宁晋县恒康大药房医药连锁贸易有限公司新河县新华路药房_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
涿州市双翾大药房冀DA3122031 2019-08-02 2024-08-01 河北省涿州市码头镇东杨合庄村
寿宁县斜滩镇宝明药店闽DB5935050 2020-08-24 2025-08-23 福建省宁德市寿宁县斜滩镇新华街34号
北京国大药房连锁有限公司定福庄连锁店京CB0520023 2020-03-31 2025-03-30 北京市朝阳区三间房乡美然动力街区A3-9D幢4单元204室
国药控股南昌大药房有限公司北京东路店赣DB7911493 2022-06-08 2024-12-02 江西省南昌市青山湖区北京东路石泉村9、10号
新疆普济堂医药零售连锁有限公司昌吉市第二百四十五分店新CA9941499 2022-03-15 2022-12-31 新疆昌吉州昌吉市长宁南路136号江南小镇一期11号门面（58区3丘23栋1层）
合肥红汇大药房有限公司皖DA5511277 2021年07月22日 2026年05月10日合肥市包河区桐城路与龙图路交叉口向西100米江汽厂从东到西第8号门面

药企如何做好质量监督管理: 药品，顾名思义就是用来治疗病症的物品。广泛的来说，药品是用于治疗病症预防疾病的，保证人民身体健康的特殊商品，药品质量的好坏，与人民生命健康关系重大。因为只有使用质量合格的药品，人民在患病的时候，才能发挥药品的作用，保证了病患的服用安全性，才能让病症得以缓解和治愈。而医药企业，作为一个生产与人民生命健康息息相关的产品的企业，就更应该确保高质量的合格的产品，这个是医药企业的最根本的运营原则，也是医药企业在企业管理工作之中，最基本而又最重要的内容。如何在企业的管理中做好质量的监督，确保每一件产品合格，

预计下半年我国将试点全面开展捐献人体器官: 人体器官捐献的试点工作，这些年国家一直在做，目前也取得了一些成功的经验，可以说是成效显著。根据试点期间总结的一些经验以及吸取的教训，卫生部认为时机已经基本成熟，决定在下半年全面展开试点工作，这将会是我国在人体器官捐献方面取得的又一个重要的里程碑。据小编了解，人体器官捐献工作初步开始试点的背景是我国每年需要有一百多万的患者需要通过移植器官来救活生命。而我国每年拥有的可支配器官数量还不足一万，这就给各大医院，尤其是专门从事器官移植的医疗机构带来了巨大的压力。为此从年开始，国家卫生部和红十字总会开始了

专家称乳腺癌已居中国女性恶性肿瘤死亡率首位: 生意社月日讯有关医学专家日前在“乳腺癌早期诊断与治疗高峰论坛”指出，乳腺癌在中国已成为女性最常见的恶性肿瘤之一，居女性恶性肿瘤死亡率的首位，以大中城市的发病率为最高，目前已步入每年的快速增长期，发病高峰以岁左右女性为主。中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员山东肿瘤医院乳腺病中心王永胜主任说，乳腺癌的死亡率增长快和保乳手术率低，主要就是因为乳腺癌早期检查和诊断率低。乳腺癌如果早期发现的话，治愈的机会很大，而女性定期做乳房超声检查和线，乳腺癌早期诊断率可达以上。王永胜说，现代女性工作压力大生活节奏快，一

【专访】云南千锤生物科技有限公司: 云南千锤生物科技有限公司成立于年月日，十多年的发展，公司有了飞速发展，也不断研发出越来越多的新特药及健康产品，为人类的健康事业做出了很大的贡献。本次专访我们就有请到了千锤生物负责人王总。环球医药网王总，您好！请问贵公司经营的产品有哪些王总公司致力于生物新药医疗器械保健食品保健用品卫生消毒用品化妆品等医疗健康产品的研究生产及销售；中药材中药材种植（养殖）中药饮片加工及销售。环球医药网据了解，贵公司现有几项自主知识产权的新药发明专利，能否具体为我们介绍下有哪几项王总公司现有自主知识产权的新药发明专利

2014年国际药企巨头第三季度财务数据表现: 辉瑞第三财季净利润增至亿美元好于预期辉瑞制药（）日公布第三季度财报。财报显示，辉瑞第三财季实现净利润亿美元，合每股美分，上年同期净利润亿美元，合每股美分。口出重组开支和其他非经常性损益后辉瑞第三财季净利润合每股美分，去年同期每股收益美分。营收同比下降至亿美元，公司畅销药依那西普在美国和加拿大的专利同时到期影响了销售额，此外辉瑞在其他几个市场的独家销售权也到期。接受路透社调查的分析师预计辉瑞第三财季每股净利润美分，营业收入亿美元。辉瑞还把年每股净利润展望从此前的美元至美元上调至美元至美元；营收展望

药监局或扩大人员推动新药审批速度: 记者从药监局获悉，药品审批有望进一步提速，增加药监局药品注册审批人员事宜已得到有关部门的回应，未来药监局可能会扩大编制，来满足最近不断增长的药品注册审批的需求压力。不久前医药市场调研咨询公司曾发布报告称，由于注册招标和报销滞后等市场准入原因，目前国内患者获得可报销新药的时间平均要比其他国家晚年，其中药品注册审批流程过慢是主要因素，报告还显示，目前的新化学药从申请到拿到临床准入证需要个月左右的时间。为此，业界多年来一直希望药监局采取措施设法加快药品注册审批和新药上市速度，其中，增加审批人员力量被公