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永靖县建民医药有限公司 DA9300002-X-YT 2020-06-17 2025-06-16 甘肃省临夏州永靖县古城新区太极中路园丁楼7号商铺
安宁益康敦煌药房甘DA9313974 2020-08-20 2024-02-10 甘肃省兰州市安宁区通达街70号(新华小区第2幢108商铺1层)
安国市三阳药材有限公司冀AA3120020 2020-12-16 2025-12-15 安国市药城九区保衡北大街31号
新和县福安堂医药有限责任公司新DA9970113 2020-11-10 2024-06-26 新疆阿克苏地区新和县乌喀东路1号金桥中天广场3幢A09号房
南宫市益春堂大药房连锁有限公司名城店冀CA05812103 2021-05-17 2025-05-08 河北省邢台市南宫市凤岗办事处冀南北路
湖北益丰大药房连锁有限公司宜昌珠海路店鄂02CaⅢ0600更 2021-08-19 2024-09-23 中国（湖北）自贸区宜昌片区珠海路2号1幢1楼1#-2#商铺

为优化资产结构，这家药企拟出售部分股份: 月日，上海凯宝发布公告称，公司拟在董事会审议通过后个月内，在法律法规允许的期间以集中竞价或大宗交易方式择机出售公司持有的上海谊众股份，不超过上海谊众现有总股本的约万股。对于本次出售的目的，公司表示是为了优化资产结构，盘活公司存量资产，提高公司资产流动性和使用效率。资料显示，上海谊众于年月日在上海证券交易所科创板上市，是一家集研发生产商业化为一体的高科技制药企业，其核心产品为注射用紫杉醇聚合物胶束。据了解，紫杉醇是经典的化疗基础性药物，具备广谱抗肿瘤抗肿瘤的特性，在肺癌乳腺癌乳腺癌胃癌卵巢癌等肿瘤

阿斯利康与Immunocore合作开发黑色素瘤免疫疗法: 阿斯利康旗下全球生物制剂研发单元近日与全球领先的免疫肿瘤学生物技术公司签署一项新的合作，开发黑色素瘤免疫组合疗法。根据协议，将开展一项期临床试验，调查阿斯利康免疫检查点抑制剂抗和或抗与公司基于细胞受体的治疗产品的组合疗法，用于转移性黑色素瘤患者的潜在治疗。阿斯利康将拥有与合作开发与和或组合疗法的独家合作伙伴关系，同时拥有这些组合疗法用于阳性肿瘤未来商业化开发的第一谈判权。双方将合作确定期研究的给药方案，而期研究将评估不同组合疗法的疗效和安全性。均属于肿瘤免疫疗法，这类疗法能利用人体自身的免疫系统

罗氏无债一身轻磨刀霍霍谋并购: 罗氏董事会主席佛朗茨胡沫（）即将在本届任期满后离任，结束他在罗氏年的职业生涯。他说选择这个时候离开是正确的，罗氏已经走出了与基因泰克公司（）相关的债务阴影，为未来的交易和继续研发投入扫清了障碍。据华尔街日报的报道，罗氏去年共有亿美元的现金流产生，分析人士预计它能够在年来临之前支付完亿美元的基因泰克收购款。胡沫表示，目前罗氏正在寻找各种大大小小的交易机会。他说“如果按市值计算，罗氏是全球市值最高的制药企业，这意味着它在进行并购交易时可以有挑三拣四的机会，所以它不会轻易扣动扳机，除非这桩交易是明智的

46个销售过亿的中药保护品种清单！: 中药品种保护制度的实施有重要作用，促进了中药品种质量的提高，保护了中药生产企业的合法权益，促进了中药产业的集约化规模化和规范化生产。根据数据库显示，截至到年月日，国内共有个中药保护品种，对中药的发展起着重要的意义。下面米内网小编就对这个中药保护品种中销售额过亿的品种进行详细剖析，供业内人士参考。表年中国城市公立医院市场销售额超过亿的中药保护品种（单位万元）（数据来源米内网中国城市公立医院中成药数据库）由表可以看出，中国城市公立医院市场销量超过亿的中药保护品种都是中药注射剂，上海绿谷制药的注射用丹

保护濒危野生中草药资源利在当今: 小编从农业和中草药管理部门了解到，据不完全统计目前我国中草药物有余种，而且濒危野生中草药物种类就占到了，因此有效加大保护这些濒危野生中草药资源利在当今，不容忽视。小编从农业部门获悉，从农业部门统计数据中可以看出，现在野生的中草药物资源正在遭受严重的破坏，截止到今年的年底，我国已经有种的中草药物资源处在濒危状态，占全部有价值药物的，光记录的珍稀濒危野生中草药就超过种，更有些特珍稀中草药物已经灭绝。针对这种局势，全国的农业部门和政府职能部门都开始对濒危野生中草药资源进行研究和保护，尽全力不让这种珍稀

要按新药做一致性评价！大批仿制药，还有活路吗？: 年月，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，提出凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价，并提出了时间表，部分品种必须与年年底前完成一致性评价，此后，国家局公布了首批品种名单。为推进一致性评价工作的进展，国家局不断下发落实文件。更改规格仿制药过一致性评价有标准了月日，国家食药监总局办公厅开始对《仿制药质量和疗效一致性评价改规格药品评价一般考虑》公开征求意见（以下简称征求意见稿），针对增加药品规格的补充申请进一步提出规范仿制药必须与原研药具有相同活性成