张家口市国威大药房连锁有限公司康居南大街店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽百佳益民医药连锁有限公司来安水安店 皖CB5501351 2021年09月06日 2026年09月05日 安徽省滁州市来安县新安镇新城区水安盛世新安新馨阁7幢104、105室
- 温州市布衣大药房连锁有限公司乐清白象前岸店 浙CB5770557 2020-07-27 2024-11-07 乐清市北白象镇友谊路6-10号
- 辛集市德而康医药连锁有限公司格林印象二店 91130181MA08J7BE1U 2022-08-08 2027-08-07 辛集市教育路格林印象1号楼1层6号商铺
- 武山县医药公司鸳鸯中西药第一门市部 甘DB9385175 2020-09-28 2025-09-27 甘肃省天水市武山县鸳鸯镇鸳鸯村
- 克拉玛依普济康利大药房连锁有限公司 新BA9900309 2022-03-17 2023-01-01 新疆克拉玛依市天山路108号(200.0平方米)
- 巨鹿县十字街宏坤医药连锁有限公司第二十九分店 冀CA05292011 2020-06-22 2025-06-22 河北省邢台市巨鹿县县城富强西路04号
相关资讯
- 代理医用妇科抗菌辅料凝胶产品的好处
- 此时此刻，你是否身患阴道炎而痛苦不堪此时此刻，你是否因为阴道炎而痛苦不堪，却不知该如何是好此刻此刻，你是否非常希望有一款产品能够让你摆脱阴道炎的痛苦此时此刻，小编为您带来了医用妇科抗菌辅料凝胶。你可能会问，这个医用妇科抗菌辅料凝胶有效果吗它真的能治疗阴道炎吗我用了很多治疗阴道炎的产品，效果都不明显，这个靠不靠谱小编要回答的是当然靠谱！医用妇科抗菌辅料凝胶，它是由银离子抗菌辅料凝胶和凝胶给药器构成。其中银离子抗菌敷料是一种抗菌吸收覆盖敷料，结构为柔软亲水性聚亚氨酯泡沫，背衬为弹性半透气性薄膜，具有 2015/3/26 17:18:10
- 新药价格须承诺不高于周边国家
- 经李克强总理签批，国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）。《意见》强调，加快临床急需新药的审评审批，申请注册新药的企业须承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。近年来，我国药品医疗器械审评审批中存在的问题日益突出，主要是药品注册申报积压严重，一些创新药品上市审批时间过长，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。这些问题有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。《意见》明确了改革的项任务，包括提高药品审批标准，加快创新药审评审批，严肃查 2015/8/19 8:41:16
- 医药行业发展水平由商家自行取决
- 新的产品往往也就意味着其内在的质量以及属性比之以往有着更大的进步，并且在满足消费需求上有着显著性的优势，消费者之所以倾向于消费新的产品是因为原有的产品已经无法再满足其需求，因此其将希望更多的寄托于新的产品上，由此商家也就乐于通过产品的更新换代来获取消费者的认同和接受，况且新的产品利润率也更高，消费者能通过新产品获得更佳的消费体验而商家也能在其中获取更多的利润，双赢的局面使得创新在每一个行业中都是极为流行的主旋律发展节奏。而且有些产品因为所处领域的特殊性更是不得不走创新发展路线，如若不然就可能被行 2013/9/7 22:09:37
- 创新药海外上市去哪儿？欧美日新药上市速度大PK
- 欧盟药品管理局（）美国食品药品监督管理局（）与日本药品和医疗器械机构（）是国际上三个重要的药品监管机构。那么，对于要向海外布局创新药企业来说，去哪里寻求创新药上市更快呢在过去的年（年），药品监管环境的不断改善与跨国制药企业的战略变化，缩短了欧美日新药上市的时间，并增加了上市新药的数量。除此之外，影响欧美日新药上市速度的潜在因素还包括药品类型治疗领域审批方式孤儿药资格等。总体速度美国最快，欧洲最慢各个监管机构批准的新活性物质（，）数量之间的年度差异，可以由许多因素来解释，例如申请人根据公司规模医疗 2019/7/10 9:37:06
- 重磅：药品追溯码重获部署！提出哪些新要求？
- 月日，国家药品监督管理局官网发布《关于发布药品信息化追溯体系建设导则药品追溯码编码要求两项信息化标准的公告（年第号）》，正式宣布药品追溯监管码体系将得到全新的部署。“第三方”定义范围广年月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见》，内容提出食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查去向可追。然而，由于此前发布的意见并未明确统一追溯系统标准和实施细则，致使药品追溯体系规范化标准化建设备受行业关注。本次发布的《药品 2019/4/29 10:35:15
- 齐鲁制药盐酸昂丹司琼注射液获批在美上市
- 近日，齐鲁制药生产的盐酸昂丹司琼注射液注射液顺利通过美国仿制药申请审评，获批在美国上市销售。美国对制剂产品的审评是目前全球公认最为严格的药品审评，其中对无菌注射剂产品生产企业的质量管控硬件设施人员配备生产规范等要求更为严格。中国当前对美出口的药品多以原料药为主，制剂出口也多是普通固体制剂。早在年，齐鲁制药在国内首仿上市盐酸昂丹司琼注射液，该产品是用于预防因治疗化疗等原因所致呕吐的“金标准”药物，因其质量好安全性突出临床效果显著等优势，自上市以来稳居国内市场占有率的第一位。此次盐酸昂丹司琼注射液的 2014/10/13 9:10:31
