[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

涿州市康康药品有限公司

    企业名称: 涿州市康康药品有限公司
    许可证号: 91130681MA0815N18A
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 涿州市清凉寺办事处范阳中路224号(东方家园8号楼9门店)
    社会信用代码: 91130681MA0815N18A
    法定代表人: 郝海燕
    企业负责人: 王卫芹
    质量负责人: 王卫芹
    经营范围: 中成药,中药饮片,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2022-03-22
    有效期至: 2027-03-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    新招标时代:7号文及70号文发布后 各地政策梳理
    自今年月国务院发布《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(号文)以来,新一轮药品招标风向定标。其中,分类采购优化“双信封”价格谈判等新思路彰显了改革魄力。随后,国家卫计委出台《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》(号文),针对国家方案进一步细化。并要求各地招标采购药品的开标时间统一集中在每年月中下旬。期间,一些步伐较快的省市已经按照国家思路陆续出台了地方版,福建北京下发了采购实施方案,浙江提出创新药品集中采购机制,天津辽宁等地则先进行低价药或直接挂网药物的采购
    2015/8/4 9:28:53

    新招标时代:7号文及70号文发布后 各地政策梳理

    福建省部署2016年食品药品监管工作
    近日,福建省食品药品监管局下发《年工作要点》通知,部署了年食品药品监管工作,要求全省各级食品药品监管部门全面提升食品药品安全治理能力,切实筑牢食品药品安全防线,保障人民群众饮食用药安全。年,福建省要以“四个重点一个载体一个基础”全面提升食品药品安全治理能力。一是以完善法律法规为重点,落实最严谨的标准,加快食品药品产业转型升级增效,为抓好食品药品监管工作谋好篇布好局。二是以用好现场检查监督抽检和风险监测“三个手段”为重点,落实最严格的监管,深入开展风险排查和专项整治,加强预警分析研判,严厉打击违法
    2016/2/22 15:14:01

    福建省部署2016年食品药品监管工作

    顾客放心医药招商绝对成功
    药品招商企业让顾客放心了,顺其自然招商绝对会成功的,企业之间愿意为之合作才是重点。那么如何让顾客倾心呢如何让招商“易”呢应从抓住顾客的心开始。一切皆以顾客为本医药招商网表示药店要搞好销售,提升业绩,店员不能只盯着顾客的钱袋子,要首先赢得顾客的信赖,满足顾客的需要,抓牢顾客的心。在店里,首先做到店员先听顾客介绍症状和需求,然后利用专业知识为顾客推荐和介绍对症的药品,让顾客自己选择。慢慢地,顾客感觉店员很亲切很热情很专业,买药就非常放心了。医药代理网指出店里有许多保健品,一些顾客喜欢买去探望住院的患
    2011/8/10 11:17:24

    顾客放心医药招商绝对成功

    2011年12月郑州全国药品交易会详细介绍
    年月郑州全国药品交易会开展时间年月日结束时间年月日第届全国药品交易会将于年月至日在河南郑州国际会展中心召开。作为中华人民共和国商务部重点支持和评选出的“级展览会”之一,全国药品交易会是中国领先的医药制剂及相关技术服务交易会,是中国医药领域历史最悠久规模超大的品牌盛会。环球医药网将出席月日的郑州国药会前会,以及月日的郑州国药会,也给医药界的朋友们准备了精美的礼品,还期待与更多医药界朋友共同发展,合作共赢,预祝各位展商圆满成功!
    2011/11/29 12:45:11

    2011年12月郑州全国药品交易会详细介绍

    江苏逾七成零售药店实现远程监管
    江苏省目前已有约的零售药店加入药品远程监管系统;城市社区零售药店和医疗机构用药远程监管的进度也在逐步加快。通过近年来的持续推进,远程监管已成为江苏省各级食品药品监管部门提高药品流通监管效能的重要手段,在保障公众用药安全提升企业质量管理水平方面发挥着越来越显著的作用。据了解,江苏省目前已有万多家药品零售企业加入远程监管网,占全省零售药店总数的。远程监管系统在传递政策信息优化监管资源规范经营行为实现快速稽查提高应急效能方面发挥了显著功效。由于大量日常监管工作在网上进行,监管人员每年只需对入网药店开展
    2010/10/11 14:01:21

    江苏逾七成零售药店实现远程监管

    总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见
    为维护药品注册申请人及药品审评工作人员的合法权益,规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评工作合法高效运行,根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等,国家食品药品监督管理总局药品审评中心起草了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件或电话反馈至国家食品药品监督管理总局。
    2017/12/1 17:57:01

    总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。