石家庄伯仲药房连锁有限公司天润店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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湖北黎民大药房连锁有限公司幸福街店鄂06CaⅢ0117(更) 2021-01-08 2026-01-07 孝昌县东洪花大道（工贸家电西）
安徽同心缘大药房连锁有限公司第六分公司皖CB5513021 2020年12月16日 2023年02月13日合肥市新站区淮合花园万罗山路商业街F1-16＃
庐江县华佗大药房连锁有限公司文明南路店皖CB5510068 2021年02月04日 2026年02月03日庐江县庐城镇文明中路
湖州织里平家大药房轧村连锁店浙CB5720280 2020-07-01 2025-06-16 湖州市织里镇轧村集镇市场路17号
湖北盛源嘉医药有限公司鄂AA0270536 2022-11-25 2027-10-27 武汉市汉阳区龙阳大道49号龙阳时代（龙阳村Q地块）1、2栋1单元18层（10）、（11）、（12）办公号
北京金象大药房医药连锁有限责任公司丽泽金象大药房京CB0622002 2022-01-12 2027-01-11 北京市丰台区丰台北路18号院5号楼地下一层01、02号

德研究发现一种抗过敏和哮喘的物质: 据新华社讯众所周知，在农村长大的孩子很少得过敏或者哮喘。德国科学家最新研究发现，家畜圈舍中狐尾草等饲料作物的成分阿拉伯半乳聚糖具有抗过敏或哮喘功能，这是在欧洲一些国家农村长大的孩子很少得过敏或者哮喘的奥秘所在。德国波鸿鲁尔大学日发表公报说，该校研究人员领导的一个研究小组发现，从德国奥地利和瑞士的农庄家畜圈舍中收集到的灰尘样本含有狐尾草等植物成分，其中一种植物性糖分子阿拉伯半乳聚糖含量超过。研究人员说，小剂量的狐尾草花粉会引起花粉过敏，但如果婴儿在出生第一年中大量接触这种物质则能够对过敏和哮喘产生

中药产品列入新型农村合作医疗报销目录: 《关于实施基层中医药服务能力提升工程的意见》由卫生部及人保部等部门联合发布，该意见明确提出了未来将进一步提高新农合中医药报销的比例，将符合条件的中药和中医诊疗项目，按规定纳入基本医疗保险基金的支付范围，这是国家在保证基层群众看得上病的基础上，让他们支付得起，看好病的惠民措施，在缓解农村群众看病难看病贵的问题上再次迈出了一步。作为我国独具特色的医疗卫生资源中医药，深受人们的欢迎，尤其是在农村有深厚的群众基础，中医药的这种独特优势和作用，已经被许多地方重视，并给予大力推动与扶持，年，在甘肃就出台了几

止痛药芬必得切忌长期过量服用: 在我们的日常生活中，芬必得属于非处方药类，在中国临床应用很普遍，安全性记录良好。但止痛药对胃刺激较大，长期过量服用可能会导致胃溃疡，危害身心健康。因此，专家建议人们，止痛药芬必得，切忌长期过量服用。此前，美国食品药品监督管理局就发表声明称，所有非甾体消炎药，如常见的芬必得扶他林西乐葆等均有潜在的心血管风险。医药招商网指出同时要求所有其他非甾体消炎类处方药的制造商修改说明书，加上同样的黑框警示，提醒与使用这类药物相关的潜在增加心血管事件和胃肠道出血事件的风险。芬必得为非甾体抗炎药，由于它对胃肠道刺

FDA批准Tekmira继续埃博拉RNAi疗法临床研究: 在过去的年中，西非爆发了大规模的埃博拉疫情。这一疫情也牵动了世界各国的神经。虽然此次疫情目前已经得到了有效控制，而死亡率相较于过去疫情也有明显降低，但是开发有效治疗埃博拉病毒的疗法仍被提上了各大生物医药巨头和各国政府的日程。最近，表示已经批准加拿大生物医药公司继续进行其利用技术治疗埃博拉病毒的临床一期研究。而在年七月份，因为这种疗法可能存在安全隐患为由暂停了这一研究项目。年八月份，放宽了对的限制，批准公司在已确诊感染埃博拉病毒的患者体内进行试验，但仍禁止其进行进一步的临床研究。此次，批准公司将疗

配方颗粒最全分析：政策、市场、竞品、营销…: 抗疫凯旋，大地回春，跟随着春天的步伐，人们也都开始了忙碌。对于中药市场而言，大家最关注的，还是即将到来的第五批集采给大家带来的影响，中成药是否被列入，降价比例又会是多少但是在中药市场中，有一个细分领域，却是在享受着国家扶持政策的阳光，不断的发展，持续的壮大，这个领域，就是中药配方颗粒。一中药配方颗粒的市场分析中药配方颗粒以中医药理论为指导，结合现代制剂新技术，选定最佳工艺，采用工业化生产；其组方灵活，符合中医“辨证论治，随证加减”的特点，是对传统中药饮片的补充。年，国家食品药品监督管理局发布《中

《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会: 第号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉主任李斌年月日医疗器械临床试验质量管理规范第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实科学可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规范。第二条在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范。本规范涵盖医疗器械临床试验全过程，包括临床试验的方案设计实