神威大药房连锁（邯郸）有限公司沙河八分店_企业地址

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小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

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南和县民康大药房冀DA3196109 2020-10-10 2025-10-09 河北省邢台市南和县贾宋镇白佛村邢清路路北
广水市陈巷镇信民大药房鄂10DaIIG056 2021-01-12 2026-01-11 广水市陈巷镇府前佳苑一期119号-120号
枞阳县金猴大药房有限公司旗山路店皖CB5620503 2020年07月14日 2025年07月13日枞阳县枞阳镇旗山路B2-106、107、108号
国药楚济堂(湖北）医药连锁有限公司黄石时珍均一堂药店鄂04CaⅢ0413 2022-07-07 2025-12-09 黄石市下陆区肖铺袁家畈生活广场还建门面壹档
湖州百姓缘药品零售连锁有限公司万象商业广场店浙CA5720454 2022-10-13 2025-10-20 浙江省湖州市吴兴区环渚街道万象商业广场C幢前庄路199号，201号
甘南州广场新特药房 GDBBHZ9410028-(II) 2020-10-19 2025-10-18 甘肃省甘南州合作市州幼儿园楼下

药企巨头又一医药代表，被判诈骗获刑！: 阿斯利康的奥希替尼已经多次被卷入骗保的案例中。这次是驻北京医药代表，手机图肺癌患者的基因检测报告帮助患者在医院开药，被认定其犯诈骗罪，再次引发业内关注。奥希替尼是第三代肺癌靶向治疗药物，价格一盒高达几万元。不过奥希替尼在年纳入国家医保目录，可通过医保报销使费用下降左右。但医保对于患者的审核有明确的规定。对于基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，目前只有一线治疗和一线治疗耐药进展，且经检验确认存在突变的患者可以用“医保价格”购买奥希替尼。而阿斯利康的医药代表篡改了基因检测报告结果，使原本不应享受

食品药品监管总局办公厅关于修订莫匹罗星软膏非处方药说明书范本的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对莫匹罗星软膏非处方药说明书范本进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件莫匹罗星软膏非处方药说

三部门联合发布新的《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂》: 月日，国家市场监督管理总局网站消息，市场监管总局国家卫生健康委国家中医药局联合发布《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（年版）》及配套文件公告。自本公告发布之日起年内，已注册备案的非营养素补充剂保健食品按照《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》和《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（年版）》予以规范。《目录》将原来的种保健功能调整为种纳入《目录》的种保健功能声称，均为历史曾批准社会共识程度高国际上有类似功能声称的保健功能声称。《目录》配套文件主要包括《保健食品功能检验与评

上海市食品药品监督管理局2015年食品抽检信息（第75期）: 正文至，上海市食品药品监督管理局对大类食品开展监督抽检，共抽检各类食品样品批次，分别按照相关食品安全国家标准进行检验，共发现不合格样品批次，总体发现样品不合格率为。本市食品药品监管部门已依法对不合格食品采取下架召回措施，并对生产经营不合格食品的企业进行立案查处。各大类食品监督抽检的具体情况见附件。正文相关附件食品抽检合格肉及肉制品

狗年健康要旺旺一定不能忘这四条: 春节已过，我们迎来了戊戌狗年。新的一年健康第一，狗年要汪汪，健康也要旺旺。第一“忘”忘掉过去小状况过去的一年，我们可能经历了一些小波折和小不快，与周围人有一些小误会小矛盾。新的一年，学会适当健忘，跟过去告别。很多时候，人们都是在为过去所累，过去的冤怨，过去的争吵，过去的误解，过去的情感，包括过去的辉煌与荣耀。学会遗忘，是让心开阔纯净的一个过程。当所有的怨恨在相逢一笑中泯然而去时，被怨气包裹的心便会在这一刻轻松与坦然许多。很多人都需要一个契机，可以光明正大的和过去道别和解，万物辞旧迎新的时刻就是一

河南省食品药品监督管理局关于2017年第13期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局组织抽检罐头调味品冷冻饮品可可及焙烤咖啡产品糕点大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。宋体河南省食品药品监督管理局针对抽检发现的问题，对于不合格样品涉及外省生产单位的，已按规定移送相应省级食品药品监管部门进行调查处理；对于不合格样品涉及省内生产经营单位的，已要求相关市县食品药品监管部门对涉及单位依法处理，责令其查清不合格产品的批次数量流向，召回不合格产