张家口宣化区忠鲁华佗药房医药有限公司_企业地址

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福清市惠众大药房闽DB591F374 2019-04-08 2024-04-07 福清市龙田镇龙兴路20-1、20-2号
福建宜又佳医药连锁有限公司福州第五十二分店闽CB5910013 2020-06-08 2024-01-14 福建省福州市仓山区建新镇杨周东路258号融信美家美户22号1层01商业用房
淮南市裕治康大药房有限公司皖DB5540387 2020年11月03日 2025年11月02日安徽省淮南市谢家集区谢三村小街（谢三医院对面双谢村商住楼一号）
宁波海王星辰健康药房有限公司霞浦店浙CB5740520 2019-10-31 2024-10-30 宁波市北仑区霞浦街道霞浦中路106号、108号、110号
广东佳龙药业有限公司粤BA7690534 2020-03-05 2025-03-04 广东省东莞市南城街道鸿福路92号1502室、1503室、1504室
涿州市裕祺药品连锁有限公司四十一分公司冀CB3121157 2021-08-04 2026-08-03 河北省保定市涿州市清凉寺办事处华阳中路天伦湾小区S1独立商业103铺

湖北晶立方：利润共享、互利互惠: 湖北晶立方医药科技有限公司是一家专门从事医药产品技术研发，化妆品研发以及保健食品消毒产品及医疗器械批零兼营的高新技术企业。公司以强硬的技术为后盾，立足高起点，在医药行业激烈的竞争中脱颖而出，逐渐发展壮大。公司以人才建设为中心，吸引并组成一批年富力强经验丰富的技术研发力量和管理团队，具有扎实的理论基础和丰富的实践经验及新产品开发经验，得到了广大客户的认可和肯定。公司以质量控制为核心，建立健全了质量检测和控制系统。公司以管理体制为保障，建立健全了公司的管理制度，使公司管理有章可循，运作规范。公司自成

超$90亿明星药齐鲁国产首家报产: 日前，齐鲁制药以新药类提交的阿柏西普眼内注射溶液的上市申请获得承办受理，为国内首款报产的阿柏西普生物类似药。米内网数据显示，年中国公立医疗机构终端阿柏西普眼内注射溶液销售额超过亿元，同比增长接近。阿柏西普是由拜耳再生元研发的一款抑制剂，可通过抑制和胎盘生长因子（）介导的信号通路，来抑制血管增生，并且降低血管渗透性。目前阿柏西普已在多个国家和地区获批，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性）视网膜静脉阻塞糖尿病性黄斑水肿病理性近视性脉络膜新生血管引发的视力损害等。据再生元财报数据，年阿柏西普全

总局办公厅公开征求《食品生产日常监督检查管理基本数据集》等13个信息化标准意见: 为推进食品药品安全监管信息化建设，完善食品药品监管信息化标准体系，促进食品安全监管业务系统互联互通和数据共享，食品药品监管总局组织开展了《食品生产日常监督检查管理基本数据集》等个食品生产和经营监管相关信息化标准的制订工作（文件清单见附件）。现就上述标准（见链接）面向社会公开征求意见。请填写“征求意见反馈表”（见附件），于年月日前将纸质版及电子版反馈至食品药品监管总局信息中心。联系人杨晓萍张原电话传真邮箱地址北京市西城区宣武门西大街号院大成广场门层邮编附件食品生产和经营监管相关信息化标准征求意见稿

冬季服膏方进补这三类人特别适合: 读者提问冬季是一年中最适合吃膏方进补的季节。并且因为大家都抱着“有病治病，无病防身”的概念，所以大多数人都会服用膏方。那到底是不是人人都适合服用膏方呢上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肾病内科副主任医师徐艳秋首先大家要认清一个观念，膏方也是药，不要当成滋补品。既然是药的话，就有一定的适应症或者适应人群。以下三类可以在医生的指导下进行膏方进补。第一类为“亚健康”患者。他们往往感觉体力和精力不足，但到医院检查的话确没有异常的情况，年轻白领居多。这类人平时并没什么慢性病，但极易患上感冒感冒，出现体力

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第371号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体上海慧康大药房宋体零售宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体上海市浦东新区宋体上海市浦东

药物临床试验机构资质改变五大亮点！: 药物临床试验机构将要实行备案管理！月日，办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定（征求意见稿）》意见（简称“征求意见稿”，下同）。根据“征求意见稿”，凡符合条件的医疗机构医学研究机构和医药高等学校及社会力量投资设立的临床试验机构均可备案；仅开展药物临床试验相关的生物样本等分析的临床试验机构，则不需要备案管理。备案管理后，药物临床试验机构需要自行或者聘请第三方对其药物临床试验技术水平设施条件及专业特点进行评估，并由第三方形成评估报告。在中国境内开展以注册为目的的药物临床试验，以及开展药物质量和疗效