[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

廊坊普济医药零售连锁有限公司第十三分店

    企业名称: 廊坊普济医药零售连锁有限公司第十三分店
    许可证号: 91131022MA0E7EFT9D
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省廊坊市固安县新中西街北侧、永康路西侧方正悦城小区G3#楼1-102
    社会信用代码: 91131022MA0E7EFT9D
    法定代表人: 李静
    企业负责人: 王秀芹
    质量负责人: 高莹
    经营范围: 中成药,中药饮片,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-08-12
    有效期至: 2024-11-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    儿童用剂型!拜耳「利伐沙班干混悬剂」在中国获批
    中国国家药监局()官网最新公示,拜耳()利伐沙班干混悬剂的新药上市申请已正式获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心()优先审评公示,该申请针对适应症为用于足月新生儿婴幼儿儿童和岁以下青少年患者开始标准抗凝治疗后的静脉血栓栓塞()的治疗及预防的复发。利伐沙班由拜耳公司发现,目前拜耳正与强生()旗下杨森()公司对该药进行联合开发。这是一种高选择性直接抑制因子的口服药物。通过抑制因子,可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。此外,利伐沙班并不抑制凝血酶(活化因子),也并未证
    2022/5/9 8:57:02

    儿童用剂型!拜耳「利伐沙班干混悬剂」在中国获批

    您的健康与快乐 仙琚制药的真诚与责任
    第届全国药品交易会上,浙江仙琚制药股份有限公司位于馆号展会。通过长期的合作,仙琚制药与环球医药网成为了良好的合作伙伴。浙江仙琚制药股份有限公司的前身为仙居制药厂,创建于年,公司产品独树一帜,主营业务为甾体原料药和制剂的研制生产与销售。倡导真实文化双赢文化和创新文化,秉承“诚信拼搏责任共赢”的企业核心价值观。目前,公司全部产品均已通过国家认证。据我们了解,仙琚制药主要生产皮质激素类药物性激素类药物(妇科及计生用药)和麻醉与肌松类药物等三大类。本次药交会携其中众多产品参与展会,例如其主打产品匹多莫德
    2013/12/10 15:39:29

    您的健康与快乐  仙琚制药的真诚与责任

    医疗大变革:两部委批准贵州61家医院试点远程
    近日,国家发展改革委国家卫生计生委发文批准贵州开展远程医疗政策试点。记者从贵州省卫计委了解到,贵州省与解放军总医院联合实施的省院合作远程医疗政策试点将覆盖省内家省市县级医院,将有助于贵州建立和完善远程医疗的政策管理和医疗服务体系,共享优质医疗资源,实现省内并跨越省区的远程医疗综合应用。据悉,试点总投资亿元,主要建设内容有建立远程医疗政策管理体系,将远程医疗费用纳入医疗保险和新农合基金支付范围等;建立远程医疗服务体系,解放军总医院对试点医院分级分类开展以远程视频会诊病理诊断影像诊断远程监护手术示教
    2015/2/26 13:29:33

    医疗大变革:两部委批准贵州61家医院试点远程

    吉林省注销553张企业食品生产许可证
    近日,吉林省食品药品监督管理局在全省开展了食品生产加工主体普查清理工作,共清理出许可有效期届满未延续的食品生产企业户共张食品生产许可证。此次普查清理,要求各级食品药品监管部门采取登门入户逐家普查的方式,彻底摸清每户企业的自然情况生产状况风险管控等全部信息,并建立食品生产企业监管数据库。这次集中注销行动,不仅严格了企业退出机制,规范了食品生产监管,而且强化了企业的法规意识和责任意识,对实施科学有效监管净化市场环境产生重要影响。
    2015/8/25 15:15:01

    吉林省注销553张企业食品生产许可证

    药品注册管理工作会议召开 药审改革是核心
    经过多年的改革开放实践积累,我国的综合国力经济实力人民生活水平大幅提升,药物研发水平产业发展水平也迅速提升。与此同时,药品注册管理能力,尤其是注册审评能力与药品创新发展需求之间的矛盾逐渐突出。月日,年全国药品注册管理工作会议在京召开,会议的主要任务是贯彻落实党的十八届三中全会精神和全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神,总结年药品注册管理工作,研究部署今年的重点任务,深化药品注册管理改革,不断完善药品注册管理制度。新药研制申请逐年增多据悉,年,共受理药品注册申请件,与年相比,新药申请量上
    2014/3/21 9:09:19

    药品注册管理工作会议召开 药审改革是核心

    盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品
    截止年月日,公示显示已有项产品被纳入创新医疗器械特别审批通道,其中项为体外诊断产品,占产品总数的;已有项产品纳入医疗器械优先审批通道,其中项为体外诊断产品,占产品总数的。根据《创新医疗器械特别审批程序》(食药监械管号)规定创新医疗器械产品须符合主要工作原理作用机理为国内首创,产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进,技术上处于国际领先水平,并且具有显著的临床应用价值。在公示的项产品中,体外诊断试剂项,体外诊断仪器项。其中分子诊断产品以的绝对优势占据主导地位,包括项分子诊断试剂和项分子诊断仪器
    2018/6/7 9:30:24

    盘点被纳入特别审批和优先审批程序的体外诊断产品

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。