[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

承德舒康药品销售连锁有限公司围场第四药店

    企业名称: 承德舒康药品销售连锁有限公司围场第四药店
    许可证号: 冀CB3145381
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 围场满族蒙古族自治县宝元栈乡宝元栈村(孙林房)
    社会信用代码: 91130828MA0E09RA8U
    法定代表人: 张跃坤
    企业负责人: 樊华
    质量负责人: 李宝光
    经营范围: 中成药、化学药制剂、生化药品、抗生素制剂、生物制品(以上冷藏,冷冻药品除外)??
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人: 闫景会
    发证日期: 2021-03-08
    有效期至: 2026-03-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    儿童用药:敢问路在何方
    据小编了解,随着医疗行业迅速发展,所暴露出来的问题也越来越多,儿童用药就是其中一个最棘手的问题。可能大家都能体会到,往往在实际生活中医生开的儿童用药都是成人用量,家长在喂儿童吃药的时候往往需要按掰掰碾碾的方式进行,使用麻烦不说量也不能精确的掌握,给服用带来了一定的风险。小编了解到对于我国来说三千五百多种化学制剂中,儿童专用型只仅仅占了六十多种,比例还不足百分之二,而就在这比例中的专用药物还存在剂型单一和规格少等等弊端,因此在实际中不得不让家长和医生在使用这种药物的时候要按儿童体重进行二次加工药物
    2013/3/27 16:18:44

    儿童用药:敢问路在何方

    国家加大3D打印医疗器械审批力度 行业发展提速
    月日从国家食药监总局获悉,日前,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办中国食品药品国际交流中心承办的打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。目前,打印医疗器械研发制造正在全球范围内蓬勃发展。现代技术飞速发展同时对医疗器械审评审批提出了更高要求。这次研讨会的主要目的是通过不同领域多种角度相互交流研讨,共同加深对打印医疗器械相关产品的认识,增进对相关领域创新产品审评审批方式的探讨,提升对打印医疗器械产品的审评审批水平,促进行业健康发展。川财证券的调研显示,打印的行业壁垒较高,并且医疗领域更高
    2015/6/30 10:38:32

    国家加大3D打印医疗器械审批力度 行业发展提速

    口腔健康者不宜常用药物牙膏
    药物牙膏的种类很多。药物牙膏是针对口腔疾病而生产的,对各种口腔疾病起到辅助治疗作用。不少人和家庭长期使用药物牙膏,以为这样不但卫生,还可以预防牙病。其实,如果口腔牙龈没有病或病变不严重,就可选用仔通牙膏,而不必使用药物牙膏。普通牙膏中大都含有冰片丁香油薄荷油薄荷脑留兰香百里香酚等防治口胶疾病的保健成分,且香味浓郁清凉爽口,无不良反应。而药物牙膏不同大都含有较多的药物成分,对人的口腔黏膜还有一定的报害,甚至会造成牙龈炎口腔炎舌炎等口腔疾病,影响身体健康。有些药物牙膏中还含有较强的染色素,使用时会有
    2011/4/7 16:46:20

    口腔健康者不宜常用药物牙膏

    绿豹护蛙网络平台系统项目:引领科技 突破发展困境
    伴随着医药行业不断地发展,在发展进步的同时也给广大医药企业带来了巨大压力和挑战。面对如此生存环境,企业可能稍微一走心,就会面临倒闭的境地。或许这些说有些夸张了,但当你放眼整个医药行业,你会发现,无论是药品,还是耗材,其成本有增不减,利润空间却不断减少,运营的风险逐步加大,企业经营遭受到了前所未有的打击。面对如此不乐观的局面,那么问题来了!什么产品能够让广大深陷困境的你们重获新生那非绿豹护蛙网络平台系统项目莫属,它将为广大医药精英带来千载难逢的发展机遇。它是专为医药营销精英量身打造的顶级项目;它不
    2014/12/11 15:31:58

    绿豹护蛙网络平台系统项目:引领科技  突破发展困境

    总局关于20批次药品不合格的通告(2017年第119号)
    经甘肃省药品检验研究院等家药品检验机构检验,标示为华润双鹤药业股份有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为华润双鹤药业股份有限公司生产的批号为的盐酸洛贝林注射液,临江市宏大药业有限公司生产的批号为的根痛平胶囊,长春万德制药有限公司生产的批号为的根痛平胶囊,吉林吉尔吉药业有限公司生产的批号为的复方胆通胶囊。不合格项目包括值装量差异水分性状(详见附件)。二对上述不合格药品,相关省(市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业
    2017/7/28 17:52:01

    总局关于20批次药品不合格的通告(2017年第119号)

    总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》《二聚体测定试剂(免疫比浊法)注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则载脂蛋白测定试剂注册技术审查指导原则二聚体测定试剂(免疫比浊法)注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/16 10:51:01

    总局关于发布载脂蛋白A1测定试剂等3项注册技术审查指导原则的通告(2018年第9号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。