保定市盛世华兴医药连锁有限公司第二十二分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 参茸鞭丸
- 30丸*4板
- 国药准字Z21021574
- 河南天中医药有限公司
- 眼部护理仪（医用网式雾化器、眼部雾化器）
- 100*140mm
- 粤械注准20232081916
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 生理性海水鼻腔喷雾器120ml
- 120ml
- 吉械注准20232140167
- 吉林省普世药业有限公司
- 生理性海水鼻腔喷雾器
- 60ml/瓶
- 吉械注准20232140167
- 吉林省普世药业有限公司
- 赛瑞宁高渗海水鼻腔喷雾器
- 60ml/瓶
- 吉械注准20232140167
- 吉林省普世药业有限公司
- 高渗海水鼻腔喷雾器
- 60ml/瓶
- 吉械注准20232140167
- 吉林省普世药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 浦江恒新大药房有限公司 浙DA5790557 2022-10-24 2024-04-08 浙江省金华市浦江县浦阳街道月泉西路382号
- 阿勒泰天颐堂药业有限公司第三十八分店 新CB9060522 2020-11-19 2025-11-18 新疆阿勒泰地区阿勒泰市团结南路望湖区202号御华园1栋6号（承诺申报）
- 福州市晋安区惠亦好药店 闽DB591D331 2018-11-06 2023-11-05 福州市晋安区六一北路沿街东侧金福公寓3座1号店面
- 安徽金玛神大药房有限公司临泉县陈集镇油店桥分店 皖CB5580813 2022年03月14日 2027年03月13日 临泉县陈集镇油店桥东街
- 曲阳县德馨药房 91130634695885705H 2021-05-10 2026-05-09 曲阳县郎家庄乡郎家庄村
- 河北新兴药房连锁有限公司东焦店 冀CB31100020 2019-04-09 2024-04-08 河北省石家庄市新华区永泰中街103号商铺
相关资讯
- 总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息（2017年11月6日）
- 年月日，国家食品药品监管总局批准家企业共个婴幼儿乳粉产品配方注册。现公布如下。附件婴幼儿配方乳粉产品配方目录信息（年月日） 2017/11/6 15:18:01
- 2012年新药注册的批准数量会有所增加
- 昨日，国家食品药品监督管理局公布称，我国在年批准化学药品仿制药品的数量，较往年相对减少了很多，而且在年批准新药的数量也有所增加。据年药品注册审批年度报告显示，我国年共批准了件药品注册申请。其中批准的注册申请关于境内药品有件，进口药品有件；且在境内的件药品注册申请中，中药占，有件；化学药品占，有件；生物制品占，有件。从注册的分类来看，在境内药品的注册申请中，改剂型占，共有件；新药占，共有件；仿制药占，共有件。在去年，我国还批准了个注册申请，来开展临床的研究。据专家介绍，这些经过批准进入临床试验的药 2012/10/9 18:09:46
- 江苏卫计委限抗令“堵口子”，抗菌药物管理趋严
- 江苏省卫计委下发了《江苏省抗菌药物临床应用分级管理目录年版》下称《目录》，月日起开始实施，严格管理该省抗菌药物。江苏一家药企负责人表示，在上一版中年年版，医疗机构有权制定“本单位抗菌药物临床应用分级管理目录”，可以调整抗菌抗菌药物的级别，而年版把这个口子给堵了，从严管理。上述负责人称，抗菌药分三线管理，即非限制抗菌药限制类抗菌药物特殊使用抗菌药物。一般各个地区或各个医院都有自已的规定，医师使用抗菌药物会根据权限分级。江苏此次收回医疗机构制定抗菌药物分级的权限，统一由省卫计委制定。不过，本次还是放 2015/2/10 14:15:40
- 总局关于四川禾邦旭东制药有限公司和吉林省鑫辉药业有限公司违法生产藿香正气水的通告（2017年第12
- 国家食品药品监督管理总局组织四川吉林省食品药品监督管理局分别对藿香正气水生产企业进行飞行检查，发现四川禾邦旭东制药有限公司吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为。现通告如下一四川禾邦旭东制药有限公司涉嫌编造账目和记录。经现场检查确认，该企业自年以来共生产藿香正气水批，共使用甘草浸膏，广藿香油，与企业提供的出入库记录相符。但检查组调取宝鸡金森制药有限公司的账目，该企业共向宝鸡金森制药有限公司购进甘草浸膏，调取江西康盛堂药业有限公司的账目，该企业向江西康盛堂药业有限公司购进广藿香油。该企业未向其 2017/8/7 14:48:01
- 改革应当鼓励药品创新——全国人大常委会组成人员审议药品两项改革试点相关决定草案
- 新华网北京月日电（记者胡浩王思北）正在举行的十二届全国人大常委会第十七次会议日分组审议了《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定（草案）》。全国人大常委会组成人员围绕草案提出了意见和建议，认为改革应当鼓励药品创新，提升药品质量。草案规定，授权国务院组织开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员取得药品批准文号，对药品质量承担相应责任。“国务院开展药品上市许可持有人制度的试点和药品注册分类改革的试点工作，是一个非常重要的举措。”刘德培委员说，我 2015/11/1 14:01:01
- 国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申 2021/11/10 11:09:48
