[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

张家口晶鼎华佗药房医药有限公司

    企业名称: 张家口晶鼎华佗药房医药有限公司
    许可证号: 冀DA3134404
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省张家口市桥西区西坝岗路59号金鼎国贸中心一层1-117号
    社会信用代码: 91130703MA0D1FBG6G
    法定代表人: 郭智宏
    企业负责人: 郭智宏
    质量负责人: 胡慧中
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: 0
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-09-06
    有效期至: 2024-09-05
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    不要动不动就给孩子止咳药!
    秋末冬初,小儿呼吸道疾病逐渐增多,最常见的症状便是咳嗽伴有多痰。不少家长习惯在孩子咳嗽时给孩子服用一些止咳药,然而,止咳药使用不当非但无效,有时甚至适得其反,造成种种不良后果。咳嗽是由多种疾病引起的一种症状,是人体一种生理性保护机制,通过咳嗽可以将呼吸道内的异物或分泌物清除,以保持呼吸道畅通。所以,在疾病初期,特别是痰多不易咳出时,切记不要滥用止咳药,否则使痰液阻塞在呼吸道内,痰内大量的病原体得以繁殖,致使感染迟迟不能得到控制,而呼吸道的阻塞可进一步使患儿呼吸急促,病情加重,应用不当还可能掩盖病
    2008/10/14 17:08:36

    不要动不动就给孩子止咳药!

    经济环境改变行业环境激发医药行业创新性
    药品和医疗器械同属于医疗消费产品,区别则是前者属于快速消耗品而后者则是耐用消耗品。这一点的不同并没有影响两者的价值基础,无论是药品还是医疗器械都有着高端与低端的区别,高端的自然价值就比较大而低端的则是比较廉价。不同等级的市场具体特点也不同,医疗商家在高端市场能够获得更大的利润以及足够强的领域护城河,而低端市场的优势是准入门槛低市场范围广,但是对应的则是恶性竞争形势比较激烈,单位商品的利润率非常低,这就使得大部分的中低端药企和医疗器械厂商随时都有被清理出局的可能性,其根本就不具备长久发展的可能性与
    2013/8/2 9:57:06

    经济环境改变行业环境激发医药行业创新性

    全球第三大仿制药商阿特维斯退出中国市场
    月日讯,全球第三大仿制药商阿特维斯()首席执行官保罗比萨罗()周四宣布,公司将彻底退出中国市场。据彭博社报道,比萨罗在参加摩根大通一次健康保健类会议时表示,此次退出中国不需要引起太多关注,投资者也不必紧张。阿特维斯目前在中国区业务还比较小,有几百名雇员,年利润在万至万欧元(万人民币)。公司之前已经成功出售旗下一块业务,现正准备将另外一块也一同出售。此次决定退出中国市场和公司去年月的论调相悖。阿特维斯中国区总裁高仁彼时曾表示,对中国市场充满信心,在未来三年,每年会有两个新品上市,三年以后,争取每年
    2014/1/16 14:28:07

    全球第三大仿制药商阿特维斯退出中国市场

    2款药品申报临床,1款药品获批上市!
    根据各家企业公告官网消息,款药品申报临床,款药品获批上市!分别是辉瑞的单抗注射液齐鲁制药亿美元引进的注射液注射液恒瑞医药的脂肪酸乙酯软胶囊胶囊。款药品申报临床辉瑞单抗申报临床官网显示,辉瑞的注射液临床试验申请获受理。这是国内首款申报临床的单抗,可用于治疗癌性恶病质实体瘤厌食症心力衰竭等。目前主要开发用于治疗癌性恶病质()。这是一种主要由肿瘤细胞产物及机体释放的细胞因子引起的以全身代谢紊乱为特征的继发性反应,表现为食欲不振体重下降贫血虚弱衰竭等。(生长分化因子)是一种内分泌内分泌激素,与大脑中的受
    2022/5/13 9:22:30

    2款药品申报临床,1款药品获批上市!

    两会4大医药关键词,每个都是重磅
    月日,十三届全国人大三次会议闭幕,至此,全国两会正式结束。比较特别的是,今年两会遇上了新冠肺炎疫情,医药人将如何在勠力践行健康中国的使命下,迎接“战疫”加试题的大考为了寻找答案,新浪医药特别盘点梳理了全国两会“医药代表”们的热议话题,干货满满,不负众望!医改减轻患者负担,保障患者病有所医的目标永远是所有医药人奋斗的使命,为此,今年两会医保改革仍然代表们最关注的焦点。用药保障放宽医保谈判药品上市时间限制,让患者更快获得国内自主研发创新的优质药品。由国家牵头成立国家癌症癌症防治工作机构,把疗效确切患
    2020/5/29 9:10:31

    两会4大医药关键词,每个都是重磅

    总局批准人乳头瘤病毒吸附疫苗上市
    年月日,国家食品药品监督管理总局批准葛兰素史克()公司的预防用生物制品人乳头瘤病毒吸附疫苗的进口注册申请。该产品系采用杆状病毒表达系统分别表达重组和型的病毒样颗粒,经纯化,添加和氢氧化铝佐剂等制备的双价疫苗。该疫苗是首次申请在我国上市的新疫苗,研究数据表明在国内目标人群中应用的安全性和有效性与国外具有一致性。该疫苗的批准,为我国宫颈癌的预防提供了新的有效手段。小贴士人乳头瘤病毒是是乳头瘤病毒家族中的一种,简称。目前已知有多种不同类型的,其中大部分类型被视为“低风险”,与宫颈癌并无关联。但是,有种
    2016/7/18 12:00:01

    总局批准人乳头瘤病毒吸附疫苗上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。