河北盛仁医药销售连锁有限公司高阳县石庄店_企业地址

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黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司沧州凤凰一合堂神农居药店冀CB3170278 2020-06-17 2025-06-16 河北省沧州市运河区凤凰城C8区-002号门市
湖北科伦医药贸易有限公司鄂AA7280018 2021-01-12 2026-01-11 仙桃市工业园区纺织大道29号2#行政楼一楼整层
竹山县宝丰欣康舜药铺鄂DB7194049 2020-11-19 2025-11-18 竹山县宝丰镇桂香路88号1幢
国药控股国大复美药业（上海）有限公司沪AA0210076 2022-10-28 2027-10-27 上海市长宁区中山西路1001号15层A区(标示楼层）即13层A区（实际楼层）
安徽省安沐药品零售有限公司凤台县皖州天悦店皖CB5540515 2022年12月05日 2024年05月20日安徽省淮南市凤台县凤凰镇滨河大道与明珠大道交叉口西北侧皖州天悦7#113-213室
杭州正京元青云大药房有限公司浙DA5718868 2021-08-20 2024-03-19 浙江省杭州市余杭区闲林街道春天家园青云居3幢3-2室

世一堂血府逐瘀丸说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。世一堂血府逐瘀丸说明书文字版见以下图片版世一堂血府逐瘀丸说明书图片版世一堂血府逐瘀丸外包装世一堂血府逐瘀丸生产厂家简介世一堂从成立开始，就以“世一堂”作为自己的品牌，推销世一堂自主生产的药品，宣传世一堂老字号。百年来，通过世一堂人不断的努力，世一堂制药厂秉承创始人李星臣老先生的祖训“配伍医方唯道地，炮制遵古乃精良”，做地道药材，做诚信企业，守合同重承诺，守诚信重服务。依靠质量品牌信誉，赢得了几代消费者的信任，历经百年锤炼，在中药行业真正树立起百年基

常见睡眠现象暗示疾病: 人最放松的时期莫过于就是在进入睡眠状态的时候，而偏偏这个时候身体会发出一些“健康警报”。这些“警报”就是我们习以为常的在睡眠时打鼾磨牙流口水腿抽搐等等小动作，这其中会透露一些身体疾病的信号，所以千万别大意。打鼾。一般情况下，身体疲劳易容易引起打鼾。打鼾一来是因为人在极度疲劳的状态下睡眠，会无意识的用嘴巴呼吸，通过吸入更多的氧气消除疲劳，而这就会使软腭部分的软组织加强震动，引起鼾声；二来一些习惯性躺着或趴着的睡觉姿势不利于肺部的活动，这样也很容易造成打鼾。打鼾其实可能是疾病的信号。鼾声如果忽高忽低

药品招采新玩法，浙江省启动“小单元”竞价: 月日，浙江省医保局发布《关于公开征求《浙江省药械采购平台在线交易药品小单元竞价暂行办法（征求意见稿）》意见建议的通知》，可以说，这是继药品双信封采购分类采购带量采购之后的又一药品招采新玩法，主要锁定在供货企业较多或者价格差异较大的产品范围，但文件未对价格差异较大作出定义。此前（今年月日），浙江省医保局曾印发《浙江省提升药品集中采购平台功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》，对优化药品集中采购平台发展的多个角度进行了规定，包括完善平台准入机制产品退出机制公立医院自行采购制度平台服务交易主体功能医

华海药业首个单抗仿制药欧美获准进入临床一期: 华海药业月日晚间公告，公司合作开发的单抗生物仿制药阿达木同时获得欧盟及美国允许，开展一期临床试验。该单抗药物应用市场广泛，包括类风湿风湿关节炎银屑病关节炎强直性脊柱炎银屑病等大适应症。公司称，待产品上市后，华海药业享有该单抗欧美发达国家市场的权益，同时公司享有该产品在国内市场的独有权益。进军生物单抗药是华海药业的重大战略部署。今年月日，华海药业与美国公司签订了生物药战略联盟及合作经营合资经营共同开发及技术许可协议。双方合作开发的四个单抗都是全球重磅销售处方药处方药的仿制药，分别是主治类风湿的阿达

食品药品监管总局发布《医疗器械通用名称命名规则》: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。规范医疗器械通用名称命名对于准确识别正确使用医疗器械至关重要，是医疗器械注册和监管的重要基础性工作。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）第二十六条，明确规定医疗器械应当使用通用名称，通用名称应当符合医疗器械命名规则。总局在借鉴全球医疗器械术语系统（）的构建思路，参考美国欧盟日本等国家和地区对医疗器械命名的要求和做法，参照药品通用名称命名的格式和内容的基础上，深入调研并广泛征求意见，组织制定了

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。