廊坊市广阳区北旺乡彭庄村益民药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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连江县福惠春医药有限公司闽DA591I111 2022-01-28 2025-10-22 福建省福州市连江县晓澳镇百胜村长安街111号
安徽国胜大药房连锁有限公司高速时代店皖CB5511347 2021年07月06日 2026年07月05日合肥市包河区庐州大道与金斗路交口高速时代公馆商业26栋125-127号商铺
唐山市丰南区大新庄镇琪美药房冀唐丰南DA0079 2021-03-24 2026-03-23 唐山市丰南区大新庄镇孙沙坨村
伊宁市巨仁药品有限责任公司新CA9990076 2021-08-09 2025-01-07 新疆伊犁哈萨克自治州伊宁市南环路777号恒大绿洲11号楼102号
香河县九九药店冀DA0500164 2019-12-04 2024-06-12 香河县新开街东203号
湖北致和堂大药房有限公司金银湖恒大城店鄂DB0277119 2020-07-09 2024-12-15 武汉市东西湖区金银湖办事处环湖路43号怡清雅筑二期36-37栋/单元1层商31-33号

罕见病救命药总缺货利润少致药企缺乏生产动力: 安徽岁女孩小雪，罹患卵巢恶性生殖细胞肿瘤。但救命药平阳霉素的生产厂家纷纷宣告停产。主治医生只好微博寻药，几经周折终于初步满足了治疗需要。罕见病用药市场需求小研发成本高，药企几无利润可言，缺乏生产动力。专家建议，“孤儿药”需要国家政策扶持，定向生产，减免税费，同时建立国家储备体制和报警机制，及时调剂供需。卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者小雪，可以踏实地回家了。就在不久前，她的家人医生和更多爱心人士还在焦急万分，因为救命药平阳霉素，全国断货了。一个月前，安徽省肿瘤医院迎来一位特殊的病患岁女孩小雪，罹患晚期卵

22款眼科1类新药来袭: 近日，眼科新药研发有新进展首款国产双抗获批临床类新药滴眼液申报临床米内网数据显示，目前有超过款国产眼科新药（款类新药）处于申请临床及以上阶段，恒瑞款新药上市可期；在仿制药方面，个眼科用药暂无首仿获批，科伦扬子江等已布局；款滴眼液滴眼液已有企业过评，款被纳入国采。款眼科类新药来袭，恒瑞款新药上市可期近日，眼科新药研发有新进展奥赛康的获批临床，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性，这是国内首款获批临床的国产双抗。此外，锐明新药研发的滴眼液朗信生物的眼科基因疗法信达生物的双抗等申报临床。数据显示，据不

国内医药企业做专业化学术推广该不该照搬外企？: 专业化学术推广在外资医药企业尤为盛行，并且是它们的主要的营销手段。当国内企业也想要进行专业化学术推广时，是否可以照搬外企首先我们需要了解国内企业和外企之间存在的三个重要的区别区别一产品在产品方面，外企主要以原研药为多，而国内企业大多数是仿制药。另外，国内企业有中药，但外企是没有中药的。区别二队伍外企大多数都自建销售队伍，国内企业则更多是进行招商，拥有庞大的代理商群体。区别三资金相对来说，外企拥有庞大的资金库，而国内企业在资金方面相对紧张一些。仅仅是三个区别，我们就可以看出外企和国内企业之间存在很

医药或借新政分家电商“蛋糕”增大: 一直难分难离的“医”与“药”这次或将有望借助互联网逐步理清关系。继业内盛传国家食药监总局召开协调会，拟近期对处方药网上销售正式开禁后，近日，国家食药总局相关人士已向媒体表示，目前有关方案正待审批。而来自国内第二家互联网药品销售的第三方试点平台单位八百方的消息更是直言“今年月制定的《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》经过长达个月征求意见，有望在月落实，该办法欲推行的新政中即包括处方药可在网上销售。”一旦允许处方药网购，在乐见放开的药品药店看来，这将意味着医院卖药的巨额收入将被慢慢截留至医药

深圳：首次运用3D打印技术为患者换“肩”: 肩胛部位的骨头被肿瘤“吃掉”一块，是切掉整个肩关节还是置换坏死的肩胛骨近日，深圳市第二人民医院利用打印技术制备出与患者肩胛骨完全匹配的钛合金假体，置换掉原来肿瘤坏死的肩胛骨，打造了一个新的“铁肩”。据介绍，这是深圳乃至华南地区首例“肩胛骨打印钛合金假体植入术”。谁动了我的肩胛骨患者李女士是揭阳人，去年，她左肩出现疼痛，之后其左肩胛开始肿胀，且疼痛难忍，最后生活也受到干扰。“平时梳头发穿衣服手都使不上劲，很不方便。”今年月，她来到深圳检查，发现患上了侵袭性巨大肩胛骨肿瘤。“幸好及时来治，不然个月后

MAH落实药品质量主体责任监督管理规定（征求意见稿）发布: 月日，国家药监局公开征求《药品上市许可持有人落实药品质量主体责任监督管理规定》意见。《规定》共三十五条。《规定》对于企业负责人的界定本规定中的企业负责人，包括企业法定代表人和主要负责人。中药饮片配方颗粒企业中药饮片生产企业中药配方颗粒生产企业参照本规定执行。特殊类别药品的要求麻醉药品精神药品医疗用毒性药品药品类易制毒化学品放射性药品疫苗及其他生物制品等有专门规定的，从其规定。为督促药品上市许可持有人落实药品质量主体责任，进一步加强药品全生命周期质量监督管理，国家药监局组织起草了《药品上市许可持有