[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

廊坊开发区仟草康大药房

    企业名称: 廊坊开发区仟草康大药房
    许可证号: 冀DAI050003
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省廊坊市经济技术开发区桐柏村4组345号
    社会信用代码: 91131001MA0CXD193A
    法定代表人: 赵方方
    企业负责人: 赵方方
    质量负责人: 张建军
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-02-27
    有效期至: 2024-02-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品
    近日,台湾威尼斯药厂有限公司生产的第一类医疗器械创口贴在福建省食品药品监督管理局成功备案,取得备案凭证后该产品可在中国上市销售。这是国家食品药品监督管理总局将台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作委托福建省局实施以来首个备案成功的台湾地区产第一类医疗器械。根据《食品药品监管总局关于福建省涉台审评审批事项的批复》和《福建省食品药品监督管理局开展台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作方案》,福建省局受总局委托实施台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作,企业可根据情况自行选择向国家总局或者福建省局办理第一类
    2015/10/30 15:59:01

    福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品

    医疗控费加码 13省市划定全面取消医用耗材加成时间表
    剑指看病难看病贵,医疗控费和医保破局正齐头并进。据记者不完全统计,截至目前,至少已有北京天津辽宁安徽江西山东湖北湖南广东广西四川贵州宁夏省市划定全面取消医用耗材加成时间表。广东省近日出台的《广东省深化公立医院综合改革行动方案》提出,在年年底前,全面取消医用耗材加成,取消医用耗材加成减少的合理收入,全部通过调整医疗服务价格予以补偿。辽宁湖北等地也明确年底前取消医用耗材加成。我国已于年月底全面取消公立医院药品加成。根据《关于全面深化价格机制改革的意见》,下一步将巩固取消药品加成成果,进一步取消医用耗
    2018/7/31 10:56:21

    医疗控费加码 13省市划定全面取消医用耗材加成时间表

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第27期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求,我局组织抽检糕点批次样品,全部合格(抽检信息详见附件)。现将具体情况公告如下一总体情况糕点批次,全部合格。二公众发现食品安全违法行为,可拨打热线电话进行投诉或举报。特此公告。附件附表食品抽检合格糕点北京市食品药品监督管理局年月日附件糕点监督抽检产品合格信息一抽检依据抽检依据是《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》()《食品安全国家标准食品中污染物限量》()《食品安全国家标准饼干》()《食品安全国家标准食品中致病菌限量》()等标准及产品明示标准和指标
    2017/7/11 0:00:01

    北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告(第27期)

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吉非替尼片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究
    2021/1/26 8:54:13

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)

    主要问题31项 →《2021年度药品检查工作报告》发布
    月日,国家药监局核查中心发布了年度药品检查工作报告。年,核查中心共组织完成药品检查核查任务个。核查中发现的主要问题项,其中药品注册核查项,药品监督检查项,境外检查项,许可检查项。年,核查中心共组织完成药品检查核查任务个。其中,药品注册核查占比最多约,个;药品监督检查排名第二,约,个。核查中发现的主要问题一药品监督检查(项)包括质量受权人未按程序要求履行物料和产品放行职责;实际生产批量超出工艺验证批量范围;企业无法提供检验结果偏差的调查记录;企业厂房维护设备清洁及生产过程粉尘控制措施不足,存在污染
    2022/6/28 9:03:19

    主要问题31项 →《2021年度药品检查工作报告》发布

    总局关于上海华源安徽锦辉制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第67号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,上海华源安徽锦辉制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由安徽省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海华源安徽锦辉制药有限公司组织机构代码法定代表人王军质量负责人方超生产地址安徽省阜阳市颍州区莲花路号认证范围大容量注射剂一车间(软袋装)现场检查员杨伟东戴其昌高
    2016/3/15 14:39:01

    总局关于上海华源安徽锦辉制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第67号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。