邢台元康医药贸易连锁有限公司第六药店_企业地址

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固安永和堂医药零售连锁店十六分店 91131022MA0E183A8U 2020-10-22 2024-11-26 河北省廊坊市固安县新中街162号
北京景仁堂安泰医药有限公司京DA0522006 2022-01-20 2025-09-29 北京市朝阳区成寿寺路97号
宣城市本树大药房有限公司皖DB5630544 2021年07月14日 2026年07月13日安徽省宣城市宣州区向阳路西侧宣城柏庄S6(A35）幢1、2室
衡水鸿兆祥大药房连锁有限公司第三十五药房冀CB3180854 2020-08-19 2024-01-02 河北省衡水市深州市泰山东路南侧信誉楼东门南侧
浙江方圆楚济堂医药有限公司东阳蔡宅分店浙CA5790763 2022-07-29 2027-07-13 浙江省金华市东阳市虎鹿镇蔡宅村供销社综合楼（自主申报）
新疆普安堂药品有限公司库车普安堂大药房十分店新CB9970583 2022-10-28 2025-06-28 新疆阿克苏地区库车市新城街道五一路115号香林华府59幢1单元107号房

广州GPO采购目录6875个品规公示！10日前可提意见: 广州药品集团采购平台刚刚挂出采购目录公示，共计个品规。平台方面表示，目录乃经医疗机构预选，剔除无企业报名品种（临床必须且采购困难品种除外），剔除专家评审淘汰品种后所形成的。按照此前下发的《广州医疗机构药品集团采购试行办法》要求，广州医疗机构药品集团采购周期原则上为一个自然年度。公示期从明日（日）起，到月日。此次公示信息包括目录名称剂型规格剂型分组和拟定采购方式。其中剂型分组根据试行办法剂型分组规则确定，不是竞价品种的最终竞价分组结果。拟定采购方式根据《试行办法》第五条，对目前能明确采购方式的予以

$7亿大品种扬子江、恒瑞……抢首仿: 月日，官网显示，扬子江药业集团上海海尼药业提交的阿齐沙坦片上市申请获得承办，受理号为。阿齐沙坦由武田制药研发，年全球销售额超过亿美元。扬子江药业集团将与恒瑞医药百奥药业角逐阿齐沙坦片首仿。阿齐沙坦是新一代选择性亚型血管紧张素受体拮抗剂（）类抗高血压药，不仅能高选择性阻断受体，单独或联合用药均具有平稳持久降血压作用。阿齐沙坦最早由日本武田制药研发，于年月在日本批准上市。该产品尚未在中国上市。米内网数据显示，武田制药的阿齐沙坦年全球销售额为百万日元（超过亿美元）。阿齐沙坦全球销售情况（单位百万日元）

浙江紧急采购10药品：奥司他韦、连花清瘟…: 流感来袭，浙江紧急采购大药品。卫计委点名的奥司他韦扎那米韦连花清瘟小儿肺热咳喘颗粒在列。近日，浙江省药械采购平台发布《关于将部分流感防治药品临时纳入供应紧张药品管理系统的通知》（以下简称《通知》）。《通知》提到，按照省卫生计生委统一部署，即日起将未在采购平台交易的流感治疗方案（年版）中抗流感病毒药物中医治疗药物（通用名缺失部分），临时纳入我省供应紧张药品管理系统。请各相关企业抓紧组织货源，积极挂网交易，及时供应保障，交易价格为以省为单位集中采购的最低价（可不包含广东福建重庆和军区）；医疗机构可按

国药集团原副总经理周斌被查: 年月日，据中央纪委国家监委网站消息，国药集团原党委委员副总经理，上海现代制药原党委书记董事长周斌涉嫌严重违纪违法被查。周斌被查年月日，据中央纪委国家监委驻国务院国资委纪检监察组辽宁省纪委监委消息国药集团原党委委员副总经理，上海现代制药股份有限公司原党委书记董事长周斌涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委驻国务院国资委纪检监察组和辽宁省葫芦岛市监委纪律审查和监察调查。公开资料显示，周斌，博士研究生，研究员。历任上海医药工业研究院有限公司信息室主任市场投资部部长院长助理副院长党委书记院长；中国

警惕感冒久拖易迁延成其他疾病: 秋冬季是感冒的高发季节，有人对感冒并不在意，认为忍忍就过去了，感冒确实可以自愈，但如果超过一周还没有康复的话那就很可能已经迁延成为其他疾病，所以感冒后应该及早治疗，千万不要拖延，以免给身体带来跟多伤害。感冒可诱发很多种呼吸系统疾病，例如咽炎肺炎鼻炎支气管炎等等，这其中又以咽炎最为常见。据调查显示，一两个月仍未痊愈的患感冒者患咽炎的概率在。不注意保暖空气质量不佳感冒时鼻涕流到咽喉长期刺激鼻咽等原因都是促使感冒迁延成其他疾病的原因。咽炎鼻炎等疾病都是较为顽固的疾病，且容易反复发作，给人们带来很多痛苦

2020医保目录调整发令，如何看待将变、求变与不变: 月日，国家医保局发布《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见。该征求意见稿最大亮点是，纳入更多的创新药，包括国产创新药，进口创新药。拟新增的类药品中，第条，都可以针对到新药。部分拟新增药品有第条纳入临床急需境外新药名单鼓励仿制药品目录或鼓励研发申报儿童药品清单，且于年月日前经国家药监部门批准上市的药品。第条年月日至年月日期间，经国家药监部门按新药注册申请程序批准上市的药品（包括新活性成分新剂型）。第条年月日至年月日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症