神威大药房连锁（邯郸）有限公司沙河十一分店_企业地址

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江西洪兴大药房连锁有限公司正荣润园店赣CB7910640 2021-02-03 2026-02-02 江西省南昌市红谷滩区达智路88号正荣润园1#商业、住宅楼106室
嘉兴瑞霖药房连锁有限责任公司桐乡嘉信连锁店浙CB5731139 2020-10-30 2025-10-19 浙江省嘉兴市桐乡市崇福镇青阳东路18号（桐乡市第二人民医院新综合楼一楼大厅东侧）
北京京福康医药有限公司京DA2122015 2022-04-07 2027-04-06 北京市昌平区北七家镇东沙各庄村24号
涿鹿康华药店冀DA31305240 2019-08-08 2024-08-07 涿鹿县卧佛寺乡太平堡村
安徽国宁大药房有限公司桐城国康分公司皖CB5560791 2020年10月23日 2025年10月22日桐城市文昌街道山水龙城香水湾A07#110
陕西仁泰药业有限公司陕AA0290046 2021-04-14 2024-04-28 陕西省西安市浐灞区欧亚大道666号1幢1单元11层11123-11124号房

2021药品审评报告出炉！创新药受理增长76.1％: 月日，国家药品监督管理局网站发布《年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。《报告》显示，年，国家药品监督管理局药品审评中心受理注册申请件，同比增长；其中，受理创新药注册申请件（个品种），同比增长。以药品类型统计，创新中药件（个品种），同比增长；创新化学药件（个品种），同比增长；创新生物制品件（个品种），同比增长。以注册申请类别统计，件（个品种），同比增长；件（个品种），同比增长。年，审结的注册申请共件，同比增长。审结的需技术审评的注册申请件，同比增长，包括技术审评的注册申请件，审评审批的注册申请

齐鲁将拿下富马酸丙酚替诺福韦片！原研药上半年卖出超1亿: 近日，齐鲁制药的富马酸丙酚替诺福韦片类仿制上市申请进入了“在审批”状态，有望在近期迎来好消息。有着“史上最强乙肝药乙肝药物”之称的富马酸丙酚替诺福韦片由吉利德研发，年月获批进入中市场，上半年在中国公立医疗机构终端销售额突破亿元，增长率高达。图齐鲁制药的富马酸丙酚替诺福韦片注册进度来源官网富马酸丙酚替诺福韦（）是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎肝炎的抗病毒抗病毒强效药，与富马酸替诺福韦二吡呋酯（）恩替卡韦（）同属核苷（酸）类药物，并列全球乙肝乙肝治疗指南三大一线用药。富马酸丙酚替诺福韦片由吉利德研发，

浙江昂利康多索茶碱片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。浙江昂利康多索茶碱片说明书图片版浙江昂利康多索茶碱片说明书文字版暂无，见上图。浙江昂利康多索茶碱片外包装浙江昂利康多索茶碱片生产厂家简介浙江昂利康制药股份有限公司是一家集医药原料药和药物制剂为一体，以口服头孢类心血管类和肾病类药品为特色的现代化制药企业。公司拥有浙江昂利康胶囊有限公司浙江昂利泰制药有限公司江苏悦新药业有限公司浙江昂博生物工程有限公司浙江康云华鹏制药有限公司浙江昂利康医药销售有限公司六家控股子公司。公司坚持以质量为企业发展的基石，已建

胃癌高危人群应定期做胃镜检查: 胃癌是亚洲，尤其是东亚南亚各国发病率较高的一种恶性肿瘤。在我国，胃癌占各种恶性肿瘤发病率的首位。虽然如今科技进步，胃肠线造影能使胃内病症原形毕露，胃镜检查更能明察秋毫。但是这些手段通常在病人出现了胃癌的症状时采用，对一些没有明确的症状，甚至没有症状的胃癌早期病人大多忽略了，从而影响胃癌早期发现。因此，要达到早期诊断的效果，就需对那些只有轻微症状或是没有症状的人进行检查。特别是要对某些特定的人群进行检查，这些人患胃癌的机会较常人为多，肿瘤学上称之为胃癌的高危对象，这些人主要是患有胃息肉症的人。胃息

柬埔寨提前放暑假以避免手足口病蔓延: 手足口病不仅在我国爆发比较严重，在其他国家也是如此，近日，柬埔寨政府为了避免手足口病疫情扩大，把幼儿园和小学放暑假的日期提前至月日。手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病，岁的学龄前儿童发病率最高，婴幼儿和小学生也有一定的发病率，从月是发病高峰期。从月份至今，柬埔寨已经出现多名手足口病患儿，且其中有名儿童死于该病，患儿年龄从个月到岁不等。为避免手足口病进一步蔓延，柬埔寨政府宣布将幼儿园和小学原定于月日放暑假的时间提前至本月日，以此来避免儿童过于集中而导致疾病传播速度过快的问题。今年引发手足口病疫情

药监局：15个药物临床试验数据将面临核查: 月日，国家药监局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。公告显示，在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示期为个工作日，公示期结束后，该中心将通知现场核查日期，