保定市存仁医药销售有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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叮当智慧药房(河北)有限公司第一店 91130606MA0FP6EG3W 2020-12-16 2025-12-15 河北省保定市莲池区七一东路1288号未来城C区49号底商
新昌县济安堂大药房有限公司浙DA5750505 2022-06-22 2025-06-27 新昌县七星街道鼓山西路447-455号
江西益丰大药房连锁有限公司南昌船山东路店赣CB7910772 2021-02-22 2025-07-15 江西省南昌市西湖区船山路100-104号5栋底层
杭州杏林鸿宝健康药房连锁有限公司半山东路店浙CB5710465 2022-04-08 2026-06-01 杭州市拱墅区田园山水里23幢15号、16号
新疆爱心连锁药店有限公司呼图壁三分店新CB9940015 2022-06-23 2025-09-10 新疆昌吉州呼图壁县东风路惠民小区门面房（三街9区12院1栋）
广州市荣至诊断药品有限公司粤AA0200949 2020-03-05 2025-03-04 广州市海珠区赤岗西路265号2号楼101房-2

卫生部力争2年建设新农合电子文件管理信息系统: 来自卫生部网站的消息称电子文件管理试点项目启动会前几日在北京召开。卫生部副部长陈啸宏表示力争利用年时间建设国家新农合电子文件管理信息系统，该系统与新农合制度发展相适应且与国家新农合信息平台互联互通。据介绍自年以来中共中央办公厅及国务院办公厅下发了一系列文件组织开展国家电子文件管理试点工作。今年月，卫生部被确定为首批国家级试点单位其试点项目选择了新农合国家级信息平台。项目主要建设内容是新农合电子文件管理规章制度和技术规范的制定基础支撑平台和电子文件交换平台的建立国家新农合电子文件管理信息系统的开发

参苏感冒片等4品种转换非处方药公示: 近日，国家不良反应监测中心发布了非处方药处方药转换公示，涉及品种为参苏感冒片感冒片复方太子参颗粒复方川贝精颗粒复方石韦咀嚼片，公示期为年月日。参苏感冒感冒片公示期到规格每片重类别甲类备注说明书参苏感冒片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称参苏感冒片通用名称汉语拼音成份性状功能主治祛风解表，化痰止咳止咳。用于伤风感冒，寒热往来，鼻塞声重，咳嗽咳嗽。规格每片重克用法用量口服。一次片，一日次。不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应报告恶心呕吐腹痛腹泻皮疹瘙痒头晕心悸等

消息传出：落实带量采购二次议价全面瓦解...: 日前，赛柏蓝在一次会议上了解到，医保局相关人士表示，在国家药品集采下，二次议价将不攻自破。毋庸置疑，随着国家药品集采的开展，一定会产生一系列连锁效应，而二次议价的瓦解会否成为其中之一呢落实带量采购，二次议价空间不再首先需要厘清的是，随着带量采购的开展，二次议价得以存在的条件发生了什么变化。一般来说，一家或几家医疗机构之所以能够和药企二次议价就是因为医疗机构手中有用来二次议价的药品采购量。而随着国家药品集采真正落实带量采购，医疗机构用来二次议价的“量”将势必被压缩。根据国家组织药品集中采购试点的方

我国四代头孢类抗生素产品用途分析: 宋体头孢类抗生素是一类广谱半合成抗生素，它与青霉素相比具有抗菌谱较广耐青霉素酶疗效高毒性低，过敏反应少等优点，在抗感染治疗中占有十分重要的地位，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，头孢类抗生素从第一代发展到第四代每一代都有不同的用途。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，从时间的划分上来看，头孢类抗生素从宋体年礼莱公司上市第一代产品头孢菌素头孢噻吩以来，到现在为止，市面上已经出现了第四代头孢类抗生素产品，但是这几代产品只是按照时间先后和药理性能的不同而划分，每一代产品都有自身独特的用途

评论：医患关系实质上是法律关系: 最近笔者的一位朋友让帮忙翻译一些美国中学的入学文件其中一封学校健康中心大致相当于我们的医务室的来函让笔者颇生感慨。这封信的主要内容简言之就是告知新生我们如何做病人。读着这封信函沉下心来认真地想了一想从小到大有谁告诉过我们如何做病人吗抑或在哪个环节我们接受过关于良性恰当的医患关系的指导吗这封信函的正面是告知家长一件事离学校英里左右有个核电站。学校特别提醒家长注意并请求获得允许在紧急情况下即核泄漏信里同时强调几乎不可能让学生服用一种碘钾药物以预防核泄漏可能导致的甲状腺癌同时告知这是美国食品和药品管理

总局关于江苏尊龙光学有限公司停产整改的通告（2017年第71号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对江苏尊龙光学有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业末道清洗包装生产和生物实验室分别设置一套空气净化系统，经初中效处理后的空气经由装有空调器室内机臭氧发生器的房间。房间在非控制区内，开有门，并分别设置在库房和普通生产区，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中企业应当根据所生产的无菌医疗器械的质量要求，确定在相应级别洁净室（区）内进行生产的过程，避免生产中的污染的要求。二采购方面（一）