[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北新兴药房连锁有限公司正定常山西路店

    企业名称: 河北新兴药房连锁有限公司正定常山西路店
    许可证号: 冀ZY2020025
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省石家庄市正定县常山西路24号商铺
    社会信用代码: 91130123MA0F9E4Q6W
    法定代表人: 陈时良
    企业负责人: 陈时良
    质量负责人: 梅芳婷
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药饮片(仅定型包装、破壁饮片)
    仓库地址: 不涉及(委托配送)
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-09-16
    有效期至: 2025-09-15
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    10大上市中成药企或享中医药政策红利
    近日,关于中医药方面的利好政策不断出台。月日,国家卫生计生委副主任国家中医药管理局局长王国强表示《中华人民共和国中医药法》(下称《中医药法》)即将出台。月日,国务院新闻办公室发布我国首部《中国的中医药》白皮书。种种迹象表明,中医药将迎来全面利好时代。《中国的中医药》白皮书新闻发布会上,国务院新闻办公室指出,在“十二五”时期,全国的中药工业总产值以的速度递增,到年,中药工业总产值达到了亿,占我国医药工业总产值将近,中药大健康的产业突破万亿,成为我国新的经济增长点。在中医药立法和战略规划下,中医药发
    2016/12/14 9:02:00

    10大上市中成药企或享中医药政策红利

    华兰生物甲流疫苗今日将接受药监局审评
    华兰生物甲流疫苗今日将接受药监局审评宋体文宋体中投顾问宋体昨日,国家药监局组织召开甲型宋体流感疫苗专家审评会,对北京科兴生产的甲型宋体流感疫苗进行专家组审查并通过,而今天国家药监局将继续对华兰生物生产的甲型宋体流感疫苗进行审查,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,一旦审查通过,相信我国甲流疫苗的大规模生产就会开始。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,早在一周前,华兰生物就已经将申报甲型宋体流感疫苗生产批件的资料报送国家食品药品监督管理局,现在只是等待今日国家食品药品监督管理局组织的药
    2009/9/1 16:34:25

    华兰生物甲流疫苗今日将接受药监局审评

    药企想转型?必须做到这7点
    近期药企转型升级战略连载后,很多朋友电话我怎样才能转型升级成功,笔者在本文中予以分析一下药企实现转型升级应具备的基础,具体怎样转型升级,需要看后面更为系统的阐述。前面文章已经谈过,类药企难以转型成功,所以,一个药企如果想进行转型升级,就要先确定自身的资源能力条件人才决心等等,如果转型升级的准备做不好,那么即便制定了非常适合企业的转型升级方案,最终也会束之高阁,不了了之。现在很多药企宣传要进行转型升级,但鲜有建树,笔者史立臣认为原因就是这些药企只会喊口号,用以鼓舞企业员工或者资本市场,要知道,药企
    2015/8/14 14:23:07

    药企想转型?必须做到这7点

    雾霾天气,你支持放鞭炮吗?
    近日,网上在激烈讨论雾霾天气是否放鞭炮的问题,据调查,有八成网友认为雾霾天气不要放鞭炮,甚至政府部门可以采取措施减少甚至禁放烟花。对此,你的看法呢据悉,雾霾和烟花污染物形成叠加效应产生的污染,可达到令人恐怖的地步。高浓度的污染物,如果难以散去,将给公众生命健康带来重大威胁。我们都知道,就算没有雾霭天气,烟花爆竹带来的污染也是相当严重的,刺鼻的气味浓烟,足以让我们不敢出门。有部分人士指出,春节时如果空气轻度污染,可考虑通过微博,广播电视等渠道发出警示,呼吁市民减少烟花燃放,同时也减少烟花销售网点的
    2013/1/31 16:35:31

    雾霾天气,你支持放鞭炮吗?

    药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依据药物非临床研究质理管理规范,国家食品药品监督管理局组织有关专家对中国药品生物制品检定所等家单位的药物非临床安全性评价研究机构实施情况进行了试点检查。经检查,该家机构以下试验项目基本符合要求,现予公告。机构名称试验项目中国药品生物制品检定所单次多次给药毒性试验(啮齿类非啮齿类);(国家药物安全评价监测中心)生殖毒性试验;遗传毒性试验;致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。上海医药工业研究院单次多次给药毒性试验(啮齿类非
    2008/8/8 17:39:52

    药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告

    2012年新药注册的批准数量会有所增加
    昨日,国家食品药品监督管理局公布称,我国在年批准化学药品仿制药品的数量,较往年相对减少了很多,而且在年批准新药的数量也有所增加。据年药品注册审批年度报告显示,我国年共批准了件药品注册申请。其中批准的注册申请关于境内药品有件,进口药品有件;且在境内的件药品注册申请中,中药占,有件;化学药品占,有件;生物制品占,有件。从注册的分类来看,在境内药品的注册申请中,改剂型占,共有件;新药占,共有件;仿制药占,共有件。在去年,我国还批准了个注册申请,来开展临床的研究。据专家介绍,这些经过批准进入临床试验的药
    2012/10/9 18:09:46

    2012年新药注册的批准数量会有所增加

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。