秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司建国路第三药店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 新疆普济堂医药零售连锁有限公司第三十四分店 新CB9960062(直营) 2020-06-19 2025-06-18 库尔勒市新城路东站市场
- 广德县誓节镇鲁兰康药店 皖DB5636062 2020年06月02日 2025年06月01日 安徽省广德市誓节镇街道
- 深圳市绿色药业有限公司 粤AA7550415 2019-11-18 2024-11-17 深圳市龙岗区横岗街道六约社区六和路1-2号B栋厂房201A
- 宁波海王星辰健康药房有限公司洪塘店 浙CB5740044 2019-11-11 2024-11-10 宁波市江北区通惠路16号1-6、18号1-5
- 惠安新海阳药业有限责任公司文笔分公司 闽DB5956047 2022-06-29 2027-06-28 惠安县涂寨文笔商住区2#16－17号
- 钟祥市康宏大药房有限公司 鄂07DaⅡ3001 2020-01-27 2025-01-26 钟祥市文集镇郢城大道143号
相关资讯
- 7亿麻醉镇痛药 扬子江药业盐酸罗哌卡因注射液即将获批
- 日前，国家药监局官网显示，扬子江药业集团南京海陵药业的盐酸罗哌卡因注射液进入行政审批阶段。米内网数据显示，年上半年中国公立医疗机构终端盐酸罗哌卡因注射液注射液销售额同比增长，阿斯利康市场份额最大。截至目前，扬子江共有个神经系统化药获批上市，其中，年有个，均是以新分类报产，视同过评。罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞（镇痛）仅伴有局限的非进行性运动阻滞，适用于外科手术麻醉和急性疼痛控制。近年中国公立医疗机构终端盐酸罗哌卡因注 2022/1/27 9:37:12
- 600万喜提50亿注射剂品种 新华制药加入“混战”
- 月日，新华制药发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的依达拉奉注射液注射液《药品注册批件》。米内网数据显示，年在中国公立医疗机构终端依达拉奉的销售额超过了亿元，目前已有家（含新华制药）国内企业获得生产批文。表获批产品情况来源公司公告据悉，依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂），具有神经保护作用，可以通过清除神经系统中的自由基来减缓病情的发展，用于改善急性脑梗塞所致的神经症状日常生活活动能力和功能障碍。图中国公立医疗机构终端依达拉奉的销售情况（单位万元）来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局 2020/3/5 10:08:38
- 辽宁省以落实主体责任标准为抓手 全面提升食品经营者责任意识
- 辽宁省食品药品监督管理局按照国家食品药品监督管理总局的总体工作部署，全面开展食品经营者主体责任落实工作，积极引导食品经营者严格落实主体责任。一是抓住关键，奠定落实主体责任工作的坚实基础。制定了“辽宁省食品经营者（企业）落实食品安全主体责任标准”，分别针对食品经营者食品经营企业市场开办方等三种不同类型经营者，从主体资格设备设施经营条件进货查验制度等个方面对经营者的主体责任进行明确。二是注重实效，全面提升经营者的责任意识。全省各地与辖区食品经营者全部签订了《落实食品安全主体责任承诺书》。三是强化监管 2015/6/24 9:09:01
- 服用中药也要警惕不良反应发生
- 俗话说“是药三分毒”无论哪种药物都会有一定的毒副作用，很多人都认为中药安全性更高，事实也确实如此，但并不是说中药就不会有不良反应，近年来中药引起中毒及过敏反应的报道就日渐增多。如麝香川乌草乌附子等对神经系统有很强的毒性作用，严重者可致昏迷桃仁对呼吸系统有毒性作用，严重者可引起呼吸麻痹雷公藤毛冬青鱼胆等对肝脏有损害，中毒后可出现肝大黄疽等中毒性肝炎肝炎的表现长期食用肉桂可引起尿少尿闭排尿困难长期用甘草可使体内钠水赌留，引起水肿高血压过敏体质的人服用中药时可引起过敏反应，轻者出现各种皮疹，重者可出现 2012/6/4 16:01:38
- 2016年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势预测
- 年，是国家全面推进“十三五”战略规划的起始之年，是国家新医改进入三医联动攻坚阶段的改革之年，是我国药品流通企业步入转型升级新阶段的关键之年。为促进国家医药卫生体制改革，保障“健康中国”战略实现，围绕供给侧结构性改革，企业努力创新商业模式拓展经营业态，跨界融合互联网技术，对供应链进行整合与优化，探索区域联合实现平台共赢。年上半年，药品流通行业总体运行呈现稳中向好的发展态势，销售总额稳定增长，结构调整稳步推进，服务能力进一步增强。一药品流通行业运行基本情况（一）整体规模据统计，年上半年全国七大类医药 2016/9/26 9:19:34
- 国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告（2021年第28号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的 2021/3/4 9:11:48
