承德县九康药店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 承德县九康药店 冀CB314E020 2020-10-20 2025-07-09 承德县六沟镇六沟村二组
相关资讯
- 新版GSP药品推动了医药信息平台的建立
- 据小编了解，从新旧药品管理体系上来说，旧版的规范管理范围只能仅限于药品流通的环节方面，而新版的就能还对药品经营环节上和下游监管的范围进行全程的监控，来控制药品流通的全过程；也正是这种新版的亮点，必然会催生了医药商业信息化平台的建设和发展。小编了解，目前医药产业产品和企业之间的竞争已经有所转变，已经从基础上的竞争转变成了供应链上的竞争，当新版的参与进来以后，又对整个供应链管理进行了细化，让供应链之间的竞争也越演越烈；国家食品药品管理监督管理局专家温旭民表示，新版的的实施让药品从生产出厂到运输流通存 2013/3/27 16:22:17
- 关于协助做好医用氧注册申请生产现场检查有关事宜的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医用氧注册申请的审评工作，提高审评效率，保证审评质量，结合医用氧产品的特点，我司组织制定了医用氧注册申请生产现场检查要点（以下简称要点，附件），现将有关事项通知如下一通知发布之日起新申请的医用氧注册申请，各省自治区直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求开展有关生产现场检查工作。二通知发布之日前已受理未完成审评的医用氧注册申请（附件），各省自治区直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求进行生产现场检查，完成生产现场检查后，尽快将《药品注册生产现场检查报告》 2013/12/23 12:00:01
- 严格限制进口！除67种医疗设备外 公立医院采购要求国产！
- 山西省政府采购网发布《山西省省级政府采购进口产品清单》（简称《进口产品清单》），其中种医用设备产品被纳入允许采购进口清单。而在山西省财政厅公布的《山西省年度集中采购目录及采购限额标准》中，明确提出政府采购应当采购本国货物工程和服务，确需采购进口产品的要按有关规定进行审核论证，经财政部门核准后方可购买。也就意味着，除了本次纳入《进口产品清单》的款医用设备产品，公立医院在政府采购中，均需采购国产！早在年，国家财政部印发了关于《政府采购进口产品管理办法》的通知，主要是为了推动和促进自主创新政府采购政策 2018/10/9 14:18:54
- 养生保健话晚餐
- 因为时间工作等关系，不少人早中餐只图简单快捷，而以丰盛的晚餐予以补充。长此下去。会造成健康问题。晚餐中如摄人大量高脂肪高蛋白食物，易促发心血管疾病。因为人睡后血流减慢，大盆血脂容易沉积在血管内壁，致使动脉硬化。此外，还会刺激肝脏生成低密度和极低密度脂蛋白，可促使胆固醉堆积于动脉内壁。热量过多集中在晚餐的进食方式，可降低机体对糖的处理能力，致使胰岛素分泌提前衰退，进而罹患糖尿病。目前我国的一些大城市中，岁后糖尿病患病率急孩上升，据调查与“晚长酒足饭饱”的不良生活方式密切相关。晚餐过于丰盛还有诱发肠 2011/4/21 14:21:53
- 关于征求《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》意见的函
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范辐照技术在中药灭菌中的正确应用，保证中药的安全性有效性，我司组织起草了《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》（附件），现征求你局意见，请你局组织辖区内相关涉药单位认真研究。如有反馈意见，请汇总相关意见后填写反馈意见表（附件），于年月日前通过电子邮件或传真反馈至我司。联系人白洁电话传真地址北京市西城区宣武门外大街号院电子邮件附件《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》附件《中药辐照灭菌技术指导原则（征求意见稿）》反馈意见表食品药品监管总局药化注册 2015/7/20 13:38:01
- 官宣三个文件，直指血液制品信息化
- 月日，国家药监局发布了三个与血液制品相关的文件药品生产质量管理规范（年修订）血液制品附录修订稿，自发布之日起实施。其中，对于附录第条和条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在年月日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。血液制品生产智慧监管三年行动计划（年）按照率先实施分批推进的原则，通过三年行动，年底前基本实现血液制品生产企业信息化管理，切实提高血液制品监管效能，有力保障血液制品质量安全。血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）自发布 2024/6/12 9:58:19
