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宿松县盛康大药房有限公司皖DA5569066 2020年09月07日 2025年09月06日安徽省宿松县陈汉乡广福村商贸街8号
安徽医源大药房有限公司舒城杭埠胜利店皖DB5643582 2022年08月16日 2027年08月15日安徽省六安市舒城县杭埠镇胜利精密1＃楼一层SP1F005-2商铺
广水市余店镇平安大药房鄂10DaIIG020 2020-12-28 2025-12-27 广水市余店镇沿河大道（供销超市对面）
江西康明大药房连锁有限公司滨江壹号店赣CB7952095 2022-08-17 2027-04-10 江西省宜春市袁州区秀江东路666号滨江壹号小区14#4-5号
邢台天宇平价医药连锁有限公司路桥家园店 91130503MA09RLGU7L 2020-03-27 2023-04-10 河北省邢台市信都区钢铁北路82号2#综合楼2-2号门市
台州市仁安医药连锁有限公司椒江前所分店浙CB5761561 2020-10-13 2024-01-16 浙江省台州市椒江区前所街道六联村91号、92号

如何防止胎儿感染李斯特菌: 怀孕的女性要注意李斯特菌。李斯特菌病是由称为“单核细胞增生李斯特氏菌的细菌。”大多数人甚至不知道他们吃的东西，他们已感染腹泻，但不记得可能是什么。这可能是奶酪。问题是，当你怀孕了你的免疫系统是真正损害。这只是你的身体准备你不要击退外国侵略者，你的胚胎你的宝宝可以发展到足月。观看比萨饼的渴求。为李斯特的高危人群，也包括老年人，癌症患者，糖尿病，肾脏疾病，酗酒，艾滋病的人，那些免疫系统受损，或服用皮质类固醇激素治疗。如果你发现一种细菌或病毒感染，怀孕期间的微生物将聚集在你的子宫重现，因为那里是最汇集

病好不宜马上停药: 临床上病愈停药的原则，一般是待疾病已趋于稳定或痊愈后再停药。但有些药物不能突然停用即在疾病已好转或痊愈时，还需服用一个阶段，或逐步减少剂量，而后再彻底停用。如果停药早，反而会出现原病复发，带来严重后果。糖皮质激素类药物如可的松泼尼松地塞米松等激素类药物治疗严重哮喘类风湿性关节炎，在药物撤除时宜逐步减少剂量以后再停药，如骤然停药，可使病情出现“反跳”，产生严重不良反应加重病情。抗心律失常药物冠心病心绞痛重度心律失常时常使用心得安等药物治疗。当疾病基本治愈后，也需慢慢停药，先减少药量或用药次数。如果

济南58家医院取消药品加成 800多的药省了120: 月日，省城家参与改革的医院集体取消药品加成，除中药饮片外，元以下的药品降价，超过元的药品降元。得知药品要降价，长期用药的孙先生特意推迟一天来拿药，还比平时多拿了一半的药量，一年能省下多元。而对于用药较少的患者陈女士来说，她拿药省下的钱却抵不了门诊诊察费的上涨。“药罐子”孙先生仅两种药就年省元月日一早，山东大学齐鲁医院门诊楼的电子屏已经开始滚动播放“取消药品加成”的提示。不过，不少患者并没有过多留意，对新政策也不是很了解。市民孙先生却早有准备，因为知道药品要降价的消息，他特意推迟一天来医院拿药。日

揭秘试药灰色链条：每一环都可能是造假者: “北京医院招募试验，男，体检时间月日。药物，点滴，连续四天，费用元，另补助元。”类似的试药招募信息，每天都在和微信群里传播。在一种新药进入市场过程中，会有几个关键的环节构成一个完整的利益链条。那就是从医药企业临床试验代理机构试验基地（医院）。在这条“利益链”中，一些招募“中介”为了推动试验尽快进行拿到招募费，出现种种违规违法行为。他们瓜分了北京大部分药物临床试验机构，有些中介虽自称招募公司，实际上却是没有办公地的空壳公司。从业人员也良莠不齐，默许或者主动帮受试者作假。在试药这个灰色链条中，受试者

带量采购公布新文件：所有药品、全部市场，降价限价！: 带量采购补充文件发布，剩余市场也得降价，未过评仿制药必须低价。带量采购上海地区补充文件发布，未中标药品面临要么大幅降价要么零采购。未过一致性评价药品，在过一致性评价药品满家前，仍可以采购使用，但价格限定天花板，不得高于中标药品。月日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《城市药品集中采购上海地区补充文件》（以下简称《文件》）。未中选也要大幅降价《文件》规定，符合本次集中采购申报要求的同品种未中选的最高价药品，必须在本市年中标价（或挂网价）基础上，根据价差实现梯度降价后（以中选价托底）方可继续采购

食品药品监管总局办公厅关于肠炎宁颗粒等14种药品转换为非处方药的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，肠炎宁颗粒等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方药管理