[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

廊坊乐康堂医药零售连锁有限公司九十三分店

    企业名称: 廊坊乐康堂医药零售连锁有限公司九十三分店
    许可证号: 冀CB0503154
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省廊坊市安次区调河头乡调河头村王凯芝家
    社会信用代码: 91131002MA0CLNGT4X
    法定代表人: 张春英
    企业负责人: 王卫娟
    质量负责人: 王卫娟
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-11-09
    有效期至: 2023-11-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    全面围剿神药,药店也很伤
    头条的“蛇”都没有好下场,微信的“神药”都摊上事了!近日,由丁香医生微信号一篇“一年狂卖亿的洗脑神药,请放过中国老人”的文章引发了网友对“神药”的热议。一瞬间,全国范围内围剿“神药”月日,新浪微博红人“烧伤超人阿宝”发文《医保费用为什么失控让我们来看看这几种神药》,矛头直指蛇毒血凝酶小牛血去蛋白提取物脑蛋白水解物等年销售额数十亿的辅助用药。随后月日,熊猫一医馆发文《曹清华胶囊胶囊,你到底还要坑害多少人,才肯罢手》,打响围剿“神药”第二枪。同日,人民日报旗下的健康时报发文《洗脑式“神药”你以为只有
    2017/12/8 14:10:39

    全面围剿神药,药店也很伤

    药物临床试验机构资格认定公告(第8号)(2017年第62号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》,经资料审查和现场检查,认定航天中心医院等家药物临床试验机构新增专业资格,发给《药物临床试验机构资格认定证书》。特此公告。附件具备药物临床试验机构资格的医疗机构及认定专业食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/5/24 17:45:01

    药物临床试验机构资格认定公告(第8号)(2017年第62号)

    “傍上”新冠口服药 华润双鹤、新华制药等集体涨停!
    不同于其它竞争激烈的创新药赛道,随着疫情常态化发展,新冠口服药再一次站在了风口。拿下新冠口服药,华润双鹤新华制药涨停传闻是真的。月日晚间,华润双鹤发布公告称,日前,公司与真实生物在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》,双方将在产品研发生产经销以及与经销直接相关的多个方面领域拓展合作。此消息坐实了此前业绩的传闻,早在月份,市场就有传闻称,“河南真实生物的新冠口服药阿兹夫定即将揭盲,华润双鹤将与河南真实生物签署代理生产销售协议”。与真实生物的合作一直传闻不断,也推动了华润双
    2022/5/11 8:36:48

    “傍上”新冠口服药 华润双鹤、新华制药等集体涨停!

    积极引导药物创新
    自“十一五”开始,我国专门设立并逐步加大了“重大新药创制”专项的支持力度,激发了整个行业的研发创新。就以注册申请为例,新药所占的比例从年度的不到上升到年的。其中,创新药的比例有了明显的升高,类新药达件,绝大部分拥有自主知识产权。为了让创新药能脱颖而出,近年来,国家局采取了一系列的措施来提高审批效率。制定符合创新药物临床前研发规律的审评策略,构建符合创新药规律的审评机制,探索并建立注册审评和伦理审查的并行机制。国家局药品审评中心则对审评原则程序进行了重构,针对不同申请事项的难易程度和风险等级设置了
    2013/1/3 16:38:33

    积极引导药物创新

    患者监管部门同时纠结于海外廉价药
    当越来越多的患者承受不起国内的高价药的时候海外药物渐渐进入了其视线当中,最近报道比较多的印度廉价药现象也将国内市场流通的药物推上了台上,根据对比发现同一种药物国内的正规渠道市价可能是数万元,而如果是印度产那其价格则只有数千元而已,如此大的差距使得患者对于印度药的兴趣越来越大,而且不少高价药都是肿瘤患者的必需药,其为了维持生存需要大量服药,因此大剂量的用药只有选择价格较低的才能维持,否则使用国内的药物是无法长期支撑的。然而国内的相关部门则规定未经允许进入我国药物市场的药物均按假药处理,因此患者使用
    2013/11/9 22:53:17

    患者监管部门同时纠结于海外廉价药

    CFDA征求《医疗器械命名规则(试行)》意见稿
    为加强医疗器械监督管理,保证医疗器械命名科学规范,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械命名规则试行》征求意见稿,现向社会公开征求意见。有关单位和公众可通过以下途径和方式提出反馈意见登录中国政府法制信息网进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北京市西城区宣武门西大街号院号楼邮编国家食品药品监督管理总局法制司,并在信封上注明“《医疗器械命名规则》征求意见”字样。通过电子邮件方式将意见发送至,邮件主题请注明“《医疗器械命名规则》征求
    2015/7/13 9:49:00

    CFDA征求《医疗器械命名规则(试行)》意见稿

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。