[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

中诚医药乐亭县有限公司姜各庄董庄店

    企业名称: 中诚医药乐亭县有限公司姜各庄董庄店
    许可证号: 冀唐乐亭CB0106
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 乐亭县姜各庄镇董庄乡
    社会信用代码: 91130225MA0FC6FR95
    法定代表人: 赵锦峰
    企业负责人: 陈艳春
    质量负责人: 张海香
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-09-24
    有效期至: 2025-09-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    瘙痒难耐 你需要蜂胶止痒膏
    日常生活中,存在很多刺激物会引起人体皮肤瘙痒,从而导致大部分人都会受到皮肤瘙痒的困扰,一旦出现皮肤瘙痒就会变得心烦气躁,坐立不安。另外,患有神经性皮炎皮炎湿疹或者是被蚊虫叮咬都会出现皮肤瘙痒皮肤瘙痒,在于其引发的频繁性,所以急需一种药品能够有效治疗瘙痒这一症状。福州力为康医药技术有限公司采用蜂胶,植豆酵素,山茶油,莲花梅果提取液,维生素维生素等成分制成了蜂胶止痒膏。成分中蜂胶含有的丰富而独特的生物活性物质,使其具有抗菌抗菌消炎消炎止痒抗氧化增强免疫降血糖降血脂抗肿瘤抗肿瘤等多种功能,对人体有着广
    2014/10/29 14:53:53

    瘙痒难耐  你需要蜂胶止痒膏

    CFDA揭药品注册惊人黑幕 博济医药上海医药牵涉其中
    世纪经济报道记者发现,在当晚披露的“黑名单”中,一家创业板新丁博济医药就牵涉其中。而另一家股公司上海医药亦受波及。我国药品注册申请黑幕的冰山一角正在被揭开。一般而言,最终卖到患者手中的新药产品,都要经过层层试验把关,所有数据都符合相关标准才能面市。但人们很难想得到,负责把关的机构也会弄虚做假。月日晚,国家食品药品监督管理总局在官网公布了自查核查的第二批结果,共计有家药企个品种“被毙”。直言,上述个药品注册申请存在临床试验数据不真实和不完整的问题。因此据《药品注册管理办法》有关规定,对上述个药品注
    2015/12/9 10:43:16

    CFDA揭药品注册惊人黑幕 博济医药上海医药牵涉其中

    糖尿病患者六注意
    我国有“民以食为天”的说法,少不了与亲朋好友聚餐,糖尿病患亦不例外。以往这个时候,因不注意控制血糖,发生酮症酸中毒心血管病等急症的患者屡见不鲜。那么,糖尿病患者如何在聚餐时,既享受美食,又稳固血糖呢为此,专家给出了以下建议赴宴时应告知他人自己的病情,千万不要隐瞒,这样才能在大家的帮助下控制好饮食。尽量不饮酒。正在使用降糖药的患者饮酒可能发生低血糖,也能诱发酮症酸中毒。如果实在没有办法也坚决不要喝白酒,可以饮用少量的葡萄酒或啤酒,葡萄酒每天不超过毫升,啤酒不超过毫升。饮酒时要进食,以避免发生低血糖
    2010/7/29 15:33:23

    糖尿病患者六注意

    抗限令的实施对小型企业负面冲击较大
    自抗菌药物临床应用管理办法正式实行以来,各省卫生厅也纷纷发布了各自的抗菌抗菌药物临床应用分级管理目录。对于各家生产销售抗生素抗生素的企业来说,管理办法的正式实行并不可怕,各省的分级目录才是真真正正打在身上的板子。上海广东江苏安徽和浙江等目前也已经公布了分级目录;没有被纳入到省级目录的品种,就意味着可能会失去在该省各级各类医疗机构的销售机会。这对产品线单一的小型企业来说负面冲击会比较厉害,不过这类企业在上半年和去年的整治行动中大都已经被停产倒闭了;对大型企业来讲,一般都会有多个品种是进入到省级目录
    2012/8/3 22:30:48

    抗限令的实施对小型企业负面冲击较大

    期待“最严食品法”亮剑 给从业者戴上“紧箍咒”
    覆盖全程的监管制度“新食品安全法进一步明确了预防为主风险管理全程控制社会共治的原则,着力构建最严格覆盖全程的监管制度,实现重典治乱。”国家食药总局法制司司长徐景和说。“新食品安全法充分体现了以最严谨的标准最严格的监管最严厉的处罚最严肃的问责保障食品安全。其最严厉的处罚主要体现在对严重危害人体健康的食品安全违法行为体现了刑事责任追究优先在加大民事行政处罚力度的同时,首次明确规定了行政拘留处罚首次以法律的形式明确行刑衔接的机制和要求,确保行政责任追究和刑事责任追究无缝衔接。”公安部治安管理局许成磊说
    2015/6/16 9:24:50

    期待“最严食品法”亮剑 给从业者戴上“紧箍咒”

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)
    为指导和规范膀胱过度活动症药物临床试验,国家食品药品监督管理总局组织制定了《膀胱过度活动症药物临床试验指导原则》,现予发布。特此通告。附件膀胱过度活动症药物临床试验指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/1/3 16:39:01

    总局关于发布膀胱过度活动症药物临床试验指导原则的通告(2017年第223号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。