邯郸冀南新区多多保馨堂药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海日夜医药连锁经营有限公司南蕰藻路分店 沪CB0120403 2020-07-08 2025-05-25 南蕰藻路41号1层东侧
- 平潭益民堂西航医药有限公司 闽DA591L060 2022-03-25 2025-11-08 平潭县潭城镇西航路西侧住宅新区7-1幢1-6号
- 金寨县益康大药房 皖DB5641826 2020年12月02日 2025年12月01日 安徽省六安市金寨县古碑镇迎宾大道沿街商住楼24＃2幢1单元101号、102号
- 杭州邻家大药房连锁有限公司聚橙路店 浙CB5718704 2022-04-27 2023-08-06 杭州市余杭区五常街道西溪悦城21幢21-2室
- 喀什惠生堂医药连锁有限责任公司第五十二店 新CB9980345 2021-01-23 2026-01-21 喀什市健康路10号（喀什新远商贸有限责任公司综合楼）1幢负1层
- 歙县妙春堂大药房 皖DB5590558 2018年08月03日 2023年08月02日 歙县杞梓里镇杞梓里村56号
相关资讯
- 弘毅投资控股上海最大民营医院
- 近日，弘毅投资宣布通过旗下医药平台弘和医疗服务集团下称弘和，控股上海最大的民营综合医院杨思医院。弘毅没有透露此次交易所涉资金数额和具体持股比例，但表示未来会进一步并购医疗服务机构，为延伸产业链做准备。填补医疗板块投资空缺资料显示，杨思医院位于浦东三林地区，于年正式开业，是一所二级综合医院，上海市医疗保险定点及新农合定点医院。在弘毅控股前，杨思医院隶属于上海维康投资管理有限公司。据工商资料显示，该公司股东由五个自然人以及港台资本捷颖控股有限公司组成。维康投资的注册资本为亿人民币。弘毅投资总裁赵令欢 2014/10/11 9:06:54
- 淮北市47家药店许可证被注销
- 为规范零售药品经营秩序，经淮北市药监部门审查，家药店因许可证到期未换发或经审查不合格，近日被注销《药品经营许可证》。据介绍，年下半年，淮北市进行了首轮大规模药店集中换证工作，截至当年月日，余家药店基本完成换证工作，但至今仍有家药店《药品经营许可证》有效期已过，却迟迟没有向药监部门提出换证申请，或虽提出申请，却未达到换证资质。淮北市药监部门相关负责人表示，这家药店《药品经营许可证》被注销后，药品批发企业在经营活动中不得向这些药店批发药品，被注销药店也不得再从事药品经营。 2010/9/15 15:13:06
- 做到以下几点，让你远离结石病
- 所谓结石病是人体或动物体内的导管腔中或腔性器官（如肾脏输尿管胆囊或膀胱等）的腔中形成的固体块状物。不同部位的结石结石，临床表现有所差异，但总体来说，结石病发作都会让人痛不欲生。数据显示，结石病好发与年轻人当中，二十到四十岁之间的人患结石病的几率相当大。引起结石病的原因很多。其中，不吃早餐缺乏运动饮水过少或者饮水不洁都是引起结石病的重要原因。远离结石病，你需要做到以下几点。合理饮食均衡饮食，拒绝油腻食物和甜食。长期吃油腻食物会使体内的血脂升高，导致胆汁里的胆固醇饱和，而形成结石，长期的吃甜食会使促 2015/12/7 16:11:52
- 要做到安全用中成药五原则
- 一在专业人士指导下用药医药招商网指出虽然大部分中成药是非处方药，老百姓在药房买起来很方便，但为了能够因材施症，应尽量在专业中医或者有过中医培训经历的药剂师指导下，进行规范选药用药。二注意中成药中的西药成分目前我国约有多种中成药中含有西药成分，虽然比例不大，但很多老百姓缺少专业经验，不了解药物成分，容易与西药叠加服用，造成严重不良反应。比如常见的抗感冒药中多含对乙酰氨基酚和扑尔敏，降糖药中多含格列本脲，止咳平喘药中多含麻黄碱等。三吃中成药要做到病好即止除了一些治疗慢性病或者补益类的中成药可以在医嘱 2011/9/20 9:46:22
- 你不得不知道！吉林省岳氏天博医药公司的实力背景
- 吉林省岳氏天博医药公司隶属岳氏企业（吉林）机构，是一家集药品生产经营于一体的新型医药企业。在即将在上海国家会展中心举办的第届全国药品交易会中，氏天博医药公司将在馆展位向你介绍它的实力。首先我们来说说岳氏企业，其涉及药品加工制造代理销售自主研发及医疗领域房地产服务餐饮娱乐业数码科技等多种行业。其中主业医药类依托岳氏天博医药公司成为行业翘楚，具有一定影响。岳氏天博经营产品公司经营产品种类繁多，涵盖中西成药，生化制剂，生物制剂等多个门类。其研发部门自年以来，独家买断数十个新特及普药批准文号。按政策规定 2017/4/7 16:17:12
- 食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（下简称“工作程序”）。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接体系核查的内容注册申请人提交的体系核查资料核查时限核查结果核查结果的反馈核查结果与产品注册审评的关联等进行了规定。根据相关要求，食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时组织对申请人进行与产品研制生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构通知相应省（区市）食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查 2015/6/12 12:10:01
