河北德医堂大药房连锁有限公司张北师范路分公司_企业地址

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安徽山峡药房连锁有限公司界首罗庄店皖CB5583195 2021年11月10日 2026年11月09日界首市颍南办事处罗庄105号
丰宁满族自治县永康和大药房连锁有限公司承德高新区分公司 91130805MA7G4UMB8D 2022-04-21 2027-04-20 河北省承德市开发区RBD未来城A-3-6地块11#楼107铺
湖州德泰恒大药房连锁有限公司赵湾一路店浙CA5720052 2019-12-10 2024-11-03 湖州市民盛花园赵湾一路170号一层
北京润安堂医药连锁有限公司第十三分店京CB2821028 2021-12-02 2026-12-01 北京市密云区河南寨镇沙坞村112号
佛慈大药房连锁（兰州）有限公司景泰县昌林路店甘BC9430904——Ⅲ 2020-08-06 2025-08-05 甘肃省白银市景泰县昌林路南79号（第一小学对面）
遂川县友善药店赣DB7962304 2021-11-16 2026-11-15 江西省吉安市遂川县泉江镇金域首府19栋商铺05号

润唇膏哪个品牌好？: 润唇膏哪个品牌好品牌名称洁盾产品名称洁盾唇部抑菌膏批准文号闽卫消证字第号主要成分苹果酸脂氢化聚葵烯橄榄油醇羊毛脂马脂凡士林（矿脂）液体石蜡蜂蜡肉豆蔻酸异丙酯生育酚（维生素）醋酸氯已定等销售渠道村卫生室，连锁药店，单体药店，超市，乡镇卫生院，社区门诊，村卫生室，私人诊所，医药公司，连锁药店等。运输包装纸箱包装支件。招商政策人力物力促销政策支持招商企业福建植生源生物工程有限公司，是国内专业生产保健护理产品和医药化妆品的实力型智慧型高科技企业集团，植生源生物本着“植根生命，源于自然”的企业理念，公司旗

国家药监局关于15批次药品不符合规定的通告（2021年第49号）: 经甘肃省药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为安徽济善堂中药科技有限公司等家企业生产的柴胡（北柴胡）等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为湖北科益药业股份有限公司生产的批次喷昔洛韦乳膏乳膏不符合规定，不符合规定项目为性状。经福建省食品药品质量检验研究院检验，标示为广东宏盈科技有限公司生产的批次氯霉素滴眼液滴眼液不符合规定，不符合规定项目为有关物质。经山东省食品药品检验研究院检验，标示为江西药都樟树制药有限公司生产的批次脑灵素胶囊胶囊不符合规定，不符

青年酒后吃消炎药突发休克: 医生提醒饮酒前后服药，尤其是抗菌药物要慎重河北新闻网沧州电燕赵都市报记者李家伟一青年酒后服用两粒消炎药导致休克，被送往沧州市中西医结合医院急诊科，经过医护人员全力抢救，病人终于转危为安。据沧州市中西医结合医院急诊科有关医护人员介绍，月日下午，一名年轻患者被家人紧急送到医院急救。送到时，这位患者出现胸闷肚痛呕吐血压降低等症状，面色苍白。医护人员立即对其进行抗休克治疗，经过两个多小时的紧张抢救，患者的血压心率终于逐渐恢复正常，转到病房接受进一步治疗。当医生问患者家属发病原因时，对方称，患者饮酒后吃了

上市连锁药店处于绝对优势中小药店发展日益艰难: 年药品零售企业销售总额前位名单公布。赛柏蓝（）在发布现场获悉上市连锁药店处于绝对优势，中小药店发展日益艰难。从名单可以看到，前十名除了一家药店外，全部是上市公司，或上市公司的子公司。据兴业证券研究所所长助理徐佳熹分析，这说明资本市场的力量正在更多地介入到零售药店领域。四大上市连锁药店，一心堂老百姓大参林益丰今年的市值或将全部超过亿，百亿市值的另一面是零售行业增速放缓，竞争激烈，时有退场。老百姓大药房董事长谢子龙在“中国零售药店年度大会”上说到，药品零售行业在强控费严监管下，开始进入慢增长阶段。总

展望2021：利好政策之外，DTP药房面临三大挑战！: 年新冠肺炎疫情严重冲击各行各业，医药市场形势同样严峻且变化莫测医改继续推进，医保控费进一步加强，行业政策频出，各种创新模式叠加为期三天的年医保目录准入谈判日前刚刚结束，由于国谈品种大多都是药企的独家产品，进入医保会对产品的后续销售和竞争产生不小的影响。因此，国谈牵动着每一个医药人尤其是专业药房从业人员的心。综合分析过去一年行业政策趋势和市场变化方向，笔者认为，年专业药房尽管仍要面对复杂的市场环境带来的各种挑战，但发展趋势整体向好，机遇并存。重点在于行业是否能够提前正确研判市场方向并为之做好准备，

总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告（2017年第115号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告，并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维生素注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产