[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县湘连口店

    企业名称: 河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县湘连口店
    许可证号: 冀BA3120034-023
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省保定市高阳县庞家佐乡湘连口村正大路41号
    社会信用代码: 91130628MA09UQ9G8D
    法定代表人: 刘欣
    企业负责人: 赵春颖
    质量负责人: 赵春颖
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: 河北省保定市高阳县南尖窝村北头(总部仓库地址)
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-06-03
    有效期至: 2025-06-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    基因工程生产生物药物中常用的基因克隆载体
    据小编了解,在基因工程生产生物药物中常用到的基因克隆的载体常有四种,它们分别为质粒载体噬菌体载体粘粒载体噬菌粒载体。质粒载体常具有一下特点分子相对较小,常在之间;松弛型复制;具有适当的多克隆位点以便于外源插入;具有插入失活筛选标志,便于从平板上直接筛选到阳性重组子;质粒能够携带的外源片段一般很小。这一类质粒载体常用的两种为载体和载体。载体具有较小的相对分子质量易于纯化,操作起来更加方便,同时具有两种抗生素抗生素抗性基因便于用作筛选子筛选的选择标记,同时具有很高的拷贝数,经过氯霉素扩增后可达到一千
    2012/7/22 9:32:16

    基因工程生产生物药物中常用的基因克隆载体

    Bard Peripheral Vascular,Inc.对一次性活检针(商品名:Max-Core
    巴德医疗科技(上海)有限公司报告,该公司代理的一次性活检针商品名注册证号国食药监械进字第号)因存在自激发缺陷,可能导致用户被刺伤,生产商对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。巴德一次性活检针召回事件报告表
    2015/5/29 16:42:01

    Bard Peripheral Vascular,Inc.对一次性活检针(商品名:Max-Core

    一致性评价或消灭1/3药企
    山雨欲来。随着国家食品药品监督管理总局以下简称“食药监总局”开始对药品质量的源头药物临床数据动起真格,药企们的日子将愈发艰难。按照《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》年第号要求,药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。由于食药监总局对于未提交自查报告而检查出数据造假的企业发出了年内不受理其申请的警告,此次药企们不得不对这次监管部门的举措异常重视,业内人士甚至把这次检查视为医药圈的“查配资”行动。新药临床数据自查不过是食药监总局数据“打假”的一部分,针对已经
    2015/9/8 14:35:52

    一致性评价或消灭1/3药企

    三大饮食恶习 对健康带来严重危害
    俗话说“民以食为天”,由此可以说明饮食对人生存的重要影响。虽说如此,但现实情况是,现代人都养成了诸多饮食恶习却还不自知,长久下去势必会影响到身体健康。这该如何是好此时此刻正在看这篇文章的你,如果有对应的不良饮食习惯,一定要及时纠正,如果没有,就告诉身边有这样不良习惯的朋友,告诉他们饮食习惯对身体健康的重大影响。不良习惯一喝水没有规律如果你仔细观察下,身边或许就有很多人是“隐性缺水”。所谓的隐性缺水,就是口渴的时候才喝水,不渴的时候则不喝。如此的饮水习惯会对健康带来三大危害,一是便秘便秘;二是泌尿
    2015/1/16 8:07:28

    三大饮食恶习  对健康带来严重危害

    中国保监会称大病保险应当让利于民
    北京月日,据新华网消息,中国保监会主席项俊波在召开的城乡居民大病保险工作会上表示,作为保险业应当按照“收支平衡保本微利”的原则开展大病保险,最大程度地让利于民,并说一定要杜绝承保公司随意进出和短期行为。在会上项俊波还指出,大病保险关系着多亿人口的切身利益,这是完善多层次医保体系的重要举措,政府主导下,向商业保险机构购买大病保险,引入商业保险机制参与社会保障公共服务,为保险业靠近医疗保障体系建设提供了新途径。项俊波还强调说,保险业一定要按照“收支平衡保本微利”的原则开展大病保险,尽可能的提高保障水
    2012/9/20 11:35:41

    中国保监会称大病保险应当让利于民

    总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见
    为维护药品注册申请人及药品审评工作人员的合法权益,规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评工作合法高效运行,根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等,国家食品药品监督管理总局药品审评中心起草了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件或电话反馈至国家食品药品监督管理总局。
    2017/12/1 17:57:01

    总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。