保定康源平民大药房连锁有限公司建国路店_企业地址

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赣州市昌盛大药房连锁有限公司于都工业大道店赣CB7978110 2021-05-28 2023-02-12 江西省赣州市于都县贡江镇楂林工业园区科技学校一楼
保定致远九康医药销售有限公司白沟新城爱上城店 91130611MABP5X349F 2022-08-29 2027-08-28 河北省保定市白沟新城京白路西侧滨水路北侧爱上城综合小区商业A-11号
玉山县百杏林药房赣DB7930749 2021-05-25 2025-03-05 江西省上饶市玉山县岩瑞镇东津桥村桥东
太和县爱信大药房皖DB5582341 2021年01月07日 2026年01月06日安徽省阜阳市太和县城关镇团结路三角街228号
佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司天水北山路店甘CB9380001 2021-02-05 2024-10-20 甘肃省天水市麦积区道北北山路市场一楼
湖北致德堂大药房有限公司鄂BA0270025 2022-09-28 2027-09-27 武汉市汉阳区龙阳大道49号龙阳时代（龙阳村Q地块）1、2栋1单元5层9、10、11、12办公号

药交会现场论坛活动精彩纷呈: 论坛峰会一直是展会的亮点，全国药品交易会也是如此，今年春季在合肥举办的第届全国药品交易会（简称药交会）主办方也将为参展企业组织一系列论坛活动。今年药交会的论坛活动包括中国药品流通行业发展大会，主要讨论药品流通的行业前景及发展规划；第四届中国医药专业代理联盟大会，将就招商代理合作方面展开讨论；第八届中国医药营销新锐论坛，将针对公立医院改革药价新政背景下新药营销体系建设与药品代理制改造进行讨论；第二届医药电子商务高峰论坛，主要是针对医药流通进军电商的深入讨论。此外，药交会还将举行中国药品招标与招商实

药品申报资料弄虚作假申报单位将受“三罚”: 年月日上午时，国家食品药品监督管理局在局会议室召开首次定时定点新闻发布会，主要内容是发布新修订的《药品注册管理办法》。第一财经日报记者有三个问题请问吴副局长。第一，刚才你谈到申报资料的审查程序。我听说现在一些医药企业申报资料的时候只需要委托一个技术比较强的人，半天就可以做出一份资料。我们在审查过程中如果发现药的申报资料是虚假的，我们如何处罚呢有没有具体条例如果已经审批过，相关的审批人员又是如何惩罚的。第二，刚才你谈到新药的审批当中，鼓励创新的时候涉及到研发人员和审批的早期沟通，前一段我们有一个轮

国家药监局修订小儿化痰止咳制剂药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对小儿化痰止咳止咳制剂说明书进行统一修订，修订内容涉及不良反应禁忌和注意事项项。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出

大限将至！“以药养医”在2017走向终结？: 以药养医的大限已经到来了！月日，十二届全国人大五次会议新闻中心举行记者会。国家卫生计生委主任李斌副主任王培安和副主任国务院医改办主任王贺胜就目前市场普遍关心的医改相关问题回答记者提问。会上，王贺胜表示，按照计划，今年要全面推开公立医院综合改革，全部取消药品加成，我国公立医疗机构将彻底告别“以药补医”时代，预计将再次为群众节省药品费用亿元。王贺胜说，全面推进公立医院综合改革的核心，就是破除“以药补医”机制，建立起维护公益性调动积极性保障可持续性的运行新机制。取消“以药补医”机制，是今年最难啃的“硬

湖北省公布7月食品安全监督抽检结果: 日前，湖北省食品药品监督管理局公布了年月食品安全监督抽检结果。月，监督抽检了类食品，即餐饮食品蛋及蛋制品冷冻饮品肉及肉制品，抽检样品共计批次，不合格样品批次。批次不合格样品包括批次小麦粉制品批次餐饮具批次肉及肉制品。小麦粉制品的不合格项目为铝残留量，餐饮具的不合格项目为大肠菌群，肉及肉制品的不合格项目为过氧化值胭脂红。湖北省食品药品监督管理局要求，相关市州食品药品监管部门按照有关法律法规的规定，对本次食品安全监督抽检中的不合格产品及其生产经营企业依法处理。

中药注射液“始祖”被令修订说明书！: 月日，国家药品监督管理局发公告称，根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，决定对柴胡注射液注射液说明书进行修订。修订的内容包括增加警示语，并对“不良反应”“禁忌”“注意事项”等项进行修订。公告还提示，柴胡注射液为处方药处方药，临床医师应当仔细阅读柴胡注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益及风险分析。月底前完成备案根据公告要求，柴胡注射液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柴胡注射液说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于