抚宁迎宾路二分店_企业地址

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河北神威大药房连锁有限公司栾城窦妪店冀BA3115603 2020-07-16 2025-07-15 河北省石家庄市栾城区窦妪村商贸路26号商铺
甘肃裕华药业有限责任公司连铝分店甘DB9310744 2021-11-25 2023-08-13 甘肃省兰州市永登县连城铝厂福利区市场
苍南县寿生堂大药房有限公司浙DA5770439 2019-09-09 2024-09-08 苍南县灵溪镇对务北路2号
铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司狮子山北路店皖CB5620463 2021年03月22日 2026年03月21日安徽省铜陵市铜官区狮子山北路30350-1A
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐红庙子百草堂大药房新CA0100348 2022-08-03 2025-04-08 新疆乌鲁木齐市沙依巴克区红庙子路355号1幢1层商铺3号
石家庄济众大药房有限公司冀DA3111416 2021-03-26 2026-03-25 河北省石家庄市长安区垣中路8号龙溪城23号住宅楼0107

养生让女人从内到外美起来: 女人只有拥有健康的身体，才能更加美丽，所以养生可以让女人从内到外美起来。女人要保养好自己的皮肤，饮食和睡眠很重要。每天最好睡足到个小时，不要经常熬夜和频繁使用化妆品，毕竟很多化妆品里面都有对人体有害的物质，女人还要多吃水果蔬菜，多喝水，多喝汤。洗脸，要用热水，可以促进血液循环。出门要注意防晒，涂防晒霜和戴遮阳帽。要记得用热水泡脚，尤其是寒冷的冬天。手，也要注意护理，尤其干燥的秋冬。还有洗澡要每天用热水淋浴，皮肤在热水的滋润下，得到抚摸，会像花儿一样娇嫩每天或者隔一天就要洗头，不仅是清洁，还有滋养

食品药品监管总局曝光11家违法发布虚假信息网站: 近期，国家食品药品监督管理总局监督检查发现，个互联网站（详见附件）发布虚假产品信息，欺骗误导消费者，严重危害公众饮食用药安全。国家食品药品监督管理总局已将这些违法网站移送有关部门依法查处。为了保护公众用药安全，现将下列家违法网站予以曝光。国家食品药品监督管理总局提醒消费者为了您的健康安全，购买药品应选择正规渠道，并在医生指导下合理用。附件发布虚假信息互联网站名单宋体序号宋体具体网址宋体网站标示名称或单位宋体网站标示产品名称宋体益肝解毒茶官方网站宋体益肝解毒茶宋体官方网站宋体七鞭回春乐胶囊宋体马法

资本催动医药行业并购大潮: 医药资本市场的热度是需要利益来维护的，如果迟迟得不到到手的利益必然会降低资本方的热度和关切度，前些时候因为国家对养老以及医疗方面的重视给医药行业提供了许多概念热点，这使得大量的资本纷纷涌入以期获利。一般资本方在初期介入医药企业以后主要的退出手段是在股市二级市场中分批套现获利，但是最近由于证监会暂停了新股发行因此排队的企业越来越多，虽然还存在一定的指望但是从目前的排队形势来看这其中必然有着大量的企业不会申请成功，更何况资本方也不能等待过长的时间，在政策的不确定情况下那些之前早先介入的资本必须寻找其

三门峡乳酶生片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。三门峡乳酶生片说明书图片版三门峡乳酶生片说明书文字版通用名称乳酶生片批准文号国药准字剂型片剂规格克适应症用于消化不良腹胀及小儿饮食失调所引起的腹泻绿便等。作用类别本品为消化类非处方药药品。性状本品为白色或类白色片。成份本品每片含主要成份乳酶生克。辅料为玉米淀粉蔗糖滑石粉硬脂酸镁。用法用量口服。岁以上儿童及成人一次片，一日次，饭前服。儿童用量见下表包装口服固体药用高密度聚乙烯瓶装，片瓶有效期个月三门峡乳酶生片外包装三门峡乳酶生片生产厂家简介三门峡赛诺

过评品种“3+1”带量采购重构竞争格局，医药代表何去何从？: 年月，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，明确鼓励药品生产企业开展一致性评价工作，并规定同种药品一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购方面不再选用未通过一致性评价的品种，即未来将采用“”模式。两年后，每个月都有新政落地。月，国家首次成立医保局。月，上海率先实施带量采购。月，个直辖市个副省级或计划单列城市，将组织带量采购试点，目标直指通过一致性评价的品种通用名下的个药品，包括过专利期的原研药参比制剂及通过评价的仿制药。药企按照协议降价，期待医疗机构能够按照协议完

食品药品监管总局办公厅关于修订别嘌醇片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对别嘌醇片说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的，应