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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建康佰家医药集团有限公司鼓楼区斗西路分店闽CB5911410 2022-11-23 2027-11-22 福建省福州市鼓楼区安泰街道斗西路南侧、东西河北侧中寰花园、中寰商业中心(一区至四区)地块二B8#楼1层03-04商业服务网点
淮北市益寿堂医药有限公司刘桥店皖CB5610637 2020年02月18日 2025年02月17日濉溪县刘桥镇恒源路东C07#商铺
良芝大药房（杭州）有限公司浙DA5718945 2020-08-14 2024-06-18 浙江省杭州市西湖区天目山路51、53号101-2室
安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥西张郢店皖CB5511512 2022年03月30日 2027年03月29日安徽省合肥市肥西县上派镇冬融路张郢二期8#106一层以及105、106、107二层门面
廊坊康泽医药零售连锁有限公司一分店冀CB3162175 2020-12-28 2025-12-27 永清县刘其营乡胡庄村西
邯郸冀南新区君康药房冀DA（冀南新区）310070 2018-05-04 2023-05-03 邯郸冀南新区花官营乡所坊营村

乳膏贴牌的操作流程是怎样的？: 外用贴片涂抹产品的种类是很多种的，乳膏膏体就是其中之一，从材质方面来看的话更像是介于黑膏剂和液体膏两者之间，不像前者质地那么的硬，也不像液体那么的稀，下面我们就来具体的了解下乳膏贴牌的方法，希望通过文章的介绍可以让你对乳膏有一个大致的了解。乳膏贴牌步骤研合法用少量基质或适当的液体将药物粉末研磨成膏体，然后加入剩余基质进行研磨。这种的方式最为合适的就是使用在那些不能够进行加热的乳膏，需要保证在室温下进行使用。溶解方法将乳膏基质加热溶解，分批加入细粉，不断搅拌直至凝结，这种的方法适合的范围是比较广大

国家药监局关于布地奈德鼻喷雾剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第13号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，布地奈德鼻喷雾剂由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提

食品药品监管总局关于加强互联网药品销售管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范互联网售药行为，落实《关于印发打击互联网非法售药行动工作方案的通知》（食药监药化监号，以下简称《工作方案》）的工作部署，确保药品“两打两建”行动取得实效，现将有关工作要求通知如下一加强药品交易网站资质的管理药品生产企业药品经营企业在自设网站进行药品互联网交易，或第三方企业为药品生产企业药品经营企业提供药品互联网交易服务，必须按照原国家食品药品监督管理局印发的《互联网药品交易服务审批暂行规定》（国食药监市号，以下简称《暂行规定》）申请取得《互联网药品交易服务

新药审批办法（四）: 第四章新药的临床研究第十一条新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。第十二条新药的临床试验分为期。期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量。期临床试验扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性安全性。期临床试验新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应）。第十三条新药临床研究的病例数应符合统计学要求

移动医疗APP能否缓解“看病难看病贵”？: “身体不舒服，低头问手机”，这在移动互联网时代并非天方夜谭。如今，移动医疗雨后春笋般迅猛发展，目前已达数千款，可满足用户在线问诊日常保健慢性病调理等需求，让人看到了缓解“看病难看病贵”的希望。然而调查发现，目前移动医疗产业鱼龙混杂，误诊风险大患者维权难，政策法律监管空白亟待填补。缓解“看病难看病贵”的希望北京市民赵先生的父亲患糖尿病多年，他专门给父亲下载了一个名为“糖尿病心天地”的手机，上面有糖尿病患者必备的日常护理知识，还能提供健康食谱计算每天的卡路里摄入量等。“糖尿病是个慢性病，以前动不动就

哪些因素决定药物价格: 药品的价格高一直是大家最关注的问题，有关部门也作了很多措施，可是药品的价格似乎还是降不下来，究竟是哪些因素影响了药品的价格呢各国以研究型为基础的药厂和它们生产的药品就不能满足上述的条件。新药招商表示新药的研究和开发往往集中在少数的药品制造商，全球十大药厂占据了全球市场一半以上的产值，随着药厂的不断兼并，情况更趋向于垄断。而且，新药有年的专利保护期，当一个新药上市时，公众对其临床和价格的信息更是知之甚少。目前加上税收，一个新药的研制至少需要亿美元，上市后能否回收研发费用并获得利润存在着大量的风险。