[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

承德市博康平价大药房有限公司

    企业名称: 承德市博康平价大药房有限公司
    许可证号: 冀DA3141011
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 双桥区小佟沟2号底商东1栋
    社会信用代码: 91130802335887942N
    法定代表人: 冯艳东
    企业负责人: 宋春侠
    质量负责人: 柳絮
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: 双桥区小佟沟2号底商东1栋
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-01-08
    有效期至: 2026-01-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    预防宫颈癌和保妇康栓有什么关系?
    宫颈癌是妇科恶性肿瘤中发病率高,危害最大的疾病。流行病学调查表明,宫颈癌可能是由量种性关系传播因素所触发。年等用细胞学和组织病理学方法检查生殖吕疱疹病毒感染者宫颈癌的发生率,结果比一般住院病人高倍,首先观察到型病毒与宫颈癌间存在的关系。针对我国目前宫颈癌的预防策略,中国医学科学院肿瘤研究所流行病室主任乔友林教授表示“当前,通过筛查等二级预防措施的加强,我国宫颈癌防治水平已经大大提高,但要从源头上防治宫颈癌,还需在未来将应用疫苗的一级手段和筛查等二级预防措施充分结合。另外,纯中药的保妇康栓可预防宫
    2014/3/11 14:35:20

    预防宫颈癌和保妇康栓有什么关系?

    河南省食品药品监督管理局关于2018年第2期食品安全监督抽检情况的通告
    宋体近期,河南省食品药品监督管理局组织抽检了粮食加工品调味品酒类糖果制品饮料蜂产品方便食品水果制品食用农产品糕点餐饮食品大类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。具体情况通告如下宋体一不合格产品情况宋体宋体方城县裕客隆百货副食有限责任公司销售的标称河南省金路达食品科技有限公司生产的批次赵记油茶核桃仁,菌落总数检出值为,标准规定为次检验结果不超过且至少次检验结果不超过。检验机构为安阳市食品药品检验检测中心。宋体宋体许昌县利品食品批发部宋体销售的标称河南省
    2018/1/10 0:00:01

    河南省食品药品监督管理局关于2018年第2期食品安全监督抽检情况的通告

    近百名医药行业分析师群聚国药一致 股东会现场’差点挤破门槛’
    国药一致月日召开年第一次临时股东大会,审议通过了两项议案。值得一提的是,本是一次平常的临时股东大会,却吸引了多名机构投资者代表参会,公司领导连称“没有想到”。股东大会当天下午一点半,记者来到位于深圳市八卦四路的一致药业大厦五楼,走进股东大会现场时,会议室已经坐了三四十人。除了几位董监高的座位是空着外,其它座位都坐满了人,门外还不断有人走进来。工作人员不得不从其它地方搬来几十张凳子。不一会儿,会议室就坐了近百号人。记者从参会人员的登记表上看到,来的大多是证券公司基金公司和投资机构的医药行业研究员或
    2014/2/19 8:14:32

    近百名医药行业分析师群聚国药一致 股东会现场’差点挤破门槛’

    R D PA C报告称国内药品质量差异明显
    中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会简称“”日前发布的《影响药品质量差异的主要因素分析》报告以下简称为“《报告》”显示,国内已批准上市的药品,存在明显的质量差异。《报告》显示我国目前共有个药品标准,现行年版《中国药典》共收载了个品种,仅占药品标准品种总量的,其余个标准大多为部颁和局颁标准,这些标准中大部分是年以前制订的,在保证药品的安全性和有效性方面仍有一定的差距。“低质量的药品相比高质量的药品有着巨大的成本优势,当监管标准允许这种低质量产品的存在时,企业往往缺乏提升质量的动力。”该协会
    2014/1/3 11:29:46

    R D PA C报告称国内药品质量差异明显

    2020—2025年全球药品市场情况分析及预测
    据艾昆纬相关数据,预计年年,全球医药支出(按发票价计算)平均每年以的速度增长,到年将达到万亿美元。其中,新兴医药市场的强劲发展将成为全球药品支出增长的主要力量;发达国家和地区市场药品支出增速放缓。就各治疗领域来看,疫苗支出增速最快,达;肿瘤治疗和免疫治疗药物紧随其后,支出增速约为。药品支出呈现差异化增长趋势发达国家和地区药品支出增速放缓,新兴医药市场药品支出增长强劲新冠肺炎疫情发生之前,不同国家和地区的药品支出趋势存在显著差异,疫情对各个国家和地区医药市场造成的影响和之后的市场反弹预计也将有所不
    2021/9/9 9:20:33

    2020—2025年全球药品市场情况分析及预测

    CDE明确仿制药BE研究样品批量要求
    经过个月的公开征求意见,为保证商业化生产批次样品与研究批次样品质量和疗效一致性的《注册分类类化学仿制药(口服固体制剂)生物等效性研究批次样品批量的一般要求(试行)》月日正式在挂网发布。记者对比了试行版本和征求意见稿的五个条款,稍有修改的是,意见稿中原研药改为了参比制剂,其他要求基本上一致一是对片剂和胶囊胶囊剂(包括缓释制剂咀嚼片口崩片等),研究批次样品批量(以投料量计,下同)应不得低于万制剂单位。对散剂颗粒剂颗粒剂,研究批次样品批量应不得低于拟定商业化生产批量的。二是不符合上述要求的,应按上述要
    2018/8/31 14:13:41

    CDE明确仿制药BE研究样品批量要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。