河北神威大药房连锁有限公司天佑连锁店_企业地址

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60＊90医用垫单10片装: HLD-a（a为长×宽，长：10cm～200cm,宽：10cm～150cm）; 粤禅械备20160085号; 佛山市怡创生化科技有限公司

医用型、运动防护型、普通型弹性绷带500＊450mm: TBD-a*b（a表示宽度：2cm～20cm,b表示长度：20cm～1000cm）; 粤禅械备20160089号; 佛山市怡创生化科技有限公司

60＊90医用垫单5片装: HLD-a（a为长×宽，长：10cm～200cm,宽：10cm～150cm）; 粤禅械备20160085号; 佛山市怡创生化科技有限公司

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湖北茉莉大药房连锁有限公司凤凰花园店鄂13CbⅢ0402 2022-05-26 2027-04-21 公安县斗湖堤镇凤凰花园13栋108.109.208.209号
皋兰石洞得众药店甘DB931G016 2020-09-24 2025-09-23 甘肃省兰州市皋兰县石洞镇中堡村三社5号
新疆万佳康医药连锁有限公司布尔津县十五店新CB9060022 2021-04-15 2025-07-07 新疆阿勒泰地区布尔津县神湖路北、双湖路西（天福花园1号楼20号门面）
宿州市静远斋大药房有限公司皖DA5570089 2021年07月01日 2026年06月30日安徽省宿州市埇桥区城东街道南翔恒泰城8区9栋三、四层319-321号
北京银柏大药房有限公司京DA0519066 2019-08-12 2024-08-11 北京市朝阳区东坝中路28号院2号楼1层101
杭州胡庆余堂国药号有限公司余杭安乐路连锁店浙CB5718527 2021-09-17 2024-03-20 杭州市余杭区余杭街道安乐西路174-3号

江苏出台促进生物医药产业高质量发展30条措施: 月日，江苏省政府召开新闻发布会，发布《关于促进全省生物医药产业高质量发展的若干政策措施》（以下简称《若干政策措施》），推动江苏生物医药全产业链开放创新，打造全国领先全球有影响力的生物医药产业集群。近年来，江苏省将生物医药产业列入十大战略性新兴产业和个先进制造业集群重点培育，推动生物医药产业快速健康发展。目前，江苏省生物医药产业发展取得了显著成效，产业规模全国领先。年，江苏省生物医药产业产值约占全国的，位居全国第一。今年上半年，江苏生物医药产业产值同比增长。江苏生物医药产业创新能力优势明显，“十三

让你的身体“自然长高”: 你是否因为自己的身高而感到困扰，如果真是这个样子，有各式各样的选项可供选择。然而，一个选项，以避免完全的练习，声称能够使高自己，伸展和加长打了青春期后，你有你的骨骼。，坦率地说，这是不可能的事情，和任何人声称，否则只是想诈骗你的钱你出，浪费你的时间。长不要气馁。下面是一些有用的提示，不仅会提高你的外表，而且大大提高您的健康，以及越来越高，自然。为什么没有这项工作要理解这一点，首先必须知道如何你的骨骼生长。当我们的婴儿，我们的骨骼组成的粘糊糊的，灵活的软骨。这种物质的大部分不骨化骨成固体，直到我们

【专访】西安健驰生物医药科技有限公司: 在年，惠美医学研究中心扩建，成立了现在的西安健驰生物医药科技有限公司。十多年的发展，如今的健驰生物已经是一家集科研生产销售于一体的高科技公司。本次专访我们有请到了西安健驰生物医药科技有限公司负责人王总。环球医药网王总，您好！贵公司在成立伊始，依靠什么方式持续发展至今的王总公司成立伊始，便建立了具有十万级净化车间及通过认证的科研及生产基地，并与四医大医学研究中心等权威机构等建立了紧密合作型关系。公司以惠美医学研究中心的强大科研实力为依托，以经销商朋友的大力支持为基础，将不断推出产品质量过硬卖点新颖

天津市2016年药品零售企业量化分级管理及放心药店评定工作启动: 为继续深化药品放心工程，日前，天津市市场监管委印发了《年药品零售企业量化分级管理及放心药店建设工程实施方案》，正式启动了全市年药品零售企业量化分级管理及放心药店检查评定工作。一是依据企业经营范围，全面检查评定企业三品一械（药品保健食品化妆品及医疗器械）年度经营情况；二是落实企业主体责任，提升级放心药店企业法定代表人或企业负责人资格要求；三是采取日常监管和现场检查相结合的综合评定方法，日常监管占现场检查占，细化评定方式，确保实效；四是实时登陆天津市市场主体信用信息公示系统，全面及时掌握企业行政处罚

仿制药质量再评价：CFDA发布三大指导原则: 月日，官网向各地方药监机构下发关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知，征求意见的截止时间为月日。官网附征求意见稿全文普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则一概述为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，制定本指导原则

总局关于暂停销售使用印度Enal Drugs Pvt.Ltd.雷贝拉唑钠原料药的公告（2017年第: 国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查，发现印度生产的雷贝拉唑钠原料药（英文名，规格桶桶桶，进口药品注册证号）的生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，各口岸食品药品监督管理局暂停发放该产品的进口通关凭证，并组织依法处理。特此公告。食品药品监管总局年月日