[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北加一堂药房连锁股份有限公司佳苑店

    企业名称: 河北加一堂药房连锁股份有限公司佳苑店
    许可证号: 冀CB3130554
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 宣化区宣府大街160号院5号楼3号底商
    社会信用代码: 91130705308169451P
    法定代表人: 白如冰
    企业负责人: 白如冰
    质量负责人: 王忠民
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: ***
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-12-01
    有效期至: 2025-11-30
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    2批次水产制品抽检不合格
    近期,国家食品药品监督管理总局抽检水产及水产制品肉及肉制品蛋及蛋制品饮料茶叶及相关制品咖啡薯类及膨化食品豆类及豆制品罐头和食糖等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次,均为水产制品。不合格的批次水产制品标称生产单位为南通北渔人和水产有限公司,产品名称为海蜇头和精品海蜇,不合格指标为山梨酸超标。对上述抽检中发现的不合格产品,食品药品监管总局已要求企业所在地江苏省食品药品监管部门依法对不合格产品的生产经营者进一步调查处理,查明不合格产品的批次数量和原因,制定整改措施,及时将调查整改
    2015/12/29 18:46:01

    2批次水产制品抽检不合格

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批
    第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划,应当报送能源部备案,并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门,经卫生行政部门汇总后,报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容,包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时,必须研究该药的理化性能纯度(包括核素纯度)及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法
    2010/9/26 16:09:21

    放射性药品管理办法(二)放射性新药的研制、临床研究和审批

    这些品种,或进国家集采(附名单)
    微软雅黑第三轮国家集采,要来了有消息显示,近日,相关部门已经在研究第三批集采的产品清单。通过对一致性评价药品竞争态势分析,研究提出适合于集中带量采购产品的清单与产品特点分析,为国家组织药品与耗材集中带量采购提供技术支持。接近国家医保局的业内人士对赛柏蓝表示,相关部门已经在研究第三轮国家集采的药品清单,第三轮国家集采的准备工作正在有序推进。从已开展的三次集采时间跨度来看,时间间隔逐步缩小。目前已落地的集采开展的时间分别为年月的试点年月的扩围年月的第二轮国家集采,每一次的时间间隔越来越短。有研究机构
    2020/5/11 12:52:29

    这些品种,或进国家集采(附名单)

    多地再现“孤儿药”紧缺 背后蕴含投资机会
    继月初广东一患儿父亲在网上发布求放线菌素帖,引发各方对孤儿药断货问题的关注后,月日,一则“元一盒的婴儿痉挛症常用药注射用促皮质素()难求,黑市炒到元”的消息再度引发社会关注。有分析就指出,相关部门在执行孤儿药产业政策时,应该给予孤儿药在研发定价流通上的更多扶持。药价倒挂等因素造成紧缺南都记者查询国家食药监总局数据库发现,国内生产注射用促皮质素的厂家目前只有上海第一生化药业有限公司。据悉,曾经是国家发改委的限价药。年,发改委发布的号文件中,对种药品最高零售价格进行限制,名列其中,最高限价为元支。而
    2015/9/17 16:27:35

    多地再现“孤儿药”紧缺 背后蕴含投资机会

    细胞免疫产业困局 临床应用无“准生证”
    细胞免疫治疗概念成为市场资金追捧的焦点。但据《中国经营报》记者了解,迄今为止,尚无经国家卫生和计划生育委员会以下简称”卫计委批准开展自体免疫细胞细胞细胞治疗技术的医疗机构该委员会也未组织过开展自体免疫细胞治疗技术相关的临床试验。这也就意味着,目前国内火热的细胞免疫疗法临床应用都涉嫌违规。业内专家指出,目前国内大多数医院的免疫细胞治疗采用的都是第一代细胞治疗方案,而目前还没有临床试验能够证明第一代细胞治疗方案对肿瘤有明确的疗效。疗效无法证明医药行业研究员符浩表示,免疫治疗产业链可以分为以国外巨头为
    2014/9/15 9:09:19

    细胞免疫产业困局 临床应用无“准生证”

    中药材、饮片“限硫令”昨起实施
    根据国家食品药品监督管理总局之前公告要求,《中国药典》第二增补本自月日起开始执行,浙贝母等中药材及饮片中亚硫酸盐残留量(以二氧化硫计)不得超过毫克千克,超限的中药材中药材及饮片将以劣药论处,严重的将追究刑事责任。对此,企业有关负责人以及中医专家纷纷表示,此举并非单一“动作”,其与中成药提取物不能委托加工政策可谓“双管齐下”,或促进行业洗牌,使得药材饮片等成本提高投料来源规范,且或导致不少小企业关门。“因为不少中药材和饮片是作为农副产品可以在集贸市场自由买到的,所以不排除一些小企业为了降低成本,在
    2013/12/2 9:33:27

    中药材、饮片“限硫令”昨起实施

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。