张北库道华佗药房医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京药圣堂大药房有限公司 京DA2321039 2021-10-13 2026-10-12 北京市通州区永乐店镇永乐大街直管公房企租2号
- 湖北高济明联医药商场连锁有限公司崇阳阳光花城店 鄂CB0300309 2020-10-30 2023-09-19 湖北省咸宁市崇阳县天城镇天城大道与人民大道交汇处134号、135号
- 郧阳区五峰仁和大药房 鄂09DbC140 2020-10-15 2025-10-14 十堰市郧阳区五峰乡保险公司斜对面
- 杭州勤泰大药房有限公司 浙DA5719207 2020-10-19 2025-10-18 浙江省杭州市江干区笕桥街道俞章社区3区38号1号店面房
- 浙江维康大药房有限公司临安衣锦街店 浙CB5710792 2021-04-21 2023-11-29 浙江省杭州市临安区锦城街道衣锦街422号
- 浙江百龄大药房连锁有限公司 浙BA5730041 2020-11-16 2023-08-28 浙江省嘉兴市经济技术开发区常秀街635号-2
相关资讯
- GSK与Valeant公司最新抗痫药Potiga获得肯定
- 据中国医药报讯近日，及其合作方制药公司合作开发的最新抗痫药，得到了美国食品药品管理局（）专家组的肯定。不久前，外周及中枢神经系统疾病治疗药顾问委员会对进行了投票，以确定该药是否能作为辅助药物治疗局部发作性成人癫痫症，最后他们以票赞成，票反对的投票结果一致肯定了这种药物的疗效。此外，该专家组还对该药的安全性进行了投票，结果为票赞成，票反对，票弃权，专家们认为，通过对用药患者的监护，该药引起的尿潴留不良反应可以得到防范或减轻。在投票之前，曾要求该委员会对上述副作用的试验数据进行评估。根据所得数据，受 2010/8/27 14:41:43
- 全国食品药品监管工作座谈会圆满闭幕
- 月日，全国食品药品监管工作座谈会圆满完成各项既定日程，顺利闭幕。三天的会议围绕深入践行科学监管理念进行了深刻的讨论，研究了食品药品监管改革与发展的重点工作。国家食品药品监管局党组成员副局长吴浈李继平边振甲分别就下半年分管的重点工作进行了部署，国家局党组书记局长邵明立做大会总结。与会代表表示，这是一次统一思想提高认识鼓舞士气坚定信心的会议，对指导下一阶段的监管工作具有重要意义。延安市局局长史俊琴在大会上的典型发言，引发了与会代表的共鸣，大家纷纷表示，史俊琴作为基层广大干部职工的优秀代表，在平凡的岗 2010/8/6 1:47:34
- 如何让客户对医药招商企业忠心
- 在医药招商中，医药企业与客户要塑造一个良好的关系，客户从而才会让对我们医药招商企业忠心，变成忠诚客户。这个也是医药招商企业的一大成功。医药招商网指出医药招商企业要注重客户关系的塑造，它有三个层次的价值。第一个层次，是信息传递和反馈，保证客户的需求能够被正确识别。第二个层次，是解决方案的建议和沟通，帮助公司提供最具竞争力的产品和服务。第三个层次，则是赢得客户的信任和尊重，促使公司成为客户企业的战略合作伙伴，摆脱单纯的交易关系，为双方创造合作的持续价值。医药代理网表示医药招商企业想要更好的实现以上三 2011/8/10 11:02:06
- 官方首批！药学门诊收费标准出台向医生看齐
- 药师们的春天来了！新规下，药师不但可以开处方，而且还有挂号费，更为可喜的是，近期，官方第一个正式批准的药学门诊专项收费标准已经出台，并向医师挂号费看齐。根据职称高低定价，药师门诊可收到元不等的挂号费！近日，广州市发展改革委广州市卫生计生委关于印发广州市新增和特需医疗服务价格项目管理办法（试行）的通知已经发布，药学门诊专项收费终于有规可循。据悉，这是官方第一个正式批准的药学门诊专项收费。具体如何收费当地不少医院已经予以公示，标准如下上图为中山大学孙逸仙纪念医院增城院区药学门诊出诊药师收费公示（公示 2018/10/17 14:15:10
- 美国科学家因为艾滋病疫苗数据造假获重刑
- 因为学术造假导致牢狱之灾的科学家比较罕见，最近美国前学者可能带了个头，他因为伪造研究数据申请国家研究经费而于年月日获判刑月，年监外监视，被罚款万美元。这一案件收到非常高的社会关注，也吸引了一个美国参议员的兴趣，对的判决引来美国对学术欺诈如何处理的讨论，从是否应该起诉到应该由进行惩罚等。事件回放年月，爱荷华州立大学前助理生物医学教授被辞退。年月，为伪造自己研究的抗艾滋病病毒疫苗具有活性，被揭露故意将人血加入兔血。并因此他的小组从获得大约万美元研究经费。的抗艾滋病疫苗研究造假曝光后，负责监督研究经费 2015/7/2 10:31:29
- 江苏省药品不良反应监测水平显著提升
- 一是报告数量质量稳步提高。共上报报告份，其中新的严重的份占，家企业提交定期安全性更新报告份。二是不良事件应急处置进一步规范。共发现风险信号个，开展现场调查次。及时有效处置不良事件，对检验不合格及出现严重不良事件的药品及时采取责令停产销售和使用等措施。同时，召回专门会议督促企业严格落实各项风险防控措施。三是有序开展生产企业不良反应报告和监测检查。按照总局部署，制定了推进方案，举办专题培训班，对家企业进行试点检查，积累检查经验，推动企业落实监测主体责任。四是强化监测数据的分析利用。共反馈生产企业监测 2015/12/24 15:11:01
