张家口保善街德医堂大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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襄阳普天独活大药房连锁有限公司第五十三连锁店鄂03CaⅢD067 2020-09-07 2025-09-06 湖北省老河口市胜利路33号
台州市常康大药房有限公司浙DA5760877 2022-05-27 2026-11-28 浙江省台州市三门县海润街道半月路7-39、40号（自主申报）
湖北宜草堂大药房零售连锁有限公司江屿华庭店鄂12CbⅢ2640 2022-05-10 2027-05-09 建始县业州镇江屿华庭23号楼1-19、1-20铺
湖北阿童木医药股份有限公司鄂AA0270050 2022-09-20 2024-07-18 湖北省武汉市江夏区经济开发区藏龙岛杨桥湖大道路8号湖北经济学院创意产业教研与实训大楼塔楼17层1701
上海益丰大药房医药有限公司浦东鹤洁路店沪CB0140746 2021-10-28 2026-10-27 浦东新区航头镇鹤洁路138弄136号
定兴县建安大药房冀DA3124236 2020-09-09 2025-09-08 河北省保定市定兴县通兴东路287号

食品药品监管总局关于公开征求保健食品原料目录（第一批）意见的公告（2016年第38号）: 按照新修订的食品安全法的相关要求，为规范保健食品原料目录管理，依法开展保健食品备案管理工作，国家食品药品监督管理总局组织起草了保健食品原料目录（第一批）保健食品中营养素补充剂原料目录（征求意见稿），现公开征求意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前，通过以下方式提出修改意见一通过信函将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司（邮编），并在信封上注明“保健食品原料目录征求意见”字样。二通过电子邮件将意见发送至。三通过传真将意见传至。特此公告。附件保健食品原

三类药品最易被造假！: 买到假冒伪劣的食品衣服已经足够让人窝火，可如果买到假冒药品，就可能随时危及生命。因此，对于假药的打击，国家从来就没有手软过。不过，国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛接受记者采访时称，虽然我国还没有假药市场占有率的具体统计，但世界卫生组织（）与美国食品和药品管理局（）年曾发布数据，世界范围内假药比例已达，我国所处的发展中国家，假药比例更占到市场份额的以上。三类药最易被造假那么，到底哪些药最易被造假呢中国医药商业协会副会长朱长浩告诉记者，世界卫生组织曾出具过一个排名，在发达国家，包括万艾可（伟哥

老年人洗澡的四点注意事项: 老年人按时洗澡，不但可以清洁皮肤，还能促进血液循环，缓解肌肉紧张，而且能精神振奋心情愉快。不过，如果处于疲劳状态的病人，洗澡反而会使心情不愉快，血管的收缩与扩张也更加旺盛，甚至造成不利结果。洗澡的水温浴室要稍微温暖些，而洗澡水要在间，过热固然不宜，过冷也不好，身体健康的人，可酌情调整。水温太高会引起血压暂时升高，心跳加快，增加心脏负荷高血压冠心病脑动脉硬化的患者，还容易发生意外。冬天洗澡以后，不能马上一与外界的冷空气接触，也不宜穿过少的衣服，应注意室内的温度。洗澡的时间洗澡的时间，最好避免在饭前

福建省食品药品监管局开展含特殊药品复方制剂专项检查: 从年月份起，福建省食品药品监督管理局在全省开展含特殊药品复方制剂专项检查工作，重点检查三方面内容一是检查药品批发企业是否按照药品经营质量管理规范要求，在经营含特殊药品复方制剂购销活动中严格执行索证索票验收销售记录单据发票关联是否完整真实；是否违规使用现金进行含特殊药品复方制剂交易；自年月日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业是否再购进含可待因复方口服液制剂，原有库存产品（含零售企业）是否按规定登记造册，报所在地设区市级食品药品监管部门备案，售完为止。二是检查药品零售企业是否建立特殊药品及含特殊

传统手工火烤黑膏药的使用及注意方法: 我们都知道，传统手工火烤黑膏药在治疗痛风，关节炎，肌腱炎，肩周炎和腰肌劳损等方面都有不错的效果。不过，患者在使用传统手工火烤黑膏药时，必须注意采取正确的方法将黑膏药贴在患处，同时也需要做好使用传统手工火烤黑膏药膏药过程中必须遵守的注意事项，这样患者才能获得理想中的治疗效果。传统手工火烤黑膏药透皮吸收机理传统手工火烤黑膏药一般多以人体经络穴位为贴敷部位。贴于体表的膏贴刺激神经末梢，通过反射，扩张血管，促进局部血液循环，改善周围组织营养，达到缓解疼痛的作用。同时药物在患处通过皮肤渗透达皮下组织，在局

氟马西尼注射液等7品种说明书增加儿童用药信息: 年月日，国家药监局发布公告，为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟马西尼注射液注射液等药品（见附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟马西尼注射液等药品（见附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（见附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容