[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山惠好医药连锁有限公司明珠店

    企业名称: 唐山惠好医药连锁有限公司明珠店
    许可证号: 冀唐丰南CB0066
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 唐山市丰南区丰南镇明珠都市花园汇通路202-1号
    社会信用代码: 91130282MA07T6825J
    法定代表人: 唐玉秋
    企业负责人: 唐玉秋
    质量负责人: 张晴
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-08-06
    有效期至: 2026-08-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家纪检监察组表态,将彻查医疗腐败
    国家驻卫健委纪检监察组表示,今年将彻查医疗腐败国家驻卫健委纪检监察组彻查医疗腐败近日,中央纪委国家监委发布《反腐三人谈丨驻卫健委纪检监察组强化政治监督严查违规违纪违法问题》的访谈视频和文章。在访谈中,中央纪委国家监委驻国家卫生健康委纪检监察组副组长杨威指出,作为中央纪委国家监委的派驻机构,中央纪委国家监委驻卫健委纪检监察组日常驻在国家卫健委办公,负责综合监督国家卫生健康委国家医疗保障局国家中医药管理局中国老龄协会中国红十字会总会机关和中国计划生育协会机关等家单位。在疫情防控期间,中央纪委国家监委
    2020/8/17 8:53:21

    国家纪检监察组表态,将彻查医疗腐败

    阿里健康APP:只解决信息不对称问题
    以“打车模式”引导信息对称,推动药店发展,在逐步揭盘的“处方药处方药上线”和“医药分家”上分一杯羹,不少企业致力于实现这一愿景。阿里健康率先给药店送去处方,攻城掠地铺开试点范围,行业对其却有不少“吐槽”。“我们只做信息发布平台,要解决的问题是信息不对称。”阿里健康张守川多次如此强调。作为阿里健康落地的实操者,阿里健康河北试点牵头人黄建良同样表示“阿里健康是一个信息发布工具,旨在通过透明的信息传递让消费者获得市场化的药品价格信息,推动信息对称。”信息对称不等同于迫使药店降价医药圈内,号称能借微信公
    2014/12/30 9:14:00

    阿里健康APP:只解决信息不对称问题

    关于65批次食品不合格的通告(2015年 第59号)
    年月月,国家食品药品监督管理总局抽检类食品批次样品,不合格样品批次。其中,蛋及蛋制品批次,全部合格;食品添加剂批次,不合格样品批次,占;粮食及粮食制品批次,不合格样品批次,占;肉及肉制品批次,不合格样品批次,占;水产品及水产制品批次,不合格样品批次,占;冷冻饮品批次,不合格样品批次,占。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下(一)食品添加剂不合格样品批次河南省商水县富源明胶有限公司生产的食品添加剂明胶铬超标。(二)粮食及粮食制品不合格样品批次湖南省株洲国强湘菜
    2015/9/1 14:58:01

    关于65批次食品不合格的通告(2015年 第59号)

    辉瑞药物被我国暂停进口 业内称托关系就能解决
    辉瑞很少有事的,但现在偏偏是它,看起来像是在释放什么信号的感觉。”接近辉瑞的业内人士表示全球最大制药公司美国辉瑞的一款真菌感染药物在新年之后不得不面对在中国被暂停进口的尴尬局面。年月日,新年前的最后一个工作日,国家食品行情专区药品监督管理总局下称“国家食药监总局”在其网站公布,由于辉瑞制药“未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请”,“违反中国药品监管法律法规的相关规定”,停止其所涉及的氟康唑注射液注射液产品进口。作为真菌感染治疗的临床常用药,氟康唑目前被广泛应用于临床而作为该药物的原研制方,美
    2014/1/2 11:32:18

    辉瑞药物被我国暂停进口 业内称托关系就能解决

    医保谈判火热,第4个国产PD-1也来了!
    月日,界面新闻报道称,国家药监局药品审评中心()已结束百济神州替雷利珠单抗注册申请的技术审评工作,品种技术审评建议结论为“批准生产”。换言之,距离百济神州替雷丽珠单抗的正式获批仅差临门一脚。凑巧的是,当日百济神州也公布了年第三季度财务业绩年第三季度,瑞复美及维达莎在中国销售为企业带来的产品收入总计万美元这也是百济神州同期收入的总数;而同期的净亏损则达到亿美元。相较之下,年同期的净亏损为亿美元。即将获批的替雷丽珠单抗可以让百济神州摆脱成立年尚未推出一款自研新药营收依赖于从其他药企所引进药品的窘况,
    2019/11/14 9:51:01

    医保谈判火热,第4个国产PD-1也来了!

    拜耳公司主动召回特定批次注射用重组人凝血因子Ⅷ
    日前,国家食品药品监督管理总局收到拜耳医药保健有限公司报告,拜耳公司决定在全球对特定批次的注射用重组人凝血因子(商品名拜科奇)实施主动召回。注射用重组人凝血因子由拜耳公司美国伯克利工厂生产。在常规稳定性考察期间,拜耳公司发现注射用重组人凝血因子部分批次效价有偏离趋势,降解率偏高。经调查后认为此次事件最可能的原因为人凝血因子与原液中存在的痕量灭菌剂过氧化氢发生氧化反应,进而导致稳定性出现偏差。现拜耳公司已明确过氧化氢的进入点,并立即采取了纠正措施。基于对现有数据评估,拜耳公司未监测到受影响批次产品
    2016/8/24 19:42:01

    拜耳公司主动召回特定批次注射用重组人凝血因子Ⅷ

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。