[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

张家口润佳药房医药连锁有限公司怀安为民店

    企业名称: 张家口润佳药房医药连锁有限公司怀安为民店
    许可证号: 冀CB3136073
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 怀安县柴沟堡镇南大街
    社会信用代码: 911307283199978180
    法定代表人: 祁建明
    企业负责人: 郭海山
    质量负责人: 杨家建
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-07-27
    有效期至: 2026-07-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    危险!某些止痛药可致流产
    美国加州研究人员在,多名女性怀孕后立即开始了调查,询问她们的生育史及使用止痛药的情况。结果发现,阿斯匹林和其它一些非甾体抗炎药()增加了的流产危险。服用某些止痛药包括阿斯匹林的孕妇,流产的可能大但对乙酰胺基酚不危险,不管它在孕期中如何频繁使用。而一些研究曾表明服用小剂量阿斯匹林的孕妇死产或患先兆子痫的危险更小。美国加州研究人员在,多名女性怀孕后立即开始了调查,询问她们的生育史及使用止痛药的情况。结果发现,阿斯匹林和其它一些非甾体抗炎药()增加了的流产危险。如果服药时间与怀孕时间接近,则危险更大。
    2008/8/20 17:30:43

    危险!某些止痛药可致流产

    总局关于辽宁玉皇药业有限公司哈高科白天鹅药业集团有限公司违法生产注射用促肝细胞生长素的通告(201
    近期,根据群众举报,国家食品药品监督管理总局组织辽宁省食品药品监督管理局黑龙江省食品药品监督管理局分别对其行政区域内注射用促肝细胞生长素的药品生产企业进行了飞行检查,发现部分企业存在严重的违法违规生产行为。现通告如下一辽宁玉皇药业有限公司存在的违法违规生产行为编造批生产记录和物料出入库台账等。该企业促肝细胞生长素溶液实际提取收率超出批准工艺收率左右,每次多出的产品混入其他批次中,采用编造采购记录进厂记录批生产记录,虚开发票等方式进行平账。主要原料供应商审计不全,存在质量隐患。主要原料乳猪肝脏供应
    2016/3/15 15:03:01

    总局关于辽宁玉皇药业有限公司哈高科白天鹅药业集团有限公司违法生产注射用促肝细胞生长素的通告(201

    医药招商企业 转危为安必解决四点问题
    在医药招商行业中,对于企业来说,都会遇到危机,那么企业危机管理应把握哪些重点呢下面为你介绍一解决信仰危机很多企业危机的爆发,表面上是各种事端的被披露,但本质上来看,无论是企业的产品质量危机还是人员流失危机或是财务危机,无不因企业家个人信仰缺失所导致的危机在某一点的集中爆发。医药招商网指出当一个人缺少信仰的时候,尤其是企业家,他就会迷失,变得只在乎自己的利益和私欲的满足,久而久之就会变得把利益相关者的利益当儿戏,从而导致利益分配格局失衡。当企业家通过信仰来建立强大的价值观体系的时候,商业的逻辑才会
    2011/9/15 12:18:36

    医药招商企业 转危为安必解决四点问题

    血管重建装置获批上市
    近日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准了微创神通医疗科技(上海)有限公司研制的创新产品“血管重建装置”的注册。该产品适用于颈内动脉及椎动脉未破裂囊性动脉瘤的患者。大及巨大型宽颈动脉瘤的治疗是目前临床面临的一大难题。该产品通过低孔率的支架和高金属覆盖率的结构设计改变了动脉瘤的血流动力学,进而诱发动脉瘤内血栓形成,促进瘤颈部的内膜增生,达到治疗颅内动脉瘤的目的,同时输送导丝上的输送膜设计实现了支架的回收及重新定位,降低了手术过程中的操作风险。该产品属于国产首个,其临床使用为大及巨大型宽颈动脉瘤的
    2018/3/22 11:01:01

    血管重建装置获批上市

    蓝色生物医药产业园孵化中心在青岛奠基
    月日上午,投资约亿元,总建筑面积为万平方米的蓝色生物医药产业园孵化中心在青岛高新区胶州湾北部园区奠基。据悉,该中心由北京科技园建设(集团)股份有限公司与青岛高新区合作建设,建设内容包括药物研发实验室生物制药试生产车间药物研发公共技术平台及公共配套服务区域等。孵化中心建成后,将集聚余家企业形成研发产业链条,在高新区胶州湾北部园区集聚形成一个新的生物医药产业聚集带,进一步加快青岛高新区高端生物医药产业的集聚。
    2010/9/9 16:03:37

    蓝色生物医药产业园孵化中心在青岛奠基

    石药玄宁首获美国食品药品监督管理局完全批准上市
    人民网石家庄月日电我国本土新药走出国门迎历史性时刻。月日,石药集团高血压专利药玄宁获美国食品药品监督管理局审评通过,成为中国本土企业第一个获得美国完全批准的创新药。作为美国食品药品监督管理局批准的首个左旋氨氯地平,中国研发的降血压新药成为国际标准,代表了中国制药出海的新高度。美国食品药品监督管理局批准在美国上市,意味着该产品拿到在全球上市销售的许可证。玄宁领航中国药出海药品作为一种特殊商品,市场准入度极高,在当前中美贸易摩擦的大背景下,中国本土专利药进入美国高端市场,尤其不易。事实上,中国制药出
    2019/12/23 9:00:43

    石药玄宁首获美国食品药品监督管理局完全批准上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。