河北石药大药房连锁有限公司塔南店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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衢州德信行天福堂大药房有限公司新桥街店浙CB5700510 2021-04-21 2025-09-07 衢州市柯城区府山街道新桥街1-2、5号
河北诚仁堂医药连锁有限公司梁沟大药房 91130982MA08FRK588 2022-05-23 2027-05-22 河北省保定市雄县七间房乡梁沟三村
赣州开发区仁安堂大药房赣DB7971066 2021-08-17 2025-03-23 江西省赣州开发区金星村新农贸市场32栋7号
赣州市昌盛大药房连锁有限公司赣县城西店赣CA7971518 2022-08-02 2023-05-23 江西省赣州市赣县区梅林镇城南大道西路89号公园道一街A栋一楼108、109号店面
芜湖市民康大药房皖DB5530767 2021年11月23日 2025年12月27日安徽省芜湖市鸠江区官陡街道柏庄财富广场1号楼128号
高碑店市健佳大药房冯家营店冀BA3120060-020 2017-12-06 2022-12-05 河北省保定市高碑店市泗庄镇冯家营村村南

全国政协召开双周协商座谈会&#160；围绕“仿制药的质量问题与对策”建言献策俞正声主持: 新华社北京月日电全国政协日下午在京召开第次双周协商座谈会，围绕“仿制药的质量问题与对策”建言献策。全国政协主席俞正声主持会议并讲话。全国政协委员何维蒋作君蔡威邵一鸣陈凯先周然牛广明刘文伟曲凤宏花亚伟段惠军侯艳宁温建民，以及专家学者李大魁宋瑞霖肖红在座谈会上发言。委员们认为，提高仿制药质量水平是一件大事，关乎人民群众的身体健康，关乎医保的可持续，关乎人民群众能否用上优质廉价的仿制药。党中央国务院高度重视药品质量问题。中央有关部门不断加强政策指导及监管力度，推动提高仿制药质量和标准。目前，仿制药基本

国家局通知：严管「神药」！: 月日，“丁香医生”发文暴击“莎普爱思滴眼液滴眼液”，震荡寰宇。月日，国家队出场。新华社发问，是否欺骗中国老人总局通知尽快启动临床有效性试验，不得超说明书宣传！与此同时，中国青年报人民网集体发声总局通知浙江，严管“神药”月日晚间，国家食药监总局发布《关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知》。通知“莎普爱思”属地的浙江食药监局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督

廉价药统一价格将在江苏试点: 据小编了解，有很多治疗效果很好的药物却由于价格太便宜，而出现诸多问题。如维银翘片和维生素维生素族等药物频繁出现中标死的现象，普通药店也由于在这些药物上获利不多而不予出售。为了满足老百姓对于廉价药的需求，扶持相关生产企业，江苏省将于下月日执行第一批的十种廉价药的统一价格。在江苏省公布的十种廉价药全为片剂，统一后的价格平均在元之间。这十种廉价药分别为鲨肝醇复合呋喃硫胺谷维素片氯氮平复方地芬诺酯和硫糖铝。在这十种廉价药中，氯氮平的价格最高，为元；价格最低的为只有两元的。江苏省物价部门相关领导表示，将改

年销2亿支的注射液要面临洗牌: 在花红注射剂喜炎平注射剂被通报全国停售的同时，另一款化药注射剂存在的问题也被包括半月谈网经济参考报等数十家媒体报道。这款注射剂名为“葡萄糖酸钙注射液注射液”，年销亿支的药品，可能要面临新一轮市场洗牌了。年销亿支的药品，医生不敢用近期，有部分药企及医护人员反映，葡萄糖酸钙注射液，在临床使用中，因过饱和，容易析出沉淀，从而产生不良反应。吓得他们不敢销售不敢给患者用了！据了解，葡萄糖酸钙注射液是临床常用药，也是国家基本药物，主要治疗钙缺乏急性血钙过低，碱镁氟等中毒的解救及治疗过敏性疾患心脏复苏等，每年

女性容易得哪些肾炎？: 肾炎发病情况跟性别有一定的关系，有些肾炎女性多发，有些肾炎男性患者多见。下面，我们就来讲讲那些在女性中比较多见的肾炎。有关的统计数据显示，女性患者更易得狼疮肾炎男女比例约肾盂肾炎男女比例约，而男性患者更易发生急性肾炎和肾病综合征。肾脏虚弱的临床表现为口干舌燥面色灰暗尿频尿急腰膝酸软等，严重的还会出现耳鸣尿血视力模糊等症状。女性容易得的肾炎一肾盂肾炎肾盂肾炎大多是由泌尿系感染引起的。大肠杆菌为主要致病菌。原因有以下几个方面大肠杆菌感染尿道。由于女性尿道短，细菌容易侵入，感染机会多，故女性发病率比男

2016药企出口6强，恒瑞、华海、丽珠、常山、东宝、翰宇: 在国内，国家“十三五”规划提出，到年，至少家药品制剂企业取得美欧日等发达国家和认证，并实现药品出口；国家促外贸稳发展的政策逐步到位；国家支持企业发展自主研发创新能力，企业产品逐步提质增效；招标采购中，技术标客观指标在各省评审时占据越来越大的比重，其中制剂国际认证药品作为分组指标及加分指标，加分分值高，今后此类药品的优势将越来越明显。此外，在最受关注的一致性评价中，规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药，可以国外注册申报的相关资料为基础，按照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市