[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北新兴药房连锁有限公司新乐御华名府店

    企业名称: 河北新兴药房连锁有限公司新乐御华名府店
    许可证号: 冀CB3110205
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 新乐市幸福路8号御华名府3号楼3单元101连接商铺
    社会信用代码: 91130184MA7AX4HD4H
    法定代表人: 陈时良
    企业负责人: 贾会娟
    质量负责人: 赵新
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: 不涉及
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人: 李景龙
    发证日期: 2021-10-18
    有效期至: 2026-10-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    慢性胃炎用药妙注意事项
    随着人们的工作生活节奏不断加快,尤其是整天坐在办公室的白领,每天在外日晒雨淋的业务员等等,不按时用餐,或者用餐不规律,时而大鱼大肉,时而空腹工作一整天,很容易的胃病胃病,据相关数据统计,的上班族都有胃毛病,前期不重视,就很容演变为胃炎,演变为胃炎之后就意味着要每天与胃药胃药为伍,那么胃炎也分很多种,用药也要有所区分。专家建议,得胃炎的患者需要长期服用药物的,一定要在医师的指导下用药。以下介绍几种慢性胃炎的用药妙招,自己也能做出用药判断。首先第一种叫浅表性的慢性胃炎,这种胃炎是最常见的,也是发病率
    2014/9/16 22:08:37

    慢性胃炎用药妙注意事项

    【专访】安徽九方制药有限公司
    在安徽省拥有众多的药企“大军”中,而绝大多数都是以中药饮片加工企业,只有为数不多的几家企业从事中成药制造,而安徽九方制药有限公司就是其中的佼佼者。本次专访我们有请到了安徽九方制药相关负责人沈总。环球医药网沈总,您好!首先请您为贵公司做个简单的介绍沈总我们企业自年立企以来,逐步发展成为以心脑血管消化系统清热解毒清热解毒抗流感保健营养滋补为四大产品体系,集中药科研开发生产销售为一体的现代化高新技术制药公司。之后先后荣获国家高新技术企业省科技创新先进企业省农业产业化龙头企业重合同守信用企业级药品生产信
    2014/5/26 16:05:59

    【专访】安徽九方制药有限公司

    浙江省“药品安全宣传周”活动在宁波启动
    中国食品药品网讯(记者郭婷)月日,年浙江省“药品安全宣传周”启动仪式在浙江宁波举行。本次活动以“药品安全监管为民”为主题,由浙江省药监局主办,宁波市市场监督管理局宁波市北仑区人民政府承办。启动仪式上,浙江省药监局相关负责人表示,此次“药品安全宣传周”活动充分体现了浙江省药监系统服务公众健康营造药品安全社会共治的价值追求。要以“全省一盘棋”构建联动宣传工作格局,建立指挥统一纵向贯通横向协同的立体化宣传矩阵;要以“宣管一体化”塑造药监部门良好形象,形成“宣传服务监管监管支撑宣传”的良性循环;要以“科
    2025/9/4 13:43:17

    浙江省“药品安全宣传周”活动在宁波启动

    常州破冰医药分离 社区医院试水药房托管
    “以前来看病买不到药,现在需要的药药房全有,还不贵。”昨天,清凉新村市民王某在茶山街道社区卫生服务中心药房拿了药,又到自选区买了些家用常备药。这是天宁区破冰“医药分离”,率先实行药房托管后出现的新现象。所谓药房托管,是指医疗机构通过契约形式,在药房所有权不发生变化的情况下,将其交给具有较强经营管理能力,并能承担相应风险的药品零售连锁经营企业,进行有偿经营和管理,明晰医院药房所有者经营者之间的权利义务关系,保证医院药房财产保值增值并创造可观的社会效益和经济效益的一种经营活动。“今年我们在红梅茶山两
    2014/12/24 9:19:06

    常州破冰医药分离 社区医院试水药房托管

    江西省新余市检查医疗机构及药品零售企业
    日前,江西省新余市渝水区人大常委会组织部分常委会委员人大代表深入乡村社区医疗机构及药品零售企业,就该区实施《药品管理法》情况开展执法检查。
    2010/10/14 15:02:22

    江西省新余市检查医疗机构及药品零售企业

    总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告(2017年第115号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对维生素注射液说明书增加黑框警告,并对不良反应注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维生素注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照维生素注射液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各维生素注射液生产
    2017/9/27 17:19:01

    总局关于修订维生素K1注射液说明书的公告(2017年第115号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。