[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

怀来督羽华佗药房医药有限公司

    企业名称: 怀来督羽华佗药房医药有限公司
    许可证号: 冀DA3136435
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 张家口市怀来县沙城镇长城北路西侧玉都苑小区底商
    社会信用代码: 91130730MA0F68FR1D
    法定代表人: 田金萍
    企业负责人: 吕威
    质量负责人: 刘小兰
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-12-21
    有效期至: 2025-12-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    环球医药网2016年10月份招商代理数据分析报告
    一十月份网站合作客户数量及地区分布情况十月份,环球医药网()共有家医药招商企业入驻通道。根据下图显示,合作医药招商企业数量中河南湖北江西吉林广东位列前五位。二十月份发布招商信息数量及分类情况十月份,环球医药网()新发布医药招商信息达到了条,其中发布医药产品信息主要集中在中药产品保健品西药产品及医疗器械这四大类。如下图显示三十月份热门产品(欲了解更多名次可点击查看)排名药品名招商企业小小兵牌小儿感冒贴江西江中健康科技有限公司蚕蛹补肾胶囊湖北大唐盛世医药有限公司宫炎平分散片湖北中豹药业有限公司白云山
    2016/11/15 14:27:48

    环球医药网2016年10月份招商代理数据分析报告

    中国高端ct突破性发展成功进入世界领先行列
    在最近的国际医疗器械展会上中国东软医疗成功展出一台高端,这预示着我国在高端领域成功打破跨国企业的垄断实现自主性开发产品,在的具体功能指标上国产已经实现了高清晰图像,快速扫描,低辐射和高效处理的目标,这四个指标正是高端的准入指标。东软的国产在技术水平上已经达到了同行的同等水平,进入了世界高端医疗设备的领先行列。据统计目前我国的实际应用数量已经超过万台,而其中有十成都是转手设备,近两成需要尽快更新新设备。高端因其价格昂贵总数量一直都维持在十成左右。但是随着政府对医疗行业的愈加重视各医疗机构的硬件设备
    2012/5/10 11:04:15

    中国高端ct突破性发展成功进入世界领先行列

    山东省“三规范”管好流通领域渠道
    一是规范批发市场管理。新修订印发《山东省食用农产品批发市场质量安全监督管理办法》,进一步明确市场准入要求,认真开展批发市场集中规范行动,落实自查自纠集中规范培树典型总结验收等各阶段工作任务,全面压实各方责任,家农产品批发市场全部建立快检室。高标准开展“放心肉菜示范超市”创建工作,全省共有家超市申请参与创建,数量居全国前列。同步推进家大中型商超放心肉菜公开评价工作,占大中型商超总量的。二是规范农贸市场化管理。与省农业厅联合印发《关于全面推行韭菜产品“双证制”管理进一步强化产地准出市场准入衔接的通知
    2018/3/21 16:52:44

    山东省“三规范”管好流通领域渠道

    一省发文:合规进口生物制品可直接解封上市!
    月日,广东省药监局印发《广东省药品监督管理局关于优化药品进口备案工作的指导意见》的通知。对于进口业务量大信用记录良好的进口单位,首次申请进口备案时应现场核验《药品注册证书》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)原件。上述进口单位后续申请同一进口药品备案的,无需前往口岸局现场提供《药品注册证书》原件。进口药品发生处方工艺质量标准生产场地等质量安全性相关事项变更的,应按首次进口办理。进口单位申请生物制品以及首次进口药品进口备案,经抽样检验符合标准规定的,药品口岸监管机构出具检验报告以及启封文书后
    2023/2/23 10:05:54

    一省发文:合规进口生物制品可直接解封上市!

    细菌内含物和特殊构造与细菌种类的判定
    据小编了解,细菌的细胞质中含有多种成分,有常见的核糖体贮藏物质粒等,这些内含物中有些比较特殊只有不分种类的细菌具有,因此我们可以用来对病原菌进行鉴定。质粒是一种广泛存在于细菌的染色体外的遗传物质,大部分为共价环状的。质粒的活动相当活跃,可以转移具有特殊功能的基因,或者同染色体进行重组。按照功能可以分为抗性质粒致育质粒质粒分解性质粒。分解性质粒常见于假单胞菌科。质粒并非细菌所必需的,但是它能够赋予细菌许多特性,如色素抗生素抗生素等,对于鉴定细菌有一定参考意义。糖原成分常在大肠杆菌克雷伯氏菌芽孢杆菌
    2012/5/4 12:33:53

    细菌内含物和特殊构造与细菌种类的判定

    CFDA出台文件:规范参比制剂选择、确认和获得途径
    仿制药一致性评价中两大难点之一的参比制剂选择问题,一直困扰着诸多企业。而不断在备案的近多条参比制剂备案和申报情况也堪称混乱。如今又给详细的规范性指导方案,能解决企业的燃眉之急吗月日,发了了《关于进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见》的征求意见稿,主要对参比制剂的选择和确定,参比制剂的获得途径两大方面进行了规范和指导。参比制剂的选择和确定(一)选择已在国内上市药品作为参比制剂,按以下顺序进行优先选择原研上市许可持有厂家原产地进口产品。选择原研上市许可持有厂家其他产地
    2016/12/1 9:21:12

    CFDA出台文件:规范参比制剂选择、确认和获得途径

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。