[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山景天医药连锁有限公司草场街店

    企业名称: 唐山景天医药连锁有限公司草场街店
    许可证号: 冀唐路北审批CB0109
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省唐山市路北区草场楼商业101
    社会信用代码: 91130203MA0F0X625B
    法定代表人: 刘桂林
    企业负责人: 石光亮
    质量负责人: 沈靖
    经营范围: 处方药;非处方药;中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-07-06
    有效期至: 2025-08-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    关于女性的五种非正常月经
    月经,是女性身体内的子宫内膜脱落出血,通过阴道流出,其一般在到天左右行经一次,失血量在毫升左右,会持续到天时间。月经是女性生育的必要条件,并代表女性着正常的生殖系统功能,是身体健康的重要标志。但我们知道,除了正常的月经以外,女性还有一些比较特殊的月经。初潮。初潮是医学上的称谓,意思是第一次来月经。大概十三四岁的女孩就会出现月经来潮,是女性青春期到来的重要标志。一开始月经周期会不太规律,因其第一次的月经周期调节功能还不够稳定,同时也很容易受到内外界因素的影响,例如自身身体体质情绪以及所处的环境等等
    2014/1/26 16:36:20

    关于女性的五种非正常月经

    我国医药会展业抗风险能力增强
    新华网呼和浩特月日电(李云平张玥)记者从刚刚闭幕的呼和浩特全国医药保健品交易会上获悉,随着我国医药产业的发展和营销模式的转变,我国医药会展业抗风险能力增强。内蒙古有多万名医药保健品经销商遍布全国,经销队伍和销售模式自成一派,呼和浩特于年率先创办医药保健品交易会。随着全国医药市场的发展壮大,各大城市纷纷效仿呼和浩特举办各种药品交易会。目前,医药会展业这种新兴业态逐渐在全国各地发展起来,并呈现出规模扩大化交易规范化的发展态势。据呼和浩特药交会发起人高晓路介绍,尽管金融危机对医药行业的影响目前还没有完
    2009/2/3 17:03:12

    我国医药会展业抗风险能力增强

    从事无菌医疗器械生产人员的健康、服装、清洁等将有明确规定
    根据《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》,直接接触物料和产品的作人员每年至少体检次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接接触产品的工作。国家食品药品监管局日前印发的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》对从业人员的健康服装清洁等要求做出明确规定。细则要求,生产企业应当制定洁净和无菌工作服的管理规定。洁净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性物质,无菌工作服应能包盖全部头发胡须及脚部,并能阻留人体脱落物。细则同时规定,人员进入洁净室(区)应当按照程序进行净
    2010/1/2 10:18:29

    从事无菌医疗器械生产人员的健康、服装、清洁等将有明确规定

    传统医药企业2014年面临的10大问题
    很多传统医药企业都有非常严重的危机感,就是大家突然都找不到路标了都不知道在互联网时代如何转型未来之路如何走利润好的企业发愁,利润不好的企业更发愁。企业最大的危机,不是当下的利润多寡,而是对未来能否清晰把握。总结下来,传统医药企业在年遭遇的核心问题有个方面第一医药传统营销的势没有了在医药行业,传统营销都找不到“势”了,主要表现在资本市场上。如果你的企业商业模式还是老一套,生产加工产品招商广告,这一套路早已经成为传统医药企业尤其是大企业的行活,闭着眼睛都会干。大家突然产生了疲劳感,发现兴奋不起来。无
    2014/2/18 9:32:08

    传统医药企业2014年面临的10大问题

    区域不同,其居民的安全用药习惯不同
    昨日,国家药监发布的公众安全用药现状调查结果显示,以上的人重视药品安全,但落实到行动上的仅有。不同的区域,其居民在安全用药的习惯上也不同,广州和深圳分别有和的市民会根据医生的处方去选药,而北京和上海确仅有和的人们按医生处方选药。目前,抗生素仍是很多家庭的常备药,药监局的调查结果也显示,有的居民是按经验来选择药,而不是找医生开处方去拿药;其中,有的居民在感冒感冒之后就直接使用抗生素,有的居民是在腹泻后开始服用抗生素。公众对抗生素的治疗作用虽然有一定的了解,但并不是很了解其毒副作用,大部分的公众以为
    2012/9/2 22:36:37

    区域不同,其居民的安全用药习惯不同

    总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(2017年第63号)
    根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)的有关要求,针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题,年月日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号),组织对已申报生产或进口的待审药品开展临床试验数据核查工作。此后,国家食品药品监督管理总局先后发布《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》(年第号)《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》(年第号)《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》(年第号)。上述公告中所述药物临
    2017/5/24 17:51:01

    总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(2017年第63号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。